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现代细菌学 div>衰减障碍
4。Mikelsaar，M。和＆Zilmer，M。（2009）。微生物群和健康：一种新的观点。营养生物化学杂志，20（1），1-10。5。Bäuerl，C。等。 （2013）。 胃内疾病管理中的益生菌和益生元。 临床胃肠病学杂志，47（2），1-6。 6。 Rosenfeld，L。和Gajewski，J。 （2015）。 肠道菌群在肥胖和代谢综合征发病机理中的作用。 自然评论内分泌学，11（10），1-12。 7。 Cani，P.D。 （2017）。 人类的肠道微生物组：希望，威胁和承诺。 自然评论微生物学，15（9），1-12。 8。 Sonnenburg，J.L。和Bäckhed，F。（2016）。 饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。 自然，535（7610），56-64。 9。 Kau，A.L。等。 （2011）。 人类营养，肠道微生物组和免疫系统：一种新的视角。 10。 Berg，J.M.，Tymoczko，J.L。，＆Stryer，L。（2015）。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。 核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna，J。 A.，＆Charpentier，E。（2014）。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Bäuerl，C。等。（2013）。胃内疾病管理中的益生菌和益生元。临床胃肠病学杂志，47（2），1-6。6。Rosenfeld，L。和Gajewski，J。（2015）。肠道菌群在肥胖和代谢综合征发病机理中的作用。自然评论内分泌学，11（10），1-12。7。Cani，P.D。 （2017）。 人类的肠道微生物组：希望，威胁和承诺。 自然评论微生物学，15（9），1-12。 8。 Sonnenburg，J.L。和Bäckhed，F。（2016）。 饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。 自然，535（7610），56-64。 9。 Kau，A.L。等。 （2011）。 人类营养，肠道微生物组和免疫系统：一种新的视角。 10。 Berg，J.M.，Tymoczko，J.L。，＆Stryer，L。（2015）。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。 核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna，J。 A.，＆Charpentier，E。（2014）。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Cani，P.D。（2017）。人类的肠道微生物组：希望，威胁和承诺。自然评论微生物学，15（9），1-12。8。Sonnenburg，J.L。和Bäckhed，F。（2016）。 饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。 自然，535（7610），56-64。 9。 Kau，A.L。等。 （2011）。 人类营养，肠道微生物组和免疫系统：一种新的视角。 10。 Berg，J.M.，Tymoczko，J.L。，＆Stryer，L。（2015）。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。 核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna，J。 A.，＆Charpentier，E。（2014）。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Sonnenburg，J.L。和Bäckhed，F。（2016）。饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。自然，535（7610），56-64。9。Kau，A.L。等。 （2011）。 人类营养，肠道微生物组和免疫系统：一种新的视角。 10。 Berg，J.M.，Tymoczko，J.L。，＆Stryer，L。（2015）。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。 核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna，J。 A.，＆Charpentier，E。（2014）。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Kau，A.L。等。（2011）。人类营养，肠道微生物组和免疫系统：一种新的视角。10。Berg，J.M.，Tymoczko，J.L。，＆Stryer，L。（2015）。生物化学。W.H.Freeman and Company。 11。 Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。 核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna，J。 A.，＆Charpentier，E。（2014）。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Freeman and Company。11。Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。 核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna，J。 A.，＆Charpentier，E。（2014）。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。自然。12。Doudna，J。A.，＆Charpentier，E。（2014）。使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。科学。13。Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Khan，A。A.，＆Khan，M。A.（2020）。14。单元格。基因疗法：医学新时代。医学遗传学杂志。Lander，E。S.（2016）。CRISPR的英雄。
通过天然产物衰减细菌毒力 -
摘要在反对多药耐药（MDR）细菌感染的斗争中，由于耐药性的快速发展，传统的抗生素方法越来越被证明无效。一种创新的策略着重于减轻细菌毒力，而不是杀死细菌，从而减少了耐药性发展的压力。这项研究研究了天然产品衍生的肽仪抑制细菌毒力因子的潜力，从而中和致病性并允许宿主免疫系统消除非毒性细菌。通过利用这些化合物的独特特性，这些化合物的发展旨在保护天然生产者免受环境威胁的侵害，我们旨在设计肽仪，以选择性地干扰细菌毒力机制。这种方法有望为全球抗生素抗性挑战提供可持续有效的解决方案。关键字：细菌毒力，多药耐药性，肽仪，天然产物和抗菌素耐药性。
天花和mpoxa疫苗（活衰减，非...
