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World File Search System虫病
昆虫病毒线虫和真菌对spodoptera frugiperda（J. E. Smith）幼虫的死亡率和发展的影响
进行了本研究，以评估昆虫致病性线虫，Steinernema Carpocapsae Weiser和三种昆虫病变真菌（Metarhizium arisopliae（Metschn。）（Metschn。）Sorokin，Trichoderma Harzianum Rifai和T. Viride Pers。）针对Spodoptera Frugiperda的第二和第四幼虫龄（J. E. Smith）。结果表明，CarpoCapeAe在接种后4天（DPI）使用叶片浸入法（DPI）的LC 50值分别为52.03和4.11感染力少年（IJS）ML -1，在接种后4天，在接种后使用叶片浸出方法，使脆性链球菌的第二和第四个幼虫龄出现了明显的死亡率。另一方面，三种测试的昆虫病作用真菌对弗鲁吉帕尔达链球菌的幼虫龄产生了较强的毒性。真菌T。arzianum在第二个幼虫龄（LC 50 = 1.1×10 7孢子ML -1）和M. Anisopliae上显示出最高的杀虫活性，在10 dpi后，在第四个幼虫龄（LC 50 = 1.5×10 7个孢子ML -1）上表现出最高的杀虫活性。我们的结果表明，在250 IJS ML -1的幼虫中完全抑制了帕克环链球菌和成年幼虫的成年出现。昆虫致病性线虫和真菌对S. frugiperda幼虫龄的致命作用表明，这些生物控制剂在这种侵入性昆虫的综合害虫管理程序中可能是有用的候选者。
特刊 - 微孢子虫和微孢子虫病
本期特刊旨在关注与微孢子虫和微孢子虫病的发病机理有关的任何方面。最初的研究文章，评论，简要研究报告和小型评论将受到欢迎，但不限于以下方面： - 围绕感染过程中微孢子虫蛋白和宿主细胞受体相互作用的新知识，在细胞入侵或任何信息中，在宿主或任何信息中填充宿主互动中的宿主免疫系统的相互作用机制，以填充宿主的宿主互动 - 填充宿主 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕斯特 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯群体 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯 - 帕克斯群体互动; - 新型蛋白质的鉴定（例如极地管
神经弓蛔虫病
弓首蛔属蠕虫是蛔科的线虫。弓首蛔属已知有 27 种，其中三种具有人畜共患潜力：犬弓首蛔、猫弓首蛔和翼足弓首蛔，其常见宿主分别是狗、猫和蝙蝠，成虫藏于肠道中。然而，许多脊椎动物物种可以充当转续宿主（灵长类动物、啮齿动物、猪、鸟类），蠕虫的第三阶段幼虫可以在其中存活很长时间，迁移或在组织中成囊（Strube 等人，2013 年；Ziegler 和 Macpherson，2019 年）。 Holland & Hamilton (2013) 指出，人们对野生动物作为弓首蛔虫保续宿主的重要性知之甚少，很少有关于它们在自然条件下出现的报道 (Dubinský et al., 1995)。尽管如此，许多啮齿动物、兔子和其他哺乳动物、鸟类，甚至蚯蚓都被确定为潜在的保续宿主。人类在感染弓首蛔虫时，也会充当保续宿主。
法国犬巴贝斯虫病的临床研究和疫苗接种效果
一、犬巴贝斯虫病 ................................................................................................................................................................ 23 A. 巴贝斯虫属的原生动物 ...................................................................................................................................... 23 1) 发现 ...................................................................................................................................................................... 23 2) 分类 ...................................................................................................................................................................... 23 3) 形态 ...................................................................................................................................................................... 24 4) 进化周期 ............................................................................................................................................................. 25 B. 流行病学 ...................................................................................................................................................................... 27 1) 传播方式 ............................................................................................................................................................. 27 2) 法国时空分布 ............................................................................................................................................. 32 3) 进化 ...................................................................................................................................................................... 34 4) 受感染犬只概况 ............................................................................................................................................. 34 C. 发病机制 ............................................................................................................................................................. 34 1) 无并发症的巴贝斯虫病 ...................................................................................................................................... 