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在您所描述的情形中,财务困难无疑使您的客户处于一个艰难的境地。但是,受理局不会考虑导 致财务困难的原因,而只会研究直接导致错过优先权期限的原因。如果申请人故意选择不在优先 权期限内提交申请,他 / 她将无法证明错过截止日期是非故意的,因此无法满足细则 26 之 二 .3(a)(ii) 所指的非故意的标准。由于不符合非故意的标准, 因此也无法满足细则 26 之 二 .3(a)(i) 中更严格的 “ 适当注意 ” 的标准。对于任何临时的财务困难,请您注意,缴纳所有费 用并非获得国际申请日的必要条件,费用可以在受理局收到国际申请之日起一个月内缴纳,无需 支付任何附加费( PCT 细则 14.1(c) 、 15.3 和 16.1(f) )。
本信息旨在作为教育计划发起人的一般指南,并非权威指南或税务/法律建议。每个计划都有独特的要求,您应该咨询您的律师或税务顾问以获取有关您具体情况的指导。
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摘要:定量实时聚合酶链反应(QPCR)是一种广泛使用的方法,用于分析生殖组织中的基因表达模式以及在突变背景中检测基因水平。该技术需要稳定的参考基因才能使靶基因的表达水平归一化。尽管如此,大量出版物继续呈现QPCR结果,该结果标准化为单个参考基因,据我们所知,在拟南芥的特定生殖组织中未对多个参考基因进行比较评估。在此,我们在两个条件套装中评估了十个候选参考基因(UBC9,ACT7,GAPC-2,RCE1,PP2AA3,TUAA2,SAC52,SAC52,SAC52,SAC52,SAC52和His 3.3)的表达稳定水平:在两个条件套件中:一个集合:一个集合:一个跨度开发以及使用不同的基因类别的型型型。使用Reffinder工具进行了稳定性分析,该工具结合了四种统计算法(Genorm,Normfinder,Best Keepere和比较∆ CT方法)。我们的结果表明,RCE1,SAC52和TUA2在不同的发育阶段具有最稳定的表达,而YLS8,His3.3和ACT7是突变研究中归一化的最高级别参考基因。此外,我们通过分析与繁殖有关的基因的表达模式验证了我们的结果,并检查了在已发表的突变背景中这些基因的表达。总体而言,我们为塔利亚纳曲霉的生殖组织提供了适当的参考基因库,这将在这种情况下促进进一步的基因表达研究。更重要的是,我们提出了一个框架,该框架将促进对任何科学领域中基因表达的一致,准确的分析。同时,我们强调了明确定义的相关性,并描述了与qPCR相关的实验条件,以提高科学可重复性。