本文研究了随机量子电路中的保真度衰减,重点是掉期操作。所考虑的模型交织了具有任意排列的2量门的层。作者分析了通过故障掉期门的组合实现的2 Quibit门和故障排列的效果。为了易于分析,该模型由可解决的模型替代,其中置换量用π→𝑅π𝑅取代,以从HAAR随机分布中取样。
Xinyue Wu、Yabin Jin、Abdelkrim Khelif、Xiaoying Zhuang、Timon Rabczuk 等人。拓扑表面波超材料用于稳健的振动衰减和能量收集。先进材料和结构力学,2021 年,第 1937758 页 (9)。�10.1080/15376494.2021.1937758�。�hal- 03549400�
胰腺导管腺癌(PDAC)由于晚期检测和有限的治疗选择而预后较差。一些PDAC患者的改变有资格制定有针对性的治疗策略,但会产生抗药性,从而导致治疗失败。我们在这里报告了通过创建具有罕见的BRAF R506_K507INS VLR突变的PDAC患者衍生的肿瘤器官(PDTO)模型,从而报告了获得的耐药性耐药性,从而对Mek抑制剂Trametinib产生了抗性。基因组和转录组分析显示,与未经治疗的父母对照细胞相比,抗性PDTO克隆中的Wnt信号上调。通过将基因组和转录组分析与功能性药物测试方法相结合,我们发现了从头上调,并避免了对耐药性PDTO克隆中Wnt信号传导的依赖。诸如PDTOS之类的离体模型代表了抵抗建模的有价值的工具,并为需要的临床诊断工具目前处于极限时的需要的患者提供了新的治疗方法。
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印度的独立研究员印度印度C raiganj政府医学院和医院C内科医学院,Rutgers Health Community Medical Center,Toms River,NJ,美国新泽西州汤姆斯河D,美国纽约州Bronxcare Health System,美国纽约州Bronxcare Health System,美国E纽约州纽约州e,哈佛大学,美国医学院/BIDMC,BOSTON,美国波士顿,美国医学院。印度勒克瑙(Lucknow),HO OO Bogomolets国家医科大学,基辅,乌克兰I内科学系,德克萨斯理工大学健康科学系,美国德克萨斯州埃尔帕索市,美国J.华沙医科大学药理学,临床前研究与技术中心,华沙,波兰n心脏病学系,奥地利维也纳医科大学印度印度C raiganj政府医学院和医院C内科医学院,Rutgers Health Community Medical Center,Toms River,NJ,美国新泽西州汤姆斯河D,美国纽约州Bronxcare Health System,美国纽约州Bronxcare Health System,美国E纽约州纽约州e,哈佛大学,美国医学院/BIDMC,BOSTON,美国波士顿,美国医学院。印度勒克瑙(Lucknow),HO OO Bogomolets国家医科大学,基辅,乌克兰I内科学系,德克萨斯理工大学健康科学系,美国德克萨斯州埃尔帕索市,美国J.华沙医科大学药理学,临床前研究与技术中心,华沙,波兰n心脏病学系,奥地利维也纳医科大学
摘要由于其高生产成本高的特异性刚度和强度,短纤维增强塑料(SFRP)取代了越来越常见的材料,例如技术设备中的钢或铝。即使SFRP在宏观水平上均匀地作为材料起作用,由于纤维形态(方向,长度和体积含量),在微观水平上形成各向异性。结果,由SFRP制成的组件在焊接线处具有较低的强度和刚度,或者厚度的差异可能导致组件故障。因此,SFRP中纤维形态的知识对于组件设计至关重要。确定纤维形态的一种方法是计算机断层扫描(CT)。由于几微米(〜7-20 µm)的纤维直径较小,因此由于必要的高放大倍率,层析成像的视野降低了。因此,标准CT系统只能用于检查具有较大体积的组件的成分和纤维形态的代表性,破坏性的样品,不能非破坏性地分析。在这项工作中,研究了一种方法,其中将少量衰减的示踪剂纤维添加到塑料中的增强纤维中,从而增加了对比度与噪声比率。这允许减少几何放大倍率,并可以实现更大的视野。
4。Mikelsaar,M。和&Zilmer,M。(2009)。微生物群和健康:一种新的观点。营养生物化学杂志,20(1),1-10。5。Bäuerl,C。等。 (2013)。 胃内疾病管理中的益生菌和益生元。 临床胃肠病学杂志,47(2),1-6。 6。 Rosenfeld,L。和Gajewski,J。 (2015)。 肠道菌群在肥胖和代谢综合征发病机理中的作用。 自然评论内分泌学,11(10),1-12。 7。 Cani,P.D。 (2017)。 人类的肠道微生物组:希望,威胁和承诺。 自然评论微生物学,15(9),1-12。 8。 Sonnenburg,J.L。和Bäckhed,F。(2016)。 饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。 自然,535(7610),56-64。 9。 Kau,A.L。等。 (2011)。 人类营养,肠道微生物组和免疫系统:一种新的视角。 10。 Berg,J.M.,Tymoczko,J.L。,&Stryer,L。(2015)。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。 核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna,J。 A.,&Charpentier,E。(2014)。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Bäuerl,C。等。(2013)。胃内疾病管理中的益生菌和益生元。临床胃肠病学杂志,47(2),1-6。6。Rosenfeld,L。和Gajewski,J。(2015)。肠道菌群在肥胖和代谢综合征发病机理中的作用。自然评论内分泌学,11(10),1-12。7。Cani,P.D。 (2017)。 人类的肠道微生物组:希望,威胁和承诺。 自然评论微生物学,15(9),1-12。 8。 Sonnenburg,J.L。和Bäckhed,F。(2016)。 饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。 自然,535(7610),56-64。 9。 Kau,A.L。等。 (2011)。 人类营养,肠道微生物组和免疫系统:一种新的视角。 10。 Berg,J.M.,Tymoczko,J.L。,&Stryer,L。(2015)。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。 