肠道菌群是一个复杂的微生物生态系统,在维持免疫和代谢稳态方面发挥着重要作用。这种微生物平衡的破坏被称为菌群失调,越来越多地被证明与慢性炎症疾病的发病机制有关,包括心血管疾病、胃肠道疾病和自身免疫性疾病,以及糖尿病和肥胖症等代谢紊乱。肠道菌群对宿主生理产生影响的一个关键机制是通过产生生物活性代谢物。这些代谢物,包括短链脂肪酸、胆汁酸和色氨酸衍生物,是调节免疫反应和调节代谢功能的关键。菌群失调会破坏这些代谢物的产生和功能,从而导致免疫失调、慢性炎症和疾病进展。本综述探讨了肠道菌群衍生的代谢物在慢性炎症疾病中的作用,重点关注它们的免疫调节和代谢作用。更深入地了解这些机制可能会为旨在恢复免疫稳态和减轻全球慢性炎症疾病负担的新型治疗策略开辟道路。
无论吸烟习惯如何,这种性别差异在牙周炎期间在龈下微环境水平上尤为明显,龈下微环境是与宿主免疫系统积极交互的部位。这种微菌群失调可能会对免疫产生影响的假设得到了疾病和女性特异性免疫系统激活的证据的支持,就牙周炎女性特有的牙周细菌特异性抗体而言。
使用机械计算机消化模型 (MDM) 来模拟营养物质的消化、吸收、饥饿、饱腹和食欲信号以及未吸收营养物质向结肠的输送。该模型基于文献中报道的许多关于消化酶水解营养物质的研究和生理研究,这些研究描述了通过神经和激素肠道信号调节消化,通过调整口腔、胃和小肠的运输率、消化液分泌和吸收率。应用 MDM 给出了基于机制的消化、生物利用度和预期食物摄入量的预测。本出版物重点介绍蛋白质消化以及到达结肠的未吸收蛋白质和脂质物质。尤其是食物来源的蛋白质物质到达结肠时,人们对此持怀疑态度,因为研究表明,大量的蛋白质物质会改变肠道微生物群的组成(菌群失调),促进能够发酵蛋白质的细菌种类的生长(蛋白质腐败),从而导致有害代谢物的释放,如氨、胺和硫化物。MDM 用于预测多种食物和消费参数对到达结肠的蛋白质物质数量的影响,从而可以设计出降低有害蛋白质腐败和微生物群菌群失调风险的策略。
• 母乳是降低 NEC 发病率和严重程度的最重要预防策略。 • 仅给婴儿喂食母乳即可使外科 NEC 减少约 90%,使医学 NEC 减少 50%。 • 预防菌群失调,促进共生微生物的定植。 • 母乳中 HMO 是预防 NEC 和保持微生物组完整性的主要成分之一。 • 当婴儿母亲无法获得母乳时,为有风险的人提供人类捐赠母乳。
越来越多的证据表明,肠道菌群与健康和疾病中的神经系统之间存在联系。本综述探讨了目前关于肠道菌群、肠道上皮细胞和大脑之间相互作用的观点,并概述了肠道菌群与大脑之间双向相互作用的通讯途径和信号,包括循环、免疫、神经解剖和神经内分泌通路。人类和小鼠健康肠道菌群之间存在相似之处和差异,这与非人类模型系统与患者之间的转化差距相关。在稳态和病理状态下,肠道菌群释放和/或调节的代谢物和神经递质种类不断增加。菌群失调是癌症、心血管疾病和慢性肾病等重大疾病的后果,也是神经系统、精神和疼痛障碍以及缺血性和创伤性脑损伤的后果。肠道菌群变化(菌群失调)以及伴随的介质释放失衡可能是中枢神经系统疾病的病因或后果,并且日益成为脑部疾病中观察到的健康生理功能紊乱、营养摄入改变、低氧环境暴露等因素的关键环节。尽管肠道菌群的重要性已被普遍认可,但大脑和肠道之间的双向沟通途径尚不完全清楚。更详细地阐明这些途径和信号通路,将为理解脑部疾病的病理生理学及其多方面问题提供新的机制视角。
