研究需求和重要性:Calmette-Gu Erin(BCG)E无反应性的非肌肉侵入性膀胱癌(NMIBC)是一个有限的临床临床,具有有限的治疗选择。2022年12月,美国食品药品监督管理局批准了静脉内纳多芬烯烯烃VNCG(Nadofar-agene)用于治疗BCG-无反应的NMIBC用cis(CIS)(CIS)(CIS),有或没有毛状肿瘤。nadofaragene是一种未复制的腺病毒基因疗法,每3个月服用一次,将干扰素A 2B送到尿路上皮细胞。从第三阶段研究的5年随访中的结果提供了对安全性和效果的见解。我们发现的是:在CIS队列中,Kaplan-Meier E估计的57个月的高级复发E无生存率为13%(95%CI 6.9-21.5),在TA/T1队列中为33%(95%CI 19.5-46.6)。of Note,在顺式队列中,14/55(25%)患者在TA/T1队列中的17/35(49%)患者在随访的任何一结束或最后可用的随访中都有持续的反应(图)。第60个月的无囊切除术生存率为49%(95%CI 40.0-57.1):在CIS队列中为43%(95%CI 32.2-53.7),在TA/T1队列中为59%(95%CI 43.1-71.4)。这项研究是独一无二的12个月的研究活检及其保守的恢复方法,这仅适用于获得完全反应的患者。没有4年级或5级不良事件。
胃肠道粘膜表面经常受到挑战,因为它的表面积很大,最常见的是微生物的进入。IL-37,一种抗炎性细胞因子,调节局部和全身宿主免疫。 H.幽门螺杆菌感染会导致胃粘膜中IL-37的抑制作用,导致粘膜炎症炎症和破坏,从而促进幽门螺杆菌的增殖增加。 由于免疫失调,食物过敏也会导致胃肠道损伤。 另一方面,在胃癌患者中观察到的IL-37水平升高,与细胞和体液水平的宿主免疫保持降低,这表明IL-37可能通过抑制促促促进性反应有助于胃癌的发展。 虽然IL-37在IBD动物模型中提供了保护,但在IBD患者中检测高度生产的IL-37表明具有阶段依赖性作用,在急性炎症中具有保护性,但可能会加剧慢性条件下IBD的发展。 此外,CRC中的结肠IL-37升高与总生存时间和疾病时间相关,表明CRC中IL-37的保护作用。 上gi器官和下gi器官之间IL-37的差异调节和表达可能归因于微生物环的变化。 此信息表明IL-37可能是潜在的治疗剂,具体取决于阶段和位置。IL-37,一种抗炎性细胞因子,调节局部和全身宿主免疫。H.幽门螺杆菌感染会导致胃粘膜中IL-37的抑制作用,导致粘膜炎症炎症和破坏,从而促进幽门螺杆菌的增殖增加。由于免疫失调,食物过敏也会导致胃肠道损伤。另一方面,在胃癌患者中观察到的IL-37水平升高,与细胞和体液水平的宿主免疫保持降低,这表明IL-37可能通过抑制促促促进性反应有助于胃癌的发展。虽然IL-37在IBD动物模型中提供了保护,但在IBD患者中检测高度生产的IL-37表明具有阶段依赖性作用,在急性炎症中具有保护性,但可能会加剧慢性条件下IBD的发展。此外,CRC中的结肠IL-37升高与总生存时间和疾病时间相关,表明CRC中IL-37的保护作用。上gi器官和下gi器官之间IL-37的差异调节和表达可能归因于微生物环的变化。此信息表明IL-37可能是潜在的治疗剂,具体取决于阶段和位置。
原创文章 幽门螺杆菌感染胃组织中 DNA 损伤反应途径的激活:病例对照研究 Amiratabak Rajaei 1#、Armin Ghameshlou 1#、Reza Shirkoohi 2,3、Abbas Shakoori Farahani 3、Seyedeh Zohre Mirbagheri 4、Ronak Bakhtiari 4、Melika Sadat Haeri 1、Ali Rashidi-Nezhad 5,3、Masoud Alebouyeh 6 1 伊朗德黑兰伊斯兰阿扎德大学科学与研究分院生物系 2 伊朗德黑兰医科大学伊玛目霍梅尼医院综合楼癌症研究所癌症研究中心分子遗传学系 3 伊朗德黑兰医科大学伊玛目霍梅尼医院综合楼遗传病房 4 伊朗德黑兰公共卫生学院和健康研究研究所病理生物学系德黑兰医科大学,德黑兰,伊朗 5 德黑兰医科大学家庭健康研究所产妇、胎儿和新生儿研究中心,德黑兰,伊朗 6 沙希德贝赫什提医科大学儿童健康研究所儿科感染研究中心,德黑兰,伊朗 # 作者对这项工作做出了同等贡献。