Francesco COTTONE 是意大利佩鲁贾大学物理与地质学系的副教授。2008 年,在攻读物理学博士学位期间,Francesco 率先提出了非线性振动能量收集系统的概念。自 2013 年以来,Francesco 一直担任欧盟资助的能量收集项目(NanoPower、PROTEUS、EnABLES、IESRES)的首席研究员和当地负责人。他目前负责协调 VITALITY 创新生态系统 (PNRR) 内正在进行的“用于能量收集的纳米结构和先进材料和设备”项目,并指导物理与地质学系的微纳米能源技术实验室。他是 PowerMEMS 和 EnerHarv 国际委员会的活跃成员。他的科学经验包括 MEMS 和 NEMS、能量收集系统和创新压电材料。他的出版物被引用超过 5,000 次。
摘要:在 2016 年碱基编辑技术发展之前,基因组编辑技术通过在目标基因组位点引入双链 DNA 断裂 (DSB) 作为基因组编辑的第一步来发挥作用。这通常使用 Cas9(一种可编程的核酸内切酶)和一段称为向导 RNA (gRNA) 的 RNA 来实现,该 RNA 编码了 Cas9 将使用简单的 Watson-Crick-Franklin 碱基配对规则结合和切割的基因组位置。DSB 的细胞处理会产生多种基因组编辑产物,包括精确编辑结果以及插入和删除 (indel) 副产物。自 1990 年代基因组编辑领域成立以来,indel 与精确产物的高频率一直是该领域的长期挑战。在这里,我将介绍我的实验室为开发具有更高效率和精度的新基因组编辑方法所做的努力。其中包括开发新的碱基编辑器(BE)工具,以及提高依赖 DSB 方法的精度的新方法。
Ball,J。W.,Dains,J.E.,Flynn,J. A.,Solomon,B。S.和Stewart,R。W.(2023)。Ball,J。W.,Dains,J.E.,Flynn,J.A.,Solomon,B。S.和Stewart,R。W.(2023)。
该公司今天宣布,Abbvie已向当事方的许可证和合作协议(协议)发表了终止通知,以根据Abbvie在其投资组合优先级的总体战略决策方面的一部分,签署了Jacobio的SHP2抑制剂的全球开发和商业化和商业化。终止该协议后,雅各比奥将重新获得以前授予Abbvie的全球权利,包括对所有开发,商业化,制造业,与SHP2抑制剂有关的所有开发,商业化,制造业,监管活动的决策授权。Jacobio还将有权在全球范围内为此类SHP2抑制剂预订销售。双方将合作以有序地将协议下的责任转变为不超过180天。在过渡期,Abbvie将继续根据预先批准的开发计划来偿还所有费用。
Zevorcabtagene Autoleucel是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的自体完全人体T细胞产物。由NMPA于2024年3月1日告知,2024年2月23日批准了批准,用于治疗至少3种先前治疗后进展的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的成年患者(包括蛋白酶体抑制剂和免疫原子剂)。Carsgen与Huadong Medicine Co.,Ltd。(000963.SZ)(“ Huadong Medicine”)的全资子公司Huadong Medicine(Hangzhou)有限公司达成了合作协议。在商业化方面,Huadong Medicine建立了一个专门,专业和全面的商业团队来促进使用赛恺泽®的使用,并一直利用中国的多层保险系统来改善患者的可及性。截至2024年7月31日,已包含在近20个省或市政政府补贴的保险计划或私人健康保险产品中,赛恺泽®的认证和监管申请已在19个省或城市完成,涵盖了100多个医疗机构,我们已经收到了52份来自Huad Onters Medicals的医学。在中国第29届欧洲血液学协会(EHA)年度国会的口头介绍中,中国的关键II期注册试验的更新结果据报道。我们预计,赛恺泽®销售收入的增长将通过持续的营销活动和更广泛的保险范围进一步加速。
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1L NSCLC(与JAB-3312,Jacobio的SHP2抑制剂结合使用) - Glecirasib的I/IIA期试验与本地晚期或携带具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性晚期实体瘤中的JAB-3312结合使用。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。 2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会(ESMO)大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会(ESMO)大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。截至本公告之日,携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者约有200例接受了Glecirasib和Jab-3312的组合治疗。在所有患者接受联合疗法中,约有100名患者是1L NSCLC患者。长期安全和效力数据已提交给2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议。