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World File Search System营养不良
voretigene nenparvovec基因治疗的12个月结局在患有RPE65介导的遗传性视网膜营养不良的儿科患者中
摘要旨在报告小儿患者的voretigene nenparvovec（Luxturna）治疗后的主要结果和并发症。通过视网膜下给药的17岁以下患者的记录记录了确认的双质RPE65介导的遗传性视网膜营养不良的确认的voretigene Neparvovec的记录。最校正的视力（BCVA）和来自光谱域光学相干断层扫描，超宽底面视野（VF）（VF）的数据。结果分析了六名患者（平均年龄：7.8岁）的12眼。未发生术中并发症。BCVA在12个月的随访（平均logmar（分辨率最小角度的对数））BCVA下显着改善：基线时：1.0±0.8在12个月时为0.6±0.3，p = 0.001）。平均中央黄斑厚度和中央外核层厚度在12个月的随访中没有变化。vf v4e iSopter没有显示重大变化。术后并发症包括：同一患者的两只眼睛的眼内压升高，治疗后3个月时的侧伏层层孔和在所有眼睛中观察到的注射部位的萎缩，除1个月以外，在12个月内显着肿大（p = 0.008）。结论大多数通过Voretigene Neparvovec治疗的儿科患者在12个月的随访中的视觉功能显着增加。术后并发症均未阻止视觉功能的收益。
2025年1月27日｜罗氏（Roche）宣布了对Duchenne肌肉营养不良的Elevidys的新结果|新闻| Chugai Pharmaceutical Co。，Ltd。
Delandistrogene Moxeparvovec，一种正在开发的基因治疗产品（开发法：SRP-9001，
探索 1 型强直性肌营养不良症的遗传学及其伦理影响
推荐引用 推荐引用 Smith, Caleb (2024) “探索 1 型肌强直性营养不良的遗传学及其伦理影响”，NEXUS：自由跨学科研究杂志：第 1 卷：第 2 期，第 1 篇文章。DOI：https://doi.org/10.70623/AFQS8761 可从以下网址获取：https://digitalcommons.liberty.edu/nexus/vol1/iss2/1
原发性肌肉减少症的肠道营养不良：对基于微生物组的新型治疗策略的潜在机制和影响
原发性肌肉减少症的特征是骨骼肌质量，强度和身体机能的逐渐逐渐丧失。尽管有相关的不良健康结果，但目前尚无治疗原发性肌肉减少症的药物。在这里，我们讨论了了解肠道微生物群体交叉词在原发性肌肉减少症中的机理作用方面的最新进展以及治疗意义。机械见解涵盖了肠营养不良在原发性肌肉减少症中的因果作用，这可能是通过肠道微生物元素衍生的生物活性代谢物（例如短链脂肪酸（SCFAS），次生胆汁酸），次生胆酸及其相关的信号通路，可能会转化为基于新的微生物的相关信号通路。此外，我们确定了在未来的研究中需要解决的挑战，以促进对肌肉减少症老年人的潜在新型治疗和差异诊断的转化。
气候对营养不良和儿童食品贫困的影响
2 METHODS ....................................................................................................................................... 3 2.1 Survey Population and Design ............................................................................................ 3 2.2 Data Sources ...................................................................................................................... 3 2.3 Outcomes Variables .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
肠道营养不良与注意力不足障碍与
