目前正在进行的一项旨在帮助实施《栖息地指令》的举措是英国海洋 SACs LIFE 项目,该项目涉及英国自然 (EN)、苏格兰自然遗产 (SNH)、威尔士乡村委员会 (CCW)、北爱尔兰环境部环境和遗产服务处 (DOENI)、联合自然保护委员会 (JNCC) 和苏格兰海洋科学协会 (SAMS) 之间的四年合作 (1996-2001)。虽然项目的总体目标是促进 12 个候选 SAC 站点的管理方案的建立,但该项目的一个关键组成部分是评估上述附件 I 栖息地选定子特征的敏感性特征和相关保护要求。这种理解将有助于更有效地管理这些栖息地,通过指导保护目标和监测计划的详细定义,并确定可能导致恶化或干扰的活动。
图 1. 开发微藻作为商业产品生物制造平台的遗传工具。生物信息学算法用于分析藻类基因组序列,从而产生密码子优化和基序发现技术,这些技术允许设计用于藻类菌株遗传转化的强表达载体。启动子和转录因子等调控元件允许重组基因表达和代谢途径操纵以获得感兴趣的产品。随机诱变和基因组改组可以进一步推动藻类生产菌株向所需的表型发展。这些工具正被用于探索从微藻中工业化生产食品、燃料、材料和药物。
背景:胃食管反流疾病(GERD)在怀孕期间经常出现,患病率为80%。质子泵抑制剂(PPI)是用于治疗反流症状的最有效药物。藻酸盐是天然多糖聚合物,它在食管中建立了针对酸和食物反流的非系统性屏障。的目的和目标是比较藻酸盐与PPI在孕妇中的疗效,并确定藻酸盐疼痛强度降低到PPI的时间。方法:这是一项针对孕妇进行的前瞻性随机研究,胃灼热症状,比较藻酸盐与PPIS在Kempegowda医学科学研究所中的功效。受试者签署同意后,将两个小袋由10 ml液体制剂藻酸盐添加到藻酸盐组,而40 mg静脉内pantraprapapole静脉注射到PPI组。结果:在研究的40名患者中,给出了20例藻酸盐,并给出了20例PPI。7在三个月中提出,在第二学期呈现33个。与PPI相比,采用藻酸盐的动作发作更快,服用藻酸盐的患者30分钟至1小时的患者在服用PPI的患者中,PPIS的动作持续时间比藻酸盐的时间更长,并且藻酸盐与藻酸盐相比,与PPIS相比,它在短时间内可达到24小时的症状。结论:•用于急性症状作为诱导剂的患者的快速症状缓解,PPI可在更长的作用时间内用作维持。关键字:藻酸盐,pantroprozole,Gerd,Heartburn
摘要全球对螃蟹的需求,再加上对自然种群的威胁越来越多,就需要提出圈养圈养育种计划。为了实现这一目标,至关重要的是要对其生命周期的关键方面进行全面的了解。这项研究代表了红树林螃蟹,Ucides concidentalis的早期全面表征。更重要的是,利用落叶显微镜,我们研究了六种不同的微藻饮食对幼虫阶段进展及其随后的生存的影响。U. Occidentalis的胚胎发育在14天内展开,在八个不同的阶段进行系统地详细介绍,每一个阶段都以胚胎的逐步出现及其相关的附属物的逐步出现。值得注意的是,在产卵之前,心率增加了。产卵后,在胚胎成功破裂绒毛之前,短暂的10-15分钟经过。幼虫的发育经过了五个Zoeal阶段(ZI – ZV)的分割,跨越了15天的持续时间,等效的时间周期涵盖了巨型阶段,直到达成了第一个少年板条板。阶段之间的每个过渡都被一个误会事件预示了。尽管我们的观察证实了对评估的微藻的摄入和消化,但很明显,用旋转液和盐水虾补充饮食对于优化摩擦时期,从而提高生存率至关重要。具体来说,摄入并消化到Zoea V阶段的硅藻chaetoceros graciris和Chaetoceros Muelleri。相比之下,微藻Tetraselmis maculata和Rhodomonas salina在经历摄入和消化的同时,只能维持幼虫,直到Zoea III阶段。我们研究的结果肯定了U. Occidentalis Crablet在实验室环境中的生存能力,从而将该物种的潜在包括作为宝贵的水产养殖产品。这项努力有望为野生美国人口的保护和增强做出贡献。
图1。Taxane mechanism of action ............................................................................ 2 Figure 2.Kaplan-Meier curve of the frequency of Grades 2-4 peripheral neuropathy separated by race ............................................................................................................. 5 Figure 3.曼哈顿的图3-4年级的tipn来自ECOG-5103中的AA患者................................................................................................................. 8图4。SBF2 expression across various tissues ........................................................... 10 Figure 5.Schematic of Schwann cells ........................................................................... 11 Figure 6.Simplified schematic representation of SBF2 protein and annotated functional domains ........................................................................................................ 13 Figure 7.Workflow of iPSC-dSN generation ................................................................ 20 Figure 8.Analysis pipeline of single-cell sequencing .................................................... 27 Figure 9.紫杉醇对IPSC-DSN生存能力和形态的影响........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 34图10。Relative expression of SBF2 and cell viability .............................................. 38 Figure 11.Neurite outgrowth in iPSC-dSN ................................................................... 40 Figure 12.IPSC-DSN的电生理特性。 .............................................. 46 Figure 13. GMC203细胞系中线粒体含量的小提琴图.