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World File Search System表达
感兴趣的表达（EOI）
根据该计划，通过研讨会，研讨会和研讨会来促进生物多样性意识，机构应在卢比的经济援助下为公众和全州的公众和学生组织一日计划。10,000/ - 持续一天和卢比。为期两天计划的20,000，并从KSBB进行了先前的制裁。有兴趣的机构被要求提交EOI以及封闭格式的必要文件。每个机构只会接受一个建议。该计划将从通知日期开始至31.22.2024。但是，所有计划均应在31.01.2025之前进行，并且必须在15-02-2025之前或之前向董事会提交支出和利用式证书（SE＆UC）。申请应介绍喀拉拉邦生物多样性委员会成员秘书，T.C。Kailasam。4/1679（1）。编号43，Belhaven Gardens，Kowdiar P.O.，Thiruvananthapuram -695003。 电子邮件：keralabiodivesity@gmail.com，网站：www.keralabiodivesity.org43，Belhaven Gardens，Kowdiar P.O.，Thiruvananthapuram -695003。电子邮件：keralabiodivesity@gmail.com，网站：www.keralabiodivesity.org
虚拟组织表达分析
Tissueresolver的概念可以看作是类比类似于导体通过耳朵重现管弦乐队的声音记录。指挥员可以通过选择足够的乐器演奏者并根据动态，节奏等提供正确的指示来重新创建声音听到的声音。她或他将从我们图像中的单细胞库中选择大量的乐器主义者，就像Tissueresolver只能选择最合适的细胞以解释大量。但是，除了这种选择之外，指挥还塑造了每种仪器的动力学，从而有助于均衡的管弦乐机构。尽管此图像不代表细胞生物学中的时间动力学，但它说明了我们的算法的工作原理：它采用大量的组织表达曲线和大型单细胞库作为输入，然后旨在将批量概况重建为所选单细胞剖面的加权总和。然后可以以与任何单细胞>相似的方式分析这些选择的细胞
感兴趣的表达（EOI）
尼泊尔政府，城市发展部，地方基础设施部，当地基础设施发展项目办公室（LIDPO），Janakpurdham（此处称为“客户”或“ Lidpo”），打算在工程咨询公司中经验丰富的工程学领域，<（此处被称为“顾问”），用于为拟议桥的详细设计工作提供工程咨询服务，包括河流训练工程和接近道路（在此处被称为“服务”之后）。
感兴趣的表达（EOI）
有兴趣的顾问必须提供信息，表明他们有资格执行服务（描述，组织和员工以及公司或公司的服务，描述过去7年中完成的类似性质的分配及其位置，相似条件的经验，一般条件，一般资格，一般资格以及要参与拟议任务的关键人员）。
SKP2表达与p27
这是Poster-Review的，《 Virchows Archiv》中发表的文章的预编辑版本。最终身份验证的版本可在线获得：https：//doi.org/10.1007/s00428-007-007-0391-x
从基因表达数据
机器学习已成为科学发现的强大工具，使研究人员能够从复杂的数据集中提取有意义的见解。例如，它促进了从基因表达数据中鉴定疾病预测的基因，从而大大推动了医疗保健。但是，分析此类数据集的传统过程需要大量的人类努力和专业知识，以进行数据选择，处理和分析。为了应对这一挑战，我们介绍了一个新颖的框架，即AI制作的科学家团队（TAIS），旨在简化科学发现管道。TAIS包括模拟角色，包括项目经理，数据工程师和域专家，每个角色都由大型语言模型（LLM）表示。这些角色是为了复制数据科学家通常执行的任务，特别着重于识别疾病预测性基因。此外，我们已经策划了一个基准数据集来评估TAI在基因识别中的有效性，这证明了我们系统的潜力显着提高了科学探索的效率和范围。我们的发现是通过大语言模型自动化科学发现的坚实一步。
基因编辑
将打靶特定人源基因的 Cas9 和 sgRNA 转染到 HEK293 细胞。转染所用的质粒 DNA 上含有 表达带双端核定位序列 （ NLS ）的 Cas9 及 sgRNA 的表达框，通过 TransIT-X2 (Mirus) 转染 试剂进行转染。转染所用的 Cas9 mRNA 进行了假尿苷和 5- 甲基胞嘧啶修饰且带有双端 核定位序列，使用 transIT-mRNA 转染试剂将 sgRNA 和 mRNA 共转染。 Cas9 RNPs 使用脂质 体 RNAiMAX ( Life Technologies ) 进行反向转染， RNP 的终浓度为 10 nmol 。 Cas9 蛋白上不含 核定位序列。 EnGen Cas9 含有双端核定位序列。编辑效率通过 T7E1 实验进行分析，结果 以修饰百分比进行统计。
翠鸟柔性自动隔离病毒DNA/RNA的方案| neb
将打靶特定人源基因的 Cas9 和 sgRNA 转染到 HEK293 细胞。转染所用的质粒 DNA 上含有 表达带双端核定位序列 （ NLS ）的 Cas9 及 sgRNA 的表达框，通过 TransIT-X2 (Mirus) 转染 试剂进行转染。转染所用的 Cas9 mRNA 进行了假尿苷和 5- 甲基胞嘧啶修饰且带有双端 核定位序列，使用 transIT-mRNA 转染试剂将 sgRNA 和 mRNA 共转染。 Cas9 RNPs 使用脂质 体 RNAiMAX ( Life Technologies ) 进行反向转染， RNP 的终浓度为 10 nmol 。 Cas9 蛋白上不含 核定位序列。 EnGen Cas9 含有双端核定位序列。编辑效率通过 T7E1 实验进行分析，结果 以修饰百分比进行统计。