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World File Search System蟹笼
利用光控制大脑作者：Edward S. Boyden，博士
参考文献 1. Zemelman, BV, Lee, GA, Ng, M., & Miesenbock, G. (2002). 选择性光刺激遗传带电神经元。神经元，33 (1), 15-22。 2. O'Neill, SC, Mill, JG, & Eisner, DA (1990). 大鼠分离心室肌细胞收缩的局部激活。美国生理学杂志，258 (6 Pt 1), C1165-1168。 3. Hess, GP, Niu, L., & Wieboldt, R. (1995). 通过快速化学动力学方法确定神经递质受体介导反应的化学机制。纽约科学院年鉴，757，23-39。 4. Adams, SR, & Tsien, RY (1993)。使用笼状化合物控制细胞化学反应。Annual Review of Physiology，55，755-784。5. Wang, SS，和 Augustine, GJ (1995)。笼状化合物的共聚焦成像和局部光解：突触功能的双重探针。Neuron，15 (4)，755-760。6. Callaway, EM，和 Katz, LC (1993)。使用笼状谷氨酸的光刺激揭示了活体脑切片中的功能性回路。美国国家科学院院刊，90 (16)，7661-7665。7. Parker, I.，和 Yao, Y. (1991)。肌醇三磷酸从功能上离散的亚细胞库中再生性释放钙。 《伦敦皇家学会学报》，B 辑：生物科学，246（1317），269-274。 8. Zemelman, BV、Nesnas, N.、Lee, GA 和 Miesenbock, G. (2003)。异源离子通道的光化学门控：远程控制遗传指定的神经元群体。《美国国家科学院院刊》，100（3），1352-1357。 9. Lima, SQ 和 Miesenbock, G. (2005)。通过遗传靶向的神经元光刺激远程控制行为。《细胞》，121（1），141-152。 10. Banghart, M.、Borges, K.、Isacoff, E.、Trauner, D. 和 Kramer, RH (2004)。光激活离子通道用于远程控制神经元放电。《自然神经科学》，7 (12)，1381-1386。11. Nagel, G.、Szellas, T.、Huhn, W.、Kateriya, S.、Adeishvili, N.、Berthold, P.、...Bamberg, E. (2003)。通道视紫红质-2，一种直接光门控阳离子选择性膜通道。《美国国家科学院院刊》，100 (24)，13940-13945。12. Boyden, ES、Zhang, F.、Bamberg, E.、Nagel, G. 和 Deisseroth, K. (2005)。毫秒级、遗传靶向的神经活动光学控制。《自然神经科学》，8 (9)，1263-1268。
Zabdeno，INN-埃博拉疫苗（Ad26.ZEBOV-GP [...
由于缺乏临床研究的疗效数据，通过对非人类灵长类动物（NHP、食蟹猴、猕猴，埃博拉病毒疾病最相关的动物模型）进行攻毒研究来评估 2 剂初次免疫接种方案的疗效。每隔 8 周进行 2 剂初级疫苗接种方案，在 EBOV Kikwit 感染的 NHP 的致死性肌肉注射攻击模型中，最高保护剂量为第一剂 2 x 10 9 PV Zabdeno 与 1 x 10 8 IU Mvabea。体液免疫反应（以 EBOV GP 结合抗体水平衡量）与 NHP 的生存率密切相关。通过比较 EBOV GP 结合抗体（免疫结合）的浓度来推断对人类的保护作用。
华盛顿州格雷港可再生海洋波浪能...
• 能够储存提取的波浪能：无需连接到电网，无需通过沿海地区的电缆，不依赖电网的需求 • 安装在离岸距离至少 3 英里，但可能距离海岸线 100 英里的海上：最低限度的监管控制和批准；对渔场/捕蟹场的干扰有限或没有干扰；在波浪破碎区之外，不会受到剧烈的波浪破碎力的影响 • 没有活动部件，不直接接触水柱：提高耐用性，不会因盐水而腐蚀，也不会受到碎片的影响。 • 所有安装都在普通驳船的甲板上。没有特殊的和独特的大厅设计；证明适合海洋条件 • 驳船的占地面积大：具有高能量提取潜力；可能不需要多次安装即可产生有商业价值的能源 • 其他
南电池公园城市的弹性（SBPCR）达到13号...