摘要简介:胃炎是世界上最常见的人类疾病之一。尽管幽门螺杆菌感染作为 I 类人类致癌物参与胃癌进展已被接受,但胃炎如何进展为萎缩和胃癌尚不清楚。在这项病例对照研究中,在胃炎患者中调查了幽门螺杆菌感染与 DNA 损伤反应途径基因转录改变的潜在联系。方法:为了测量 H. pylori 感染和非感染患者之间 ATM 、 CHEK2 、 TP53 、 DCLRE1C 、 POLM 和 XRCC4 基因相对 mRNA 表达水平的差异,分析了 30 例患有中度慢性胃炎的 H. pylori 感染患者和 30 例患有轻度慢性胃炎的非感染患者的胃活检样本。结果:非同源末端连接(NHEJ)通路相关基因(DCLRE1C、POLM 和 XRCC)上调率分别为 40%(8.44 倍 ± 13.91)、63.33%(15.72 倍 ± 33.08)和 50%(9.99 倍 ± 21.55),DDR 通路相关基因(ATM、CHEK2 和 TP53)上调率分别为 33%(2.42 倍 ± 3.17)、40%(2.86 倍 ± 3.61)和 50%(5.00 倍 ± 6.52)。研究基因转录水平的改变与年龄或性别之间没有相关性。结论:我们的研究结果提供了新的数据,可能支持幽门螺杆菌感染可能参与激活与 DNA 损伤反应有关的基因,主要是通过非同源末端连接 DNA 修复系统,这可能与癌前胃组织中的诱变有关。关键词:易出错的 DNA 修复途径;胃炎;幽门螺杆菌;NHEJ。J Infect Dev Ctries 2023;17(8):1125-1129。doi:10.3855/jidc。17655(2022 年 11 月 10 日收到 — 2023 年 1 月 2 日接受)版权所有 © 2023 Rajaei 等人。这是一篇开放获取的文章,根据知识共享署名许可分发,允许在任何媒体中不受限制地使用、分发和复制,前提是正确引用原始作品。简介
产品特性总结 1. 药品名称 埃索美拉唑 Sandoz 20 mg 口服片剂 埃索美拉唑 Sandoz 40 mg 口服片剂 2. 定性和定量组成 每片 20 mg 肠溶片含有埃索美拉唑镁三水合物,相当于 20 mg 埃索美拉唑。 每片 40 mg 肠溶片含有埃索美拉唑镁三水合物,相当于 40 mg 埃索美拉唑。 已知作用的辅料 20 mg:每片肠溶片最多含 14 mg 蔗糖和 55 mg 乳糖。 40 mg:每片肠溶片最多含 28 mg 蔗糖和 111 mg 乳糖。 有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 肠溶片。 20 毫克:浅粉色、椭圆形、双凸薄膜包衣片,尺寸约为 14x7 毫米,一面压印有“E2”。40 毫克:粉红色、椭圆形、双凸薄膜包衣片,尺寸约为 16x8 毫米,一面压印“E4”。4. 临床特点 4.1 治疗适应症 片剂适用于成人:• 胃食管反流病 (GERD) • 糜烂性反流性食管炎的治疗 • 对已治愈食管炎患者的长期管理以防止复发 • 胃食管反流病 (GERD) 的对症治疗 • 与适当的抗菌治疗方案联合使用以根除幽门螺杆菌 • 治愈幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡 • 预防幽门螺杆菌相关溃疡患者的消化性溃疡复发 • 需要继续接受 NSAID 治疗的患者
