由于缺乏明确且具有成本效益的治疗靶点,肝细胞癌 (HCC) 是世界上最危险的疾病之一。目前,传统化疗药物的毒性和多药耐药性的产生正在推动靶向治疗的研究。纳米生物医学领域开发有效的治疗性纳米药物输送系统的潜力被视为封装和释放多种抗癌疗法的重要制药趋势。在这方面,当前的研究集中在创建可生物降解的壳聚糖纳米颗粒 (CSNP),以选择性和持续释放蜂毒到肝癌细胞中。此外,用聚乙二醇 (PEG) 和 GE11 肽偶联的蜂毒-CSNP 进行表面改性可以靶向 EGFR 过表达的肝癌细胞。一系列体外和体内细胞分析被用于研究靶向蜂毒-CSNP 的抗肿瘤作用和机制。尤其是靶向蜂毒-CSNPs,研究发现其对 HepG2 细胞的细胞毒性比对 SMMC-7721 细胞的细胞毒性更高,细胞摄取更强,细胞迁移显著减少,从而改善癌症抑制。与天然蜂毒相比,它还通过增强活性氧、激活线粒体依赖性途径、抑制 EGFR 刺激的 MEK/ERK 途径和升高 p38-MAPK 来促进 EGFR 过表达 HepG2 细胞中的癌细胞死亡。在肝细胞癌 (HCC) 诱发的小鼠中,它对肿瘤组织具有抗癌特性。它还可以改善肝功能和结构,而不会引起任何明显的毒副作用,并通过激活凋亡途径抑制肿瘤生长。这种针对癌症的纳米粒子的设计确立了 GE11-蜂毒-CSNPs 作为 EGFR 过度表达恶性肿瘤的潜在化疗治疗方法。最后,我们的工作阐明了靶向蜂毒-CSNPs 抗癌选择性的分子机制,并概述了针对肝癌的治疗策略。
ـــــــــــــــــــــــــــــــ ـــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ 摘要:本研究旨在比较蜂毒(BV)和土霉素(OXY)补充剂对断奶兔血液生化分析、抗氧化剂、免疫状态和细菌计数的影响。 60 只 35 日龄、平均体重 589±90 克的加利福尼亚雄性兔子,随机分成 5 组(每组 12 只);第 1 组(对照组)喂水(安慰剂),第 2 组(OXY;1 克/升水),第 3、4 和 5 组分别喂 BV(每天每公斤体重 2、4 和 8 毫克)。结果表明,用 OXY 和 BV 治疗的断奶兔子总血浆蛋白 (TP) 和球蛋白 (Glo) 显著增加,同时 AST 和 ALT 降低,但 OXY 组的 ALT 升高幅度与对照组相比有所增加。用 OXY 或 BV 治疗的兔子甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC) 和
世界上约三分之一的粮食生产依赖于蜜蜂,因为它们生产蜂蜜并为植物授粉,从而增加了产量 [1]。此外,蜂王浆、蜂蜡和蜂毒还用于生产化妆品和药品 [2, 3]。因此,如果能建立一个高效的养蜂场,就有可能从蜂产品中获利。例如,根据统计,由于蜂蜜被用作糖的替代品,因此对蜂蜜的需求每年都在增加 [1, 4]。组织一个有效的养蜂场需要满足许多与蜜蜂家族的选择有关的条件,考虑到该地区的气候特点、养蜂场的位置及其周围环境(例如,靠近农业蜜蜂、野生花蜜或花粉蜜蜂)等。需要不断监测蜜蜂家族的状况(例如,它们可能被喷洒在田地里的化学物质毒死),保持蜂巢内的良好条件,根据季节和当前天气变化维护场地,确保没有害虫破坏蜂巢或蜜蜂家族 [3]。所有这些都需要大量的时间、劳动力和物力资源。使用可以部分或全部自动化养蜂人活动的技术和软件工具将提高养蜂场的效率。信息技术和专家系统的发展可以解决养蜂业中的上述问题。因此,信息系统的开发可以系统化和统一养蜂人在养蜂场组织活动的过程,使用业务流程管理的信息技术[5-7]。综合使用