35 2) 并发症的巴贝斯虫病 ...................................................................................................................................... 36 D. 临床研究 ...................................................................................................................................................... 37 1) 临床症状 ...................................................................................................................................................... 38 2) 实验室异常 ...................................................................................................................................................... 39 E. 预后 .............................................................................................................................................................40 1)临床因素 ................................................................................................................................................ 40 2)生化标志物 .............................................................................................................................................. 40 F. 特异性诊断 ................................................................................................................................................ 41 1)血涂片 ...................................................................................................................................................... 41 2)血清学 ...................................................................................................................................................... 41 3) PCR ...................................................................................................................................................... 42 G. 对照 ............................................................................................................................................................. 42 1)病原学治疗 ............................................................................................................................................. 42 2)预防 ............................................................................................................................................................. 43......................... 43......................... 43
预防血吸虫病基本药物过期
ESPEN，即“消除被忽视的热带病扩大特别项目”，通过向各国提供技术援助，在支持世卫组织的战略方面发挥着至关重要的作用。ESPEN 是公私合作伙伴关系，致力于通过大规模药物管理对抗非洲五种最常见的被忽视的热带病，包括血吸虫病。ESPEN 的多层次方法涉及国家、区域和全球层面的协调，确保有效利用资源。通过提供数据支持、加强供应链物流和促进国家自主权，ESPEN 加强了消除血吸虫病和其他被忽视的热带病的努力，与 NTD-Roadmap 2021-2030 实施目标保持一致。
泰勒虫病的生产和分布（一月......）
• 定义 泰勒虫病，俗称 JD，是一种影响牛的蜱传疾病。由原生动物寄生虫泰勒虫引起。它会感染并破坏白细胞，如果不进行治疗，会导致牛患上严重疾病，死亡率很高。 • 意义 经济影响 导致因牛死亡、生产力下降和高昂治疗成本而造成的重大经济损失。生计：提供收入、畜力、文化习俗、牛奶、肉类。疾病危及经济稳定。 地理分布：疾病在津巴布韦广泛传播，所有省份都报告了疾病。文献提到，疫情在雨季（12 月至 3 月）更为普遍，1 月是高峰期，因此得名一月病。经验反驳了这一说法。
使用高分辨率熔体分析的快速DNA筛选方法，可检测假定的血吸虫血吸虫病和MATTHEEI杂种与其他浸入式血吸虫一起
背景：血吸虫物种之间的杂交现象已经获得了更大程度的意义，因为谁宣布将作为公共卫生问题宣布将其作为公共卫生问题消除。杂交在疾病传播中的作用鲜为人知，并且有可能使这种消除努力复杂化。对血吸虫杂交的这种不完全理解的主要原因是缺乏能够识别单个血块的物种的合适，高吞吐和易于访问的方法。为了解决这一资源差距，我们介绍了一个两管HRM测定法的开发，能够区分血块的物种与可能范围的六种物种的物种，即：S。Mattheei，S。Curassoni，S。Curassoni，S。Bovis，S。Haematobium，S。Mansoni，S。Mansoni和S. Margrebowiei。
尼日尔四个地区血吸虫病和土源性蠕虫病大规模药物管理主流化的混合方法评估
摘要。在尼日利亚，针对血吸虫病 (SCH) 和土源性蠕虫病 (STH) 的大规模药物管理 (MDA) 经常与其他获得更多外部资金的项目协调进行。随着这些项目达到停止 MDA 的里程碑，SCH 和 STH 项目可能需要过渡实施，或“主流化”，以支持国内支持。在主流化之前 (2021 年) 和之后 (2022 年) 在四个地区进行了一项混合方法研究，以评估其对 MDA 覆盖率的影响。在主流化前后，每个地区的 30 个村庄进行了家庭调查。所有选定的社区都有资格接受 STH 治疗；约三分之一有资格接受 SCH 治疗。大规模药物管理主要在学校进行。主流化前共有 5,441 名学龄儿童被纳入，主流化后共有 5,789 名被纳入。大规模药物管理的覆盖率各不相同，但总体而言，甲苯咪唑的覆盖率从主流化前的 81% 下降到主流化后的 76%（P=0.09）；吡喹酮的覆盖率从 73% 显著下降到 55%（P=0.008）。几乎在每一次调查中，未入学儿童或报告出勤率低的儿童的覆盖率都显著较低。在定性部分，与不同利益相关者进行了 173 次访谈和 74 次焦点小组讨论。受访者对主流化后 MDA 的未来深感悲观，并强烈支持逐步过渡到完全政府所有。参与者制定了有效主流化的建议：政府明确预算分配、强有力且有针对性的培训、建立信任和全面宣传。尽管参与者对 SCH 和 STH 计划在外部支持减少后能否持续下去缺乏信心，但初步结果表明，在纳入主流 1 年后，MDA 覆盖率仍能保持较高水平。