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................IPSC-DSN的电生理特性。.............................................. 46 Figure 13.GMC203细胞系中线粒体含量的小提琴图.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Barcode rank plot ......................................................................................... 52 Figure 14.RSAA12细胞系中线粒体含量的小提琴图.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Violin plot of mitochondrial content in STAN601 cell line ........................... 57 Figure 17.线粒体含量的小提琴图06401单元线................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 58图18。每个测序样品的双重分布...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................IPSC-DSN的多维缩放(MDS)图............................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 60图20。Single-cell RNA-sequencing of iPSC-dSN ................................................... 62 Figure 21.Distribution of differentially expressed mature sensory marker genes among cell type-specific clusters ................................................................................... 63 Figure 22.火山图强调了紫杉醇和IPSC-DSN的媒介物处理之间的显着基因表达变化。.............................................................. 66 Figure 23.Multidimensional scaling (MDS) plot of NTC and si SBF2 cells ................... 71 Figure 24.si SBF2 IPSC-DSN中的差异基因表达.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
* 通讯作者:as25@cam.ac.uk † 现地址:CRUK-AZ 功能基因组学中心,米尔纳治疗研究所,剑桥大学,Puddicombe Way,剑桥 CB2 0AW,英国。‡ 现地址:环境科学与技术研究所 (ICTA-UAB),巴塞罗那自治大学 (UAB),08193 Bellaterra (Cerdanyola del Vallès),西班牙。§ 现地址:萨尔大学生物信息学中心和计算机科学系,萨尔布吕肯,德国。¶ 现地址:芝加哥大学生态与进化系,伊利诺伊州芝加哥 60637,美国。根据作者须知 (https://academic.oup.com/plphys/pages/General-Instructions) 中所述的政策,负责分发与本文所述研究结果相关的材料的作者是 Alison Smith (as25@cam.ac.uk)。
未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本的版权持有人(该版本发布于2024年7月19日。; https://doi.org/10.1101/2024.07.18.604193 doi:biorxiv Preprint
除了对海洋碳循环和食物网至关重要之外,海洋微藻目前还被用于不同的用途,包括功能性食品。这些光合微生物产生高质量的蛋白质、脂质和碳水化合物,是人类营养丰富的食物来源。例如,它们的蛋白质和脂质含有我们饮食中必需的氨基酸和多不饱和脂肪酸 (omega-3)。就碳水化合物而言,据报道它们具有抗病毒和抗炎特性。意识到这些营养特性后,科学家们专注于开发功能性食品和技术。因此,本期特刊旨在为微藻功能性食品的开发和评估做出贡献。我们向不同领域的研究人员发出邀请,包括但不限于新菌株的培养和营养成分、生物质和细胞外分子的分离和纯化以及食品的配方和特性。
“微藻”一词是指具有光合作用的单细胞细胞,包括来自两个生命领域的生物,即细菌(蓝藻)和来自初级(古藻体)或次级(例如,原生藻)内共生事件的各种真核生物演化支。尽管微藻在分类学上分布广泛,但它们具有一些共同的特征,使它们在某种程度上“相似”。产氧光合作用源自共同的起源,这使得微藻在营养网络中作为初级生产者占有重要地位。它们是单细胞的或形成非常小的菌落,其培养依赖于常见的方法,提供光、二氧化碳、水和营养物质。微藻可产生有价值的分子,如聚糖、脂质、色素、蛋白质等。因此,尽管“微藻”一词在植物学或分类学意义上并不恰当,但它在生态学和人类工业中有着其合法的含义。这既是将知识从一种生物体转移到另一种生物体时的弱点,也是解决类似生物技术问题时的优势。过去十年,发展以微藻为基础的产业已成为一项社会挑战。气候紧急情况和耕地压力使得每天对新型无碳和可持续生产的需求更加迫切。应用范围从食品、健康、绿色化学到生物燃料,有望利用从大气或碳排放行业捕获的二氧化碳生产生物分子。在这种背景下,“藻类行业”应运而生,聚集了专门从事藻类培养、收获、提取工艺和生物精炼的参与者。将野生藻类菌株转化为“藻类作物”,即“驯化”微藻,代表着一项艰巨的任务,因为可能存在感兴趣的初始特征,如相对较高的油、碳水化合物、色素等,但提高、可重复和可扩展产量的道路极具挑战性。农业领域可以吸取一些经验教训,为微藻领域的研究提供新的刺激。当人们在大自然中行走时,他或她会发现类似小麦、玉米、番茄、向日葵、油菜籽等的野生植物吗?与野生植物相比,农作物看起来又大又胖。此外,收获后,栽培种子很少逃逸并入侵未开垦地区。因此,植物驯化侧重于生产力和质量,而不是与野生群落竞争的适应性。野生植物和驯化植物之间的巨大差异表明,其他生命分支也应该可以获得产量的提高,请记住,栽培植物是二倍体,而目前大多数栽培的微藻是单倍体。
哥斯达黎加的微藻生物技术是一个不断发展的研究领域。哥斯达黎加技术研究所(ITCR)生物技术研究中心(CIB)的微藻研究小组(CIB)在不同领域与微藻进行了研究,包括环境和农业应用,以及食品和生物燃料开发。在这些领域,微藻已用于开发各种国家需求的解决方案。本评论介绍了微藻在四个关键领域的主要应用:环境,食品,农业和生物能源在国家一级,强调了该国研究小组在该国的贡献。此外,讨论了微藻生物技术在社会中的有效融合以及为哥斯达黎加的环境,社会和经济发展做出贡献的潜力所面临的挑战和机遇。