XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System表面抗原
综述 TROP-2 ADC 在肺癌治疗中的现状和未来前景
摘要：肺癌是全球死亡的主要原因，非小细胞肺癌占肺癌病例的大多数。化疗和放疗是肺癌治疗的主要手段；然而，它们对肾脏、神经系统、胃肠道和肝脏的相关副作用进一步加剧了令人沮丧的治疗结果。抗体药物偶联物 (ADC) 的出现可能会改变这种状况。滋养层表面抗原 2 (TROP-2) 是一种人类滋养层表面抗原，是一种肿瘤相关抗原，在正常组织中表达水平较低，在多种恶性肿瘤中过表达。TROP-2 蛋白在多种肿瘤中的差异表达使得以 TROP-2 为靶点的 ADC 进行肿瘤免疫治疗成为一种有前途的方法。既往研究表明TROP-2的表达与肺癌患者的预后相关，且TROP-2在不同组织学类型中的表达存在差异，但目前对肺癌患者中TROP-2及TROP-2 ADC的研究尚不全面。本研究旨在综述TROP-2及相关药物在肺癌治疗中的作用机制和临床疗效，阐明TROP-2在肺癌中的预后价值，探讨TROP-2 ADC的未来发展前景，为肺癌的精准治疗提供参考。关键词：TROP-2，抗体-药物偶联物，肺癌
摘要全体会议和摘要平行会议议程
乙肝 - 使用已批准疗法的新见解 0108 - 停用核苷（酸）类似物后临床复发患者再治疗与乙肝表面抗原血清清除之间的关联 - Yao-Chun Hsu，医学博士，理科硕士，哲学博士，FAASLD 0062 - 抗病毒治疗对 HBV 感染儿童的疗效：一项大规模、多中心前瞻性研究（Sprout 项目）- 中期分析 - Hongfei Zhang 0019 - 根治性切除术后病毒复制活动与 HBV 相关肝细胞癌复发之间的关联 - Won-Mook Choi，医学博士，哲学博士 0125 - 聚乙二醇干扰素 α-2b 联合替诺福韦可促进慢性乙肝患者持久的 HBsAg 消失：一项多中心、随机对照、3 期临床试验 - Guiqiang Wang 0204 - 替诺福韦的随机对照试验丙酚胺预防用于接受生物制剂治疗的 HBsAg 阳性风湿病患者 - Yi-Hsiang Huang 医学博士、哲学博士 0208 - 患有慢性乙型肝炎的乙型肝炎 e 抗原阴性和乙型肝炎 e 抗原阳性患者接受 8 年替诺福韦治疗后乙型肝炎表面抗原丢失的动力学 - Jeong JH. Heo 医学博士、哲学博士。
Qifikit®用于定量流式细胞仪
表面抗原可用于识别细胞类型和功能，从而使早期研究和药品开发受益。流式细胞术允许同时分析多种抗原和细胞。但是，传统方法是劳动力密集的，并提供了有关抗原存在或细胞膜不存在的有限信息。细胞和基因疗法的进步强调，需要量化每个细胞的抗原，以便对细胞表型进行预先理解。定量流式细胞测量（QFCM）1对于生物制药行业的精确，结论性和快速分析变得很重要。
抗体-药物偶联物在非小细胞肺癌中的应用
对于非小细胞肺癌（NSCLC），当病情在铂类化疗下进展时，仍然缺乏治疗选择，包括可能的PD-(L)1抑制。作为 III 期 EVOKE-01 研究的一部分，一个国际研究小组测试了抗体药物偶联物 (ADC) sacituzumab-govitecan (SG) 在 IV 期 NSCLC 患者中的应用。该药物针对的是 Trop-2（“滋养层细胞表面抗原 2”）。
非洲乙肝出生剂量疫苗接种介绍：