成熟的未成年人同意：父母/监护人和代表应尽一切努力与儿童有关疫苗的HealthLinkBC文件中的信息，并尽可能多地让孩子参与，以决定对免疫提供同意。尽管孩子可以通过父母/监护人或代表的同意对孩子进行免疫接种，但如果儿童有权告知免疫，并且如果管理疫苗的人确定孩子了解疫苗的益处，每种疫苗的益处，以及每种疫苗的福利，以及没有免疫的风险，则可能会同意免疫。
抗氧化剂维生素衰减草甘膦
方法：我们将实验动物分为三组。第1组 - 对照大鼠（动物在腹膜内注射橄榄油（0.8毫升），第2组 - 草甘膦处理的大鼠口服十周，第3组 - 草甘膦治疗的大鼠接受了维生素C和维生素E。经过30天的治疗后，动物进行了分析，用于分析，并进行了分析，并分析了BioCH。肝组织在-20°C下存储，以进一步基因表达分析。通过量热分析评估空腹血糖（FBG），而血清胰岛素是通过酶联免疫吸附测定（ELISA）测量的。通过实时逆转录酶 - 聚合酶链反应（RT-PCR）分析分析了特定基因的基因表达研究（FOXO1和GSK3）。
避免数字化转型中的价值衰减
德勤为许多全球最受赞赏的品牌提供业界领先的审计、咨询、税务和顾问服务，其中包括近 90% 的《财富》500 强企业和 8,500 多家美国私营公司。在德勤，我们努力实现我们的目标，即通过在更公平的社会中建立信任和信心来发挥重大影响。我们利用我们独特的商业敏锐度、技术掌握和战略技术联盟为各行各业的客户打造未来提供建议。德勤很自豪能够成为全球最大的专业服务网络的一部分，在对他们最重要的市场上为客户提供服务。我们的成员所网络拥有超过 175 年的服务历史，遍布 150 多个国家和地区。了解德勤全球约 460,000 名员工如何相互影响，请访问 www.deloitte.com。
球形浮标的自由衰减升沉运动
摘要：我们在自由衰减跌落试验中研究了球形浮标的升沉运动。采用综合方法研究浮标的振动，包括实验测量和互补数值模拟。实验是在配备一系列高速运动捕捉摄像机和一组高精度波浪仪的波浪池中进行的。模拟包括三组复杂程度不同的计算。具体来说，在一组计算中，流体体积 (VOF) 方法用于在重叠网格上求解不可压缩的两相 Navier-Stokes 方程，而其他组中的计算基于 Cummins 和质量弹簧阻尼器模型，这两个模型都植根于线性势流理论。实验数据与 VOF 模拟结果具有很好的一致性。虽然准确性较低，但两个降阶模型的预测也被发现非常可信。关于浮标的运动，获得的结果表明，在从大约等于其静态平衡吃水的高度（约为其半径的 60%）释放后，浮标经历了近谐波阻尼振动。进行的分析表明，浮标的吃水长度对振动的频率和衰减率有很大的影响。例如，与平衡状态下半浸没的相同尺寸的球形浮标（即吃水量等于半径）相比，测试浮标的振荡周期大约短 20%，并且其振荡幅度衰减速度几乎快两倍。总体而言，本研究为浮球的运动响应提供了更多见解，可用于优化浮标设计以实现能量提取。
Fluenz，Inn-Influenza疫苗（鼻衰减，鼻腔）
4.2剂量和施用剂量的儿童和青少年，年龄为24个月0.2 mL（每鼻孔0.1 mL）。尚未接种疫苗的季节性流感疫苗的儿童应在最早的4周后进行第二次剂量。fluenz不得在24个月以下的婴儿和幼儿中使用，因为人们担心住院率提高和吉梅人的出现（请参阅第4.8节）。应用程序类型必须通过鼻应用进行免疫。fluenz不得注入。通量剂量分为两个鼻孔。在鼻孔中施用一半的剂量后，立即或短时间后立即将剂量的后半部分施用到另一个鼻孔中。在疫苗进行疫苗时，患者可以正常呼吸 - 它不必积极吸气或通过鼻子拉动空气。有关管理说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活性成分的过敏，第6.1节中提到的其他组成部分之一（例如B。明胶）或反对庆大霉素（可能的赤字）。