电子邮件：simone.duarte@emescam.br抽象多动症注意力缺陷障碍（ADHD）是一种神经发展障碍，如今的诊断和公众可见度一直在增加。巴西儿童和青少年的患病率为7.8％。由于对肠健康与主题的关系的科学兴趣日益增加，本研究旨在确定肠道营养不良与ADHD之间的可能关系以及作为次要目标，以评估是否存在任何微生物群组成的模式和营养不良的频率。这是一项综合评论，使用了PubMed数据库，虚拟健康图书馆和Scielo，并采用搜索策略“（失调或微生物群）和'具有多活跃性的注意力缺陷障碍”，其中6个是重复的，有42个是评论，64次通过阅读标题，或完整的摘要，或者摘要，或者在12篇文章中删除了这一评论。尽管研究与分析样本的年龄组和大小有关的研究存在异质性，但结果发现，尽管仍然有限，但仍有希望，并强调了加深对肠道和ADHD之间复杂互连的研究的相关性。关键词：多动症，多动症注意力缺陷障碍，营养不良，胃肠道微生物组，脑力轴。抽象的注意缺陷/多动症（ADHD）是一种神经发育障碍，近年来显示出诊断和公众知名度的提高，巴西儿童和青少年的患病率为7.8％。由于对肠道健康与多动症之间关系的科学兴趣日益增加，本研究旨在确定肠道营养不良与多动症之间的可能联系是其主要目标。次要目标包括评估微生物群组成中是否存在特定模式和营养不良的频率。这是使用PubMed，Virtual Health Library和Scielo数据库的综合综述，以及搜索策略“（营养不良或微生物群）和'具有多动症的注意力不足障碍”。总共发现了124篇文章，其中6篇重复是重复的，评论为42篇文章，在阅读了标题，摘要或全文后，排除了64篇文章，其中有12篇文章为此评论选择。尽管有关种族，年龄段和样本量的研究的异质性，但结果虽然仍然有限，但仍有希望，并强调了进一步研究肠脑轴和ADHD之间复杂连接的重要性。关键字：ADHD，注意力缺陷/多动症障碍，营养不良，胃肠道微生物组，肠道轴。RESUMEN El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es un trastorno del neurodesarrollo que ha mostrado un aumento en el número de diagnósticos y en la visibilidad pública en los últimos años, con una prevalencia del 7,8 % en niños y adolescentes Brasileños。debido al crecienteinterésCientíficficoenla la la salud la salud la salud y este tema，el e el there eStudio tiene tiene tiene como objetivo principtal princional princional la posible la posible la posible la n entre la la la la la la la la disbibiosis
辅助治疗非激素centella centella，透明质酸和基于益生元的阴道凝胶的复发性营养不良：病例Ser
免疫。它是一线防御，防止了外国微生物的殖民化并感染了殖民[1]。阴道微生物群（VM）通常随着年龄的增长而演变，并且受妇女生殖周期不同阶段以及种族背景，阴道灌肠或无保护性交（SI）的不同阶段的影响[1-3]。尽管它也可以在过渡过程中包含少量的真菌和寄生虫，但生殖年龄的健康VM主要由乳杆菌组成，而阴道失调（VD）的特征是乳酸杆菌SPP SPP优势的丧失和微生物多样性的丧失[4-6]。VM组成的这种变化增加了细菌性阴道病（BV），外阴阴道念珠菌病和有氧性阴道炎的风险[7]。最常见的VD特征是BV，这是由于厌氧菌细菌的过度生长引起的[5]。在18-30岁的女性中，VD的估计总体患病率为35.8％，其中32.2％呈现BV [4]。VD与性传播感染（性传播感染）有关，包括人类免疫缺陷病毒（HIV），骨盆炎性疾病（PID）以及不良妊娠结局，例如早产出生以及母体和新生儿感染[4]。目前，VD治疗主要基于抗生素和/或益生菌。尽管表现出良好的治疗作用，但这种疗法提出了重要的问题
坦桑尼亚营养不良和发育迟缓——趋势和政策
1991/92 年至 2022 年期间，坦桑尼亚在儿童营养方面取得了显著改善。该国发育迟缓率从 1991/92 年的 50% 下降到 2022 年的 30%。然而，全国各地的发育迟缓率仍然存在相当大的地域差异。营养不良，尤其是发育迟缓，是一个严重的全球健康问题，已经制定了各种政策、指南、战略和行动计划来解决这个问题。本审查的目的是评估现有政策、指南和战略在多大程度上解决了营养问题。本报告介绍了对这些政策文件的审查结果，并结合使用纵向坦桑尼亚人口与健康调查 (TDHS) 数据进行趋势分析，以确定需要改进的政策领域，以加速减少营养不良。值得注意的是，评估这些政策是否正在实施以及它们是否有效改善坦桑尼亚的营养/发育迟缓超出了本研究的范围。