核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna,J。 A.,&Charpentier,E。(2014)。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Cani,P.D。(2017)。人类的肠道微生物组:希望,威胁和承诺。自然评论微生物学,15(9),1-12。8。Sonnenburg,J.L。和Bäckhed,F。(2016)。 饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。 自然,535(7610),56-64。 9。 Kau,A.L。等。 (2011)。 人类营养,肠道微生物组和免疫系统:一种新的视角。 10。 Berg,J.M.,Tymoczko,J.L。,&Stryer,L。(2015)。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。 核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna,J。 A.,&Charpentier,E。(2014)。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Sonnenburg,J.L。和Bäckhed,F。(2016)。饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。自然,535(7610),56-64。9。Kau,A.L。等。 (2011)。 人类营养,肠道微生物组和免疫系统:一种新的视角。 10。 Berg,J.M.,Tymoczko,J.L。,&Stryer,L。(2015)。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。 核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna,J。 A.,&Charpentier,E。(2014)。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Kau,A.L。等。(2011)。人类营养,肠道微生物组和免疫系统:一种新的视角。10。Berg,J.M.,Tymoczko,J.L。,&Stryer,L。(2015)。生物化学。W.H.Freeman and Company。 11。 Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。 核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna,J。 A.,&Charpentier,E。(2014)。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Freeman and Company。11。Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。 核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna,J。 A.,&Charpentier,E。(2014)。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Watson,J。D.和Crick,F。H. C.(1953)。核酸的分子结构:脱氧核糖核酸的结构。自然。12。Doudna,J。A.,&Charpentier,E。(2014)。使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。科学。13。Khan,A。 A.,&Khan,M。A. (2020)。 14。 单元格。Khan,A。A.,&Khan,M。A.(2020)。14。单元格。基因疗法:医学新时代。医学遗传学杂志。Lander,E。S.(2016)。CRISPR的英雄。
摘要 — 本研究对循环实验过程中两种锂离子电池的电气性能变化进行了比较。实验包括一系列完全充电/完全放电循环,充电和放电阶段为恒定电流和恒定电压。对这两种电池进行的测试的主要区别在于每次循环充电后的休息时间。对于一个电池,这个时间为 1 小时,而对于另一个电池,这个时间为 1 分钟。分析包括容量、充放电时间、休息期间的电压变化和内阻。结果表明,就分析的特性而言,这两种电池的退化行为没有显著差异,这可能主要是由于相对于与容量恢复等现象相关的时间常数,休息时间相对较短。索引词 — 电池老化、循环测试、内阻、休息时间、效率、电压弛豫。
参考:2025/04截止日期:31/01/2025项目标题:在体外鸟类B细胞成熟和感染性囊肿病毒(IBDV)病理相互作用主管:艾哈迈德·伊布拉希姆(Ahmed Ibrahim&Marie di Placido)研究小组:感染性玻璃体病毒病毒项目的成长型班级和班级的生存相互作用。通过实现这一目标,我们可以更好地了解免疫抑制病毒(如传染性囊肿病毒(IBDV))如何严重影响负责免疫系统抗体产生部分的B细胞。此外,这些发现将为开发更好的诊断工具,评估疫苗并减少动物测试的需求提供基础。建立了鸡CD40L以前的成功以支持B细胞培养的延长时期,该项目将探索促进B细胞生长和成熟的新方法。这项研究具有令人兴奋的潜力,可以为控制病毒疾病,改善家禽健康以及提高比较免疫学的贡献 - 弥合了人,哺乳动物和禽类免疫系统之间的差距。进一步的详细信息:传染性囊肿病毒(IBDV)是鸡的主要免疫抑制病毒,与大规模B细胞耗尽有关,这些细胞耗尽了负责产生抗体的细胞,导致免疫防御能力明显降低,并增加了年轻时特别是其他感染的脆弱性。该项目将着重于优化体外系统(基于实验室)以维持和成熟的鸡肉B细胞。这些优化的系统将使我们能够研究B细胞如何与IBDV相互作用。此项目中的关键活动包括:此外,这些进步可以帮助取代一些活动物实验,同时加深我们对病毒感染和免疫反应的理解。
采用自上而下的方法来可持续运营并促进积极影响,我们的企业社会责任(CSR)和环境,社会与治理委员会(ESG)委员会已被确定为推动可持续价值创造的节点权威。以详细的参考条款为指导,该委员会监督并监督我们所有的可持续性工作,并定期向董事会提供更新。该委员会还每两年审查我们的ESG绩效,从而持续改进和战略决策。我们的环境管理方法是全面的。我们采取针对性的能源和排放管理计划,以支持高效和负责任的运营。有效的水管理也是一个重点,以及严格的废物管理实践,使我们的环境足迹最小化。此外,我们积极促进生物多样性倡议和产品管理,制定了整体战略,不仅减轻了负面影响,还可以推动对当地社区的可持续增长。