Cayenne的医院传染病系,法国97306,法国B,新兴病毒的单位,Aix Marseille University,AP-HM,Chemin des Bourrely,13015,Marseille,Marseille,Marseill ,des des flamboyants,97306,法国cayenne,Eurofins Biomnis,78 Avenue de Verdun,94208,Ivry-sur-Seine,法国f,f cayenne,Cayenne,cayenne 32比利时H部ELT传染病科,Hotel Dieu 医院,1 place du Parvis Notre Dame,75004,巴黎,法国
已描述了四种flab1,flab1,flab2,flab3和flab4)的同种型[35]。,大多数研究都将FLAB2基因作为其靶标[26,28]。钩端螺旋体的鞭毛细丝,显示一个复杂的结构,该结构由由鞘蛋白(281至285个氨基酸)制成的中心核心组成,周围环绕
致病性钩端螺旋体主要是通过啮齿动物,猪,牛和绵羊传播的,感染主要来自这些载体动物排泄的尿液中的水源(Dara,2019年)。人类随着与受污染的水接触而被感染,尤其是当细菌穿过皮肤或粘膜膜,尤其是通过破碎的皮肤时。一旦体内,钩端螺旋体就会通过血液传播,影响各种器官并导致多器官功能障碍(Mathieu,2017年)。钩端螺旋体病的临床表现各不相同,范围从轻度流感样症状到严重损害肺,肝脏和肾脏等重要器官。在严重的情况下,患者可能会出现降压性休克,肺出血,急性肝和肾衰竭以及多器官功能障碍综合征,死亡率达到50%(Ajay等,2003; Eddy等,2005)。
钩端螺旋体病是由诱发属的致病革兰氏阴性细菌引起的全球重要人畜共患病。该疾病发生在几乎所有哺乳动物的物种中,由于环境中的生存生物的较长,在热带地区更为常见。在受污染的环境中经常暴露于动物和人类中,表明一种健康方法。它是由属于钩端螺旋体属的许多血清中的血清引起的。钩端螺旋体引发并不是唯一类似于这种疾病的血清,几乎影响了所有哺乳动物。主要的储层动物被称为大鼠和小鼠。通过裸露的粘膜膜和皮肤受损的皮肤直接传播到感染动物的尿液中。对各种动物物种的实验室测试不会显着改变钩端螺旋体病的临床指征。该疾病的最佳控制是疫苗接种,隔离和啮齿动物管理。具有温暖,潮湿的天气和碱性或中性土壤的热带地区更适合钩端螺旋体生存。建议采用有效的控制措施并提高公众对钩端螺旋体病的自动传播的认识。相关的身体应参与支持埃塞俄比亚等被剥夺国家的钩端螺旋体病的研究。
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抽象的完全心脏阻滞(CHB)是一种罕见但潜在的威胁生命的并发症,这是由小卵磷酸属引起的人畜共患细菌感染。虽然钩端螺旋体病主要影响肾脏和肝脏,但包括CHB在内的心脏受累可能会发生并具有显着的临床意义。钩端螺旋体病中CHB的发病机理是多因素的,可能涉及钩端螺旋体生物,全身性炎症反应,自身免疫反应,电解质失衡和血液动力学作用的直接心脏侵袭。迅速识别和对CHB的管理对于防止不良后果,包括血液动力学不稳定和心脏猝死至关重要。治疗策略包括诸如血液动力学支持和电解质失衡的纠正,有症状性心动过缓的临时起搏,基础感染的抗生素疗法以及在折磨情况下考虑永久起搏器植入的抗生素治疗。。心脏表现可能包括心肌炎,心包炎,心律不齐,传导阻滞和心脏衰竭。我们报告了一例钩端螺旋体病在以前健康的年轻绅士中引起心脏障碍。