ALT 丙氨酸氨基转移酶 抗乙肝核心抗原的抗 HBc 抗体 抗乙肝 e 抗原的抗 HBe 抗体 抗乙肝表面抗原的抗 HBs 抗体 AST 天冬氨酸氨基转移酶 CGHE 全球消除肝炎联盟 CPAD 紧凑型预填充自毁装置 DALY 伤残调整生命年 DNA 脱氧核糖核酸 DTP 白喉、破伤风、百日咳 GDP 国内生产总值 GHSS 全球卫生部门战略 HBeAg 乙肝 e 抗原 HBIG 乙肝免疫球蛋白 HBsAg 乙肝表面抗原 HBV 乙肝病毒 HBV DNA 乙肝病毒脱氧核糖核酸 HCC 肝细胞癌 HepB 乙肝疫苗 HepB3 三剂乙肝婴儿疫苗 HepB-BD 乙肝出生剂量 HIV 人类免疫缺陷病毒 ICER 增量成本效益比 IgG免疫球蛋白 G IgM 免疫球蛋白 M mIU/ml 毫国际单位每毫升 MTCT 母婴传播 NITAG 国家免疫技术咨询组 rDNA 重组脱氧核糖核酸 TFGH 全球卫生工作组 U/L 单位每升 ULN 正常上限 UN 联合国 US CDC 美国疾病控制与预防中心 WHO 世界卫生组织 WHO AFRO 世界卫生组织非洲区域办事处
乙肝表面抗原阳性肝细胞癌患者接受免疫检查点抑制剂和核苷（酸）类似物治疗后的病毒学突破：一项真实世界研究
摘要 背景 免疫检查点抑制剂 (ICI) 已被证明是一种有前途且有效的乙肝病毒 (HBV) 相关肝细胞癌 (HCC) 治疗方法。然而，缺乏基于证据的数据证明 ICI 对接受核苷（酸）类似物 (NA) 治疗的 HBV-HCC 患者 HBV DNA 水平的影响以及 HBV DNA 变异对患者生存的影响。在本研究中，我们旨在调查现实世界中的这个问题。方法 在这项单中心回顾性研究中，我们回顾了 182 名接受 ICI 和预先 NA 治疗的基线乙肝表面抗原 (HBsAg) 阳性 HBV-HCC 患者。研究了人口统计学特征、肿瘤状态、治疗、HBV DNA、HBsAg、肝功能、抗肿瘤反应和患者生存期。主要终点为病毒学突破(VB)率、HBV再激活(HBVr)率、长期HBV DNA控制率;次要终点为总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。结果(1)患者VB发生率为18.1%(33/182),HBVr发生率为4.4%(8/182),中位发生时间为3.9个月(范围:0.7～16.0个月)和8.0个月(范围:3.0～16.0个月)。VB组24周和48周HBV DNA转阴率分别为26.1%和0,HBVr组24周和48周HBV DNA转阴率分别为12.5%和0。基线 HBsAg 水平≥200 IU/mL 是 VB 的唯一危险因素（OR 9.9，95% CI 2.2 至 45.2，p=0.003）；（2）有 VB 的患者的中位 OS 和中位 PFS 比无 VB 的患者短得多（12.3 个月 vs 18.1 个月，p=0.035；4.5 个月 vs 7.5 个月，p=0.011）。结论在接受 ICI 和预防性 NA 治疗的 HBsAg 阳性 HBV-HCC 患者（长期 HBV DNA 控制不佳）中，发生 VB 的风险很高，发生 HBVr 的风险中等。VB 的唯一危险因素是治疗前的 HBsAg 水平。此外，VB 可能被视为预测患者 OS 和 PFS 较差的临床生物标志物。
AAMC 标准化免疫接种表
乙肝疫苗接种——接种 3 剂疫苗，然后进行定量乙肝表面抗体（滴度），最好在第 3 剂后 4-8 周进行。如果结果为阴性，则完成第二次乙肝系列，然后重复滴度。如果第二次系列后乙肝表面抗体为阴性，则应进行包括乙肝表面抗原在内的额外检测。有关更多信息，请参阅：http://www.cdc.gov/mmwr/pdf/rr/rr6103.pdf。慢性活动性乙肝的记录仅用于轮换任务和咨询目的。
第317条为成人人群提供了资助的疫苗
丙型肝炎表面抗原（HBSAG）阳性人的性伴侣； 在过去的六个月中，患有多个性伴侣的人； 寻求对性传播疾病进行评估或治疗的人； 与男人发生性关系的男人； 当前或最近的注射药物用户； HBSAG阳性人的家庭接触； 卫生保健和公共安全工作者，患有血液或血液污染的体液的风险合理； 患有末期肾脏疾病的人； 患有慢性肝病的人； 感染艾滋病毒的人；或重新安置计划的难民需要免疫作为其国内健康考试的一部分。