目的:人类肠道真菌群由多种真菌物种组成,尽管与细菌种群相比数量相对较少,但其在健康和疾病中发挥着至关重要的作用。本综述概述了真菌群的组成、发育模式和各种病理条件下的菌群失调。此外,还讨论了肠道微生物群内真菌群落的复杂相互作用。当前内容:肠道真菌群的发展遵循与细菌微生物群相似的模式,出生方式、饮食和年龄是关键决定因素。与细菌趋势相反,真菌群多样性在儿童和老年时期增加。最近的研究表明,不同种族群体的真菌群组成存在差异。真菌群失调与自身免疫、胃肠道和心血管疾病有关。某些真菌,尤其是白色念珠菌,在病理状态下相对更丰富。真菌代谢活动,特别是次级代谢产物的产生,可显著影响疾病进展。肠道微生物群中的细菌-真菌相互作用很复杂,受饮食和抗生素使用等环境因素的调节。此外,肠道真菌群调节治疗效果。肠道真菌通过生物转化增强天然产物化合物的生物活性,包括其抗癌和抗炎作用。这表明肠道真菌群具有优化天然产物治疗效果的潜力。结论:本综述强调了肠道真菌群作为诊断生物标志物和治疗靶点的相关性。未来的研究应侧重于阐明真菌群变化与疾病状态之间的因果关系,并进一步探索肠道生态系统中的细菌-真菌相互作用。
心力衰竭 (HF) 增加了全球心血管健康的负担。最近有研究表明,心力衰竭患者的肠道微生物群具有独特的变化,这些变化会影响免疫稳态和代谢。在本次文献系统综述中,我们旨在确定肠道菌群失调对心力衰竭的影响。我们使用了系统评价和荟萃分析的首选报告项目 (PRISMA) 2020 指南进行系统评价。我们在 PubMed、PubMed Central (PMC)、Medline 和 ScienceDirect 等数据库上搜索了文献。纳入了十篇文章进行审查。心力衰竭患者的肠道微生物组组成存在显著差异。瘤胃球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、链球菌属、韦荣球菌属和放线菌相对丰度较高,真细菌、普氏菌、粪杆菌、SMB53 和巨单胞菌相对减少。这种组成因年龄、心力衰竭分期和失代偿水平而异。但射血分数不变,其组成保持不变。负责氨基酸、碳水化合物、胆碱三甲胺裂解酶 (TMA-裂解酶)、脂多糖 (LPS) 生物合成、色氨酸和脂质代谢的基因表达增加。由此产生的变化影响了代谢物(如三甲胺 N-氧化物 (TMAO)、吲哚硫酸盐 (IS) 和 LPS)以及粪便和血浆中的炎症标志物的水平,从而导致心力衰竭。这些心力衰竭生物标志物可以作为预防和治疗心力衰竭的目标。心力衰竭患者拥有独特的肠道微生物群,这些微生物群会影响心力衰竭的发病机制。需要进一步研究来了解菌群失调与心力衰竭之间的因果关系。
该病症的治疗方法是改变液体和排尿习惯以及使用抑制膀胱的药物。在这个项目中,我们将研究患有尿失禁的儿童和青少年是否存在尿道菌群失调,以及所使用的治疗方法是否有助于恢复正常的细菌菌群。在欣喜地收到资助后,CKF 现在期待与 Hjørring、Aalborg、Aarhus 和 Herning 的儿童和青年部门合作开展这一激动人心的项目。补助金 50,000 丹麦克朗。来自 Marie Pedersen 和 Jensine Heiberg 的资助 一种新的锻炼方式能否帮助中风患者改善瘫痪手臂的功能?作者:Helle Rovsing Møller,发展治疗师 电子邮箱:hrmj@rn.dk
微生物组研究人员正在探索的关键领域之一是肠道可塑性,他们想知道研究人员是否可以利用他们对肠道微生物组的新认识来设计干预措施,不仅可以治疗疾病,还可以改善健康寿命 [1]。到目前为止,这看起来很有希望:肠道微生物组可以引发全身性炎症,这是“炎症衰老”(随着年龄增长而积累的慢性炎症)的一个方面,而菌群失调与几种与年龄相关的神经退行性疾病有关 [6]。更好地了解微生物组如何随年龄变化,微生物在肠道和大脑之间的双向通讯(肠脑轴)中的作用,以及这些系统如何与我们的免疫防御相互作用,可以实现有针对性的干预措施,从而改善我们的寿命和健康寿命。