在沿码头A入口的现场南端，新的栖息地空间将出现。今天，Stone Riprap提供了不受欢迎且无效的海岸线边缘。建造后，这部分的海岸线将包括在潮间带的阶梯露台上的种植，这将使海洋生物带到现场。一个水上平台将使用光栅来允许观看栖息地空间，同时还可以让光穿透水，这是近海上水中栖息地成功的关键。生态改善将为条纹鲈鱼，sc，蓝色鱼，牡蛎，龙虾，蓝蟹，环嘴海鸥和大蓝鹭提供栖息地。露台上最低的步骤会整合潮汐池和潮间带，有时会低于潮汐和上面。低沼泽种植构成上层露台。
PINK1 基因突变通过成对截短的 sgRNA/Cas9 实现
PTEN 诱导激酶 I (PINK1) 突变会导致人类早发性帕金森病 (PD)，并伴有选择性神经退行性病变。然而，目前 PINK1 基因敲除的小鼠和猪模型无法重现 PD 患者中观察到的典型神经退行性表型。这表明，在非人类灵长类动物 (NHP) 中生成与人类相近的 PINK1 疾病模型对于研究 PINK1 在灵长类动物大脑中的独特功能至关重要。配对单向导 RNA (sgRNA)/Cas9-D10A 切口酶和截短的 sgRNA/Cas9 均可以减少脱靶效应而不影响靶向编辑，是 CRISPR/Cas9 系统中用于建立疾病动物模型的两种优化策略。在这里，我们结合了这两种策略，将Cas9-D10A mRNA和两个截短的sgRNA注射到单细胞阶段的食蟹猴受精卵中，以靶向PINK1基因。我们实现了精准、高效的基因
食物的生物处理：从农场到叉子的旅程
使用的Cheddar乳清的乳糖含量在36至52 g/l的乳糖含量范围内。对于蛋白质含量，Rennet是一种用于打破牛奶蛋白和结构凝乳的蛋白酶，影响了切达乳清的最后一组蛋白质。腐蚀性乳清中的显着蛋白质部分是α-乳蛋白，β-乳球蛋白和牛血清蛋白，它们在甲二氨酸，亮氨酸和异亮氨酸中很富裕。这是根据乳清注意的氨基酸丰富的。对于螃蟹头壳，所有氮的满足感都可以归功于蟹肉与壳的存在，并在实际壳中添加到蛋白质和几根蛋白的实质。几丁质是N-乙酰葡萄糖的长链聚合物。绝对蛋白焦点可以与物种，定向和捕获季节有关。它同样可以受到解剖的螃蟹壳部分（头部，胸部或中段）的约束。鉴于捕获蟹的定向以及当年和季节，集中在四个螃蟹物种的合成合成上。
SentinelTM 仪器系统数据采集单元
广泛的内置测试功能可将问题隔离到故障传感器或电路。自检连续运行，结果存储在非易失性存储器中，供维护人员评估。跨通道通信用于验证通道完整性。机械 DAU 电路板安装在 3 MCU - ARINC 600 铝制外壳中，用作卡笼。内部组件由主板和插入式功能卡组成。为了实现高可靠性，所有与后部滤波器针脚连接器的连接均通过柔性电路进行。使用垫圈密封盖子，使用 O 形圈密封后部连接器。完全组装后，该装置可满足 DO-160C 的典型要求。
电器登记使用手册
SNO 家电测试标准 a. 家用制冷设备 KS IEC 62552-1: 2015、KS IEC 62552-2: 2015、KS IEC 62552-3: 2015、KS 2464 - 1/2 : 2020 b. 非管道空调 KS 2463: 2019 c. 三相笼型感应电机 KS 2449 - 1/2 : 2013 或 IEC- 600034-2-1 d. 自镇流灯 KS 2446 - 1/2 : 2013 e. 双端荧光灯 KS 2448- 1 : 2013 f.荧光灯镇流器 KS 2447 - 1/2 : 2013 （2）相应测试的测试实验室认证 （3）注册费（您可以在申请期间直接从 MPESA 支付）。
一个新颖的鼠标家用笼子滤光度系统揭示性别
研究文章：新研究|神经系统的疾病一种新颖的鼠标家庭笼式舔系统揭示了对酒精饮酒https://doi.org/10.1523/eneuro.0234-24.2024收到的基于性别和住房的影响，收到：2024年6月3日修复：2024年8月4日接受：2024年9月4日2024年9月4日Copyright copyright©20224 Petersen al al an an an and an。这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可条款分发的开放访问文章，只要将原始工作正确归因于任何媒介，它允许在任何媒介中进行无限制的使用，分发和复制。
215515Orig1s000 非临床评论
卫生与公众服务部 公共卫生服务部 食品药品管理局 药物评估和研究中心 ________________________________________________________________ 日期：2022 年 5 月 31 日 来自：Lois M. Freed 博士 药理学/毒理学-神经科学部主任 神经科学办公室 主题：NDA 215515 (Amvuttra, vutrisiran) ________________________________________________________________ Alnylam Pharmaceuticals 于 2021 年 4 月 14 日提交了 NDA 215515，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性多发性神经病。推荐的给药方案为每 3 个月 25 毫克（Q3M），在人类中血浆 C max 和 AUC 分别为 0.12 µ g/mL 和 0.80 µ g*hr/mL。为支持 NDA 批准而提交的非临床研究与临床开发期间部门提供的建议和反馈一致。Hawver 博士审查了非临床数据（药理学/毒理学 NDA 审查和评估，NDA 215515，David B. Hawver，博士，2022 年 3 月 2 日）。Hawver 博士得出结论，非临床数据足以支持 NDA 的批准，其中 2 年小鼠和大鼠致癌性研究是上市后要求 (PMR)。Vutrisiran 是一种 21 核苷酸 siRNA-GalNAc 结合物，靶向突变型和野生型 (WT) 转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA。在输送到肝脏并掺入 RNA 诱导的沉默复合物 (RISC) 后，vutrisiran 会导致 TTR mRNA 敲低，随后突变型和 WT TTR 蛋白的形成减少。人类和食蟹猴的 TTR mRNA 结合区完全同源，但啮齿动物（小鼠、大鼠）或兔子的 TTR mRNA 结合区不完全同源。因此，vutrisiran 仅在猴子中具有药理活性。在符合 GLP 标准的 Sprague Dawley (SD) 大鼠（13 周，6 个月）和食蟹猴（13 周，9 个月）的皮下 (SC) 毒性研究中测试了 vutrisiran 的一般毒性。