抗生素耐药性细菌病原体是一个非常具有挑战性的问题。幽门螺杆菌是最广泛,最成功的人类病原体之一,因为它在世界一半的人群中分布,引起慢性和萎缩性胃炎,消化性溃疡,粘膜相关的淋巴样组织 - 淋巴瘤 - 淋巴瘤,甚至是胃腺癌。此外,它表现出对众多抗生素的抗性。幽门螺杆菌关键转录因子之一HP1043在调节必需细胞过程中起着基本作用。与其他细菌转录因子一样,HP1043不显示真核生物同源物。这些特征使HP1043成为发展新型抗菌策略的有前途的候选人。药物重新定位是药物开发中采用的相对较新的策略;测试对新目标的批准药物大大减少了此过程的时间和成本。组合的计算和体外方法进一步减少了要在体内测试的化合物的数量。我们的目标是确定能够防止HP1043结合DNA启动子的一部分。通过评估通过分子对接HP1043二聚体的结合能力在两个构象中,与DNA结合和未结合,从而达到了这一结果。采用包括MMGBSA分子动力学的临时管道,可获得七种药物。通过电泳迁移率转移测定法在体外测试了这些测定,以评估HP1043 - DNA相互作用。在其中,三个有希望的结果显示了HP1043的DNA结合活性的明显降低。总体而言,我们应用了一种计算方法,结合了结果的实验验证,以筛选幽门螺杆菌基本转录因子之一上的大量已知药物。这种方法允许快速减少测试的药物数量,并且药物重新定位方法大大降低了药物设计成本。鉴定的药物不属于同一药物类别,并且通过计算分析构成了不同的腔体,但都显示了DNA上HP1043结合活性的降低。
该产品已被证实可有效为健康牛接种由睡眠嗜血杆菌引起的呼吸道疾病的疫苗。免疫持续时间尚未确定。有关有效性和安全性数据的更多信息,请参阅 productdata.aphis.usda.gov。使用方法:混合均匀。皮下注射单剂 2 毫升,2-4 周后注射第二剂。根据牛肉质量保证指南,该产品应皮下注射。有关重新接种的信息,请联系您的兽医。注意事项:储存在 2°–8°C。不要冷冻。首次打开时请全部使用。应使用无菌注射器和针头来注射此疫苗。屠宰前 21 天内请勿接种疫苗。含有硫柳汞作为防腐剂。该产品尚未在怀孕动物身上进行过测试。与许多疫苗一样,使用后可能会发生过敏反应。建议先使用肾上腺素作为初始解毒剂,然后进行适当的支持疗法。请勿与其他产品混合。如人体接触,请联系医生。技术咨询:(888) 963-8471。VLN 190/PCN 2659.00 Zoetis Inc. 美国密歇根州卡拉马祖 49007
抗生素启动子(AGP)通常在家禽中用于改善生长性能,减少致病细菌并预防胃肠道疾病。然而,人们对抗生素耐药性的担忧已导致寻找益生菌等替代品。这项研究评估了通过组织学结构检查(使用扫描电子显微镜)和粪便大肠菌列出和大肠杆菌枚举,以及整体健康绩效(以及成长的参数ptialuus-nd genotypy-7 andiby and nd genotypy),评估了肠道健康状况5940(BA)的结果5940(BA)给药。将总共90个为期一日的Cobb肉鸡随机分配给三组。对照组G1没有获得任何BA补充。治疗组G2通过其饮用水以50 g/1,000升水的剂量给予BA,持续30天。最后,治疗组G3以相同的浓度接受了BA,但仅在第1-7天,13-17天和23-27的时间内获得了BA。在第7、14、21和28天测量了小肠,健康表现和粪便微生物种群的形态参数。抗体滴度在第30天进行采样。在第28天,与G1和G2相比,G3的空肠的绒毛高度和宽度显着增加。在实验期间,两个治疗组的肉鸡的体重(p <0.05)和平均每日增益(ADG)都高于对照组。与G2和G1中的鸟类相比,G3的饲料摄入量(FI)和饲料转化率(FCR)明显较低。两个治疗组的粪便样品中的大肠菌形和大肠杆菌种群低于对照组。与对照组相比,这两个BA组的测得的抗体水平也明显更高,表明更好的保护。总而言之,阿马利洛克省芽孢杆菌有可能在特定时间施用肉鸡生产中的AGP,并在特定时间施用更好的结果。