钩端螺旋体病仍然是一个重要的全球健康问题,被归类为一种重新出现的人畜共患病(Ko等,2009; Petakh等,2022a; 2022a; Bradley; Bradley and Lockaby,2023)。估计年度感染率超过一百万个人和惊人的60,000例相关死亡,因此在全球范围内对公共卫生造成了重大负担(Haake and Levett,2015; Samrot et al。,2021; Petakh and Nykyforuk,petakh and Nykyforuk,2022; Petakh等,20222b,2022b,20223a; petakh等人)。这种传染病主要是通过与受感染宿主的尿液接触而传播的,这些宿主通常在受污染的水源或土壤中发现。钩端螺旋体病可以在一系列临床表现中表现出来,范围从轻度或无症状的病例到涉及多器官功能障碍的严重,威胁生命的条件(Petakh等,2022cc)。Weil综合征是该疾病的关键且潜在的致命表现,其特征是肾脏,肺和肝损害(Latchoumi等,2020; Abdullah等,2021)。值得注意的是,Weil综合征的死亡率高,其特征是肝功能障碍,肾衰竭和出血并发症(Limothai等,2021)。面对这种强大的疾病,早期的认可和提供重症监护术对于改善患者预后至关重要。
大萨克拉门托地区存在钩端螺旋体病,因此被视为我们地区的核心疫苗。我们接种这种疾病的疫苗,因为这种疫苗的好处远远超过严重疫苗反应的风险。钩端螺旋体病疫苗可预防钩端螺旋体病细菌感染。钩端螺旋体病可导致肾脏和肝脏衰竭,从而导致死亡。它通过多种动物的尿液传播,包括牲畜和野生动物(鹿、浣熊、负鼠、臭鼬、老鼠)。这种疾病是人畜共患的,这意味着它可以在包括人类在内的物种之间传播。我们接种钩端螺旋体病疫苗的位置:肩胛骨之间的颈背区域。预期结果:这种情况并不常见,但注射部位可能会出现疼痛或轻微肿胀。接种疫苗后前 24 小时内嗜睡是常见现象,无需担心。需要致电咨询的疫苗反应:这种情况也不常见,但如果您在接种疫苗后前 24 小时内发现以下任何情况,您的宠物应立即去看兽医:
1 小于 6 cm,8 天内消失 2 2 天内消失 3 3 天内消失 4 4 天内消失 5 最高 39.8 °C,1 天内消失。 6 包括可能危及生命的过敏性休克。如果发生此类反应,应立即采取适当的治疗措施。报告不良事件很重要。它允许对兽药进行持续的安全监测。报告应通过兽医发送给上市许可持有人或其当地代表或通过国家报告系统发送给国家主管当局,最好通过兽医。请参阅包装说明书的“联系方式”部分。 3.7 在怀孕、哺乳或产仔期间使用 勃林格殷格翰三价钩端螺旋体疫苗(含犬钩端螺旋体、黄疸出血钩端螺旋体和流感伤寒钩端螺旋体)的怀孕母犬的安全数据表明,该疫苗可在怀孕期间使用。对于含有额外灭活菌株澳大利亚钩端螺旋体的 Eurican L4,尚无关于怀孕母犬的安全数据。 3.8 与其他药物的相互作用和其他形式的相互作用 有安全性和有效性数据表明,该疫苗可与 Eurican DAP 或 Eurican DAPPi/Eurican DHPPi 混合使用。有安全性和有效性数据表明,对于 12 周龄以上的犬,该疫苗可以与 Rabisin 同一天接种,但不能与 Rabisin 混合。除了上述产品外,没有关于此疫苗与任何其他兽药一起使用时的安全性和有效性的信息。因此,需要根据具体情况决定在任何其他兽药之前或之后使用此疫苗。3.9 给药途径和剂量当单独使用 Eurican L4 时,皮下注射 1 毫升剂量。当 Eurican L4 用作 Eurican DAP 或 Eurican DAPPi / Eurican DHPPi 的稀释剂时,用 Eurican L4 疫苗悬浮液无菌重构冻干物的内容物。使用前充分混合。重构小瓶的全部内容物应作为单剂量给药。