球形浮标的自由衰减升沉运动
摘要：我们在自由衰减跌落试验中研究了球形浮标的升沉运动。我们采用了一种综合方法来研究浮标的振动，包括实验测量和互补的数值模拟。实验是在配备一系列高速运动捕捉摄像机和一组高精度波浪仪的波浪池中进行的。模拟包括三组复杂程度不同的计算。具体来说，在一组计算中，流体体积 (VOF) 方法用于求解重叠网格上的不可压缩两相 Navier-Stokes 方程，而其他组中的计算则基于 Cummins 和质量弹簧阻尼器模型，这两个模型都植根于线性势流理论。实验数据与 VOF 模拟结果之间表现出极好的一致性。尽管准确性较低，但这两个降阶模型的预测也被发现相当可信。关于浮标的运动，所得结果表明，浮标从大约等于其静态平衡吃水高度（约为其半径的 60%）释放后，经历了近乎谐波阻尼的振动。进行的分析表明，浮标的吃水长度对振动的频率和衰减率有很大影响。例如，与平衡状态下半浸没的相同尺寸的球形浮标（即吃水等于半径）相比，测试浮标的振动周期大约短 20%，其振动幅度衰减速度几乎是每个周期的两倍。总体而言，本研究为浮球的运动响应提供了更多见解，可用于优化能量提取浮标设计。
衰减加速因子保护人类肿瘤细胞
Diaialoganglioside GD2在包括神经母细胞瘤和黑色素瘤在内的各种人类肿瘤类型中表达。3F8结合后，对GD2的鼠单克隆抗体（MAB），神经母细胞瘤和某些黑色素瘤对通过人的补体杀死很敏感，而某些甲虫则不是。研究了补体介导的细胞毒性中这些差异的基础机制，将补体不敏感的黑色素瘤细胞系与衰减加速因子（DAF）的表达进行了比较，衰减加速因子（DAF），一种膜调节蛋白，一种保护血细胞，可保护血液细胞免受自动补体攻击。虽然DAF在神经母细胞瘤中是无法检测的，但它以补充不敏感的素瘤存在。当DAF的功能被抗DAF MAB阻断时，C3的摄取和补体介导的液位黑色素瘤系的裂解显着增强。f（ab'）2个碎片在增强裂解方面与完整的抗DAF mAb一样有效。DAF阴性和DAF阳性黑色素瘤细胞系对Cobra毒液因子处理的血清对被动裂解具有相当抗性。数据表明，在某些肿瘤中，DAF活动解释了它们对涉及杀害的抵抗力。通过阻止DAF功能来使这些细胞对这些细胞的敏感性的能力可能暗示免疫疗法。
Fluenz Tetra，Inn-Influenza疫苗（鼻腔衰减，鼻）
来自24个月大的儿童和青少年：0.2 mL（每个鼻孔中施用0.1 mL）。对于以前尚未接种季节性流感的儿童，应以至少4周的间隔给予其他剂量。fluenz由于安全原因不应用于24个月以下的婴儿和幼儿，因为该人群的住院和喘息病例的增加（请参阅第4.8节）。免疫应在鼻内进行。不要注入Fluenz。fluenz在两个鼻孔的分裂剂量中给出。当剂量在一个鼻孔中施用一半时，应立即或短时间后立即在另一个鼻孔中施用一半的剂量。患者可以在疫苗服用时正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。见6.6。在段落中。4.3。禁忌症•对活性物质或6.1中的任何一种过敏。段落中列出的赋形剂（例如针对明胶）或针对庆大霉素（可能的残留物）。