Additionally, practitioners: • must be authorised by name as an approved practitioner under the current terms of this PGD before working to it • must have undertaken appropriate training for working under PGDs for supply/administration of medicines • must be competent in the use of PGDs (see NICE Competency framework for health professionals using PGDs) • must be familiar with the vaccine product and alert to changes in the Summary of Product Characteristics (SPC), Immunisation Against传染病(“绿书”)以及国家和地方免疫计划•必须按照地方政策要求进行适合该PGD的培训,并符合国家免疫培训的最低最低标准和核心课程•必须有能力评估个人的适合性疫苗接种的人,以确定任何禁忌措施或预定的行为(或“最佳),或者在“最佳行动”中(或“最佳)”(或“最佳)”(或“最佳)”,以实现和协议的态度,以实现和协议的态度。 《 2016年心理健康法案》)•必须有能力在处理和存储疫苗方面,管理冷链的管理•必须有胜任地识别和管理过敏反应•必须可以访问PGD和相关的在线资源•必须符合本地策略所定义的任何其他要求,必须在此PGD之前授权该个人实践者,在此PGD中授权,在此PGD中授权。
摘要 - 真菌Neoscytalidium dimidiatum是一种病原体,可引起各种植物中的疾病,特别偏爱火龙果。在寻求对火龙果中二二孢菌疾病的安全有效控制时,重点是针对生物控制的研究。这项研究研究了针对n个二二硫代的有利的抗真菌活性的促进杆菌D19培养条件。在由0.5 g/l MGSO 4组成的定义培养基中,在45 o C的培养中达到了最高的抗真菌活性,持续21 rpm。7 H 2 O,3.0 g/l nah 2 PO 4。2 H 2 O,3.0 g/L Na 2 HPO 4。 12 h 2 O,10 g/l蔗糖和10 g/l肽的初始pH 6.0。 此外,发现细菌培养的抗真菌活性在小于60 O C的温度下是稳定的,pH条件范围为7.0至9.0。 总体而言,这项研究的结果为将来研究生物拮抗剂在控制植物中的N. dimidiatiatum疾病中的应用奠定了基础。 关键词:抗真菌,杀菌杆菌,培养条件,火龙果,Neoscy-talidium dimidiatum。2 H 2 O,3.0 g/L Na 2 HPO 4。12 h 2 O,10 g/l蔗糖和10 g/l肽的初始pH 6.0。此外,发现细菌培养的抗真菌活性在小于60 O C的温度下是稳定的,pH条件范围为7.0至9.0。总体而言,这项研究的结果为将来研究生物拮抗剂在控制植物中的N. dimidiatiatum疾病中的应用奠定了基础。关键词:抗真菌,杀菌杆菌,培养条件,火龙果,Neoscy-talidium dimidiatum。
这项研究的重点是从巴格达市的根际土壤中分离出的鲍曼尼杆菌产生和纯化的铁载体,并与所选抗生素进行独立和结合评估其生物活性。使用Chrom琼脂,生化和生理测试进行细菌鉴定,并通过PCR扩增16S rDNA管家基因确认。在培养琥珀酸酯肉汤中的细菌后,使用乙酸乙酯提取铁载体,并通过HPLC纯化,在403 nm的波长下检测到。从下呼吸道感染中获得了总共38种细菌分离株,包括大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌,铜绿假单胞菌,铜绿杆菌,baumanniii,金黄色葡萄球菌,金黄色葡萄球菌和塞拉蒂亚和srratia marcesencens。用13种抗生素进行的抗生素敏感性测试显示,氨苄西林(65.7%)和头孢曲松(63.1%)的抗性率最高,而使用amikacin(15.7%)观察到最低的耐药性。对铁载体的协同活性与头孢曲松,头孢嗪和庆大霉素相结合,以针对多剂量抗性(MDR)分离株进行了测试。通过铁载体和庆大霉素与金黄色葡萄球菌的结合观察到了最显着的抗菌活性,而对鲍曼尼曲霉的效果最小。总之,从下呼吸道感染中成功鉴定出38种细菌分离株。铁酚与庆大霉素的结合表现出对金黄色葡萄球菌的显着抗菌活性,但对鲍曼尼曲霉的作用无效。
