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Spiers 纪念讲座：量子化学、经典启发式和量子优势
本文是关于化学物质的量子模拟。虽然这是一篇化学期刊上关于法拉第讨论的介绍性文章，但实际上它是为两个读者群撰写的：量子化学家和量子信息理论家。这是因为，尽管近年来量子化学和量子信息理论的交集越来越多，但一个领域的从业者往往对另一个领域的观点了解有限。本文的一个目的是描述量子化学家对化学物质中量子多体问题的直觉。这种直觉指导了当今对改进方法及其应用的研究。另一个目的是给出一个关于量子化学的有利观点，希望能够强调量子信息理论家的一些关注点，我们相信这对量子化学的未来发展有用。量子信息论是一个具有可证明结果的数学领域，而量子化学主要是经验领域。由于作者是量子化学家，本文以量子化学的非正式风格撰写。在某些情况下，它提供了作者的（非严谨的）个人意见。直觉和意见显然不是定理，但我们希望它们能够在前进的道路不明朗时成为有价值的路标。
基因工程 - 讲座10 div>
SV40病毒基因组包括负责转录和复制的控制区域。该区域包含用于细胞和病毒蛋白的各种结合位点，促进了病毒基因表达和DNA复制的调节。1.启动子区域：tata-box和sp1结合位点与早期mRNA的转录有关。sp1是一种与SP1位点相互作用以启动转录的转录因子，对于早期基因表达至关重要。2.复制的原始（ORI）：位于SP1位点附近，这种复制的最小起源跨度为65个碱基对，是DNA复制的起点。起源对于宿主细胞中病毒基因组的复制是必需的。3. Enhancer区域：位于原点的下游，增强子包含重复的72个BP段，以提高转录水平。该区域对于提高早期和晚期转录过程的效率至关重要。4. late启动子区域：该区域控制晚期mRNA的转录，对于病毒生命周期的后期，对病毒capsid蛋白的合成至关重要。5.T抗原结合位点：这些结合位点标记为1、2和3，在复制调节中起作用。T-抗原蛋白在这里结合，启动和控制SV40基因组的复制。6.蛋白结合位点（AP1，OBP，AP2，AP3）：特定蛋白与AP1，OBP，AP2和AP3结合，影响转录和复制过程。这些位点是与宿主或病毒因素相互作用以促进病毒传播的调节元素。
基因工程 - 讲座3 div>
1。向量应能够自主复制。2。理想矢量的大小也应足够小，以使其被掺入宿主基因组中。3。向量应易于分离和净化，因为需要恢复并重复使用这些过程。4。为了使矢量有效，这些也应具有某些成分，以促进确定宿主细胞是否已接收载体的过程（对抗生素或标记基因的抗性基因）。5。许多矢量还需要独特的限制酶识别位点，以在存在特定限制酶的情况下插入矢量DNA。6。在基因转移过程的情况下，重要的是，载体能够将自身或重组DNA整合到宿主细胞的基因组中。7。重要的是，将重组DNA引入向量不会影响向量的复制周期。
讲座10。石墨烯，其类型：单层和多层石墨烯，属性，使用范围 div>
国际标准化组织提供了各种术语来解释石墨烯及其在2017年的工作，以避免遵守查询中的定义。 div>“基于ISO的术语”可以描述如下：•石墨烯：一层碳原子。 div>也称为牙石墨烯或单层石墨烯或两层石墨烯：两个定义明确的重叠石墨烯层； •低层石墨烯：3-10个定义明确的重叠石墨烯层。 div>•石墨纳米层：侧尺寸〜100 nm至100微米，并从1到3 nm厚的石墨烯。 div>
讲座 4 - 运算放大器模型
.subckt MCP6001 in+ in- V+ V- out * 输入级 - RIN = 10T, CIN = 3p, Voffset = 4.5m R1 in+ in- 10T C1 in+ in- 3p Voffset in+ offset dc 4.5m * 增益级 - R2 = {AOL/(6.28*GBP*CPOLE)}, AOL = 400k, GBP = 1Meg, CPOLE = 1n * gm = 6.28*GBP*CPOLE, 电流限制 IMAX = +/- 0.6mA G1 0 int_gain 值={limit(0.00628*V(offset,in-),0.6m, -0.6m)} R2 int_gain 0 63.7Meg C2 int_gain 0 1n * 输出级 - 电流限制为 +/- 20mA, ROUT = 300 欧姆 G2 0 输出值 = {limit(V(int_gain, 0)/300, 20m, -20m)} R3 输出 0 300 * 输出电压限制为 V+ 和 V- D1 int_gain V+ Dlimit D2 V- int_gain Dlimit .model Dlimit D(Ron=0.0001 Roff=100G Vfwd=0) .ends MCP6001
讲座1：椭圆曲线的介绍
• 1985 (published in 1987) Hendrik Lenstra Jr., Elliptic Curve Method (ECM) for integer factoring • 1985, Koblitz, Miller: Elliptic Curves over a finite field form a group suitable for Diffie–Hellman key exchange • 1985, Certicom: company owning patents on ECC • 2000 Elliptic curves in IEEE P1363 standard • 2000椭圆形曲线上的双线性配对•NSA Cipher Suite B，用于公钥加密的椭圆曲线•2014年：准poly-polynomial时间算法
Dolez教授讲座海报20241119_For Shinshu和KyotoDolez教授讲座海报20241119_For Shinshu和Kyoto
本研讨会将概述她的研究计划，旨在开发新知识，与服务条件相关的测试方法以及保护性服装，PPE和其他基于纺织品的产品领域的改进材料。她将分享她研究计划的四个主题中她最新发现的例子：a）增强保护，并阐明帕拉 - 弧菌/多苯甲酰苯二氮咪唑早产的根本原因，当暴露于水中时， b）提供舒适性，并提供了新/改进的测试方案，以评估织物嗜热舒适性； c）感官/反应/适应不断变化的条件，开发了基于石墨烯的寿命末期传感器，用于火灾保护织物； d）提高可持续性，lyocell从大麻中再生纤维素纤维。
AUSBI讲座
计算蛋白设计正在成为一种有力的工具，可以使用新颖或增强的功能创建酶，这些功能是无法使用传统方法（例如理性工程和定向进化）来实现的。但是，迄今为止，大多数设计的蛋白质由结构上简单的拓扑组成，远非自然界中采样的复杂性。为了克服这一限制，我们开发了一条基于深度学习的管道，利用Alphafold2的难以置信的精度来设计具有复杂自然蛋白质拓扑和高实验成功率的蛋白质。我们将方法应用于膜蛋白（例如GPCR和Claudins）的可溶性类似物的设计。我们证明我们的可溶性类似物是高度稳定的，在结构上是准确的，并且能够支持溶液中抗体或G蛋白结合的天然表位。然后，我们将管道的功能扩展到高度特异性蛋白质粘合剂的设计。现在，我们能够针对具有前所未有的实验成功率设计粘合剂，例如PD-L1或CD45，以及更具挑战性的靶标，例如CRISPR-CAS核酸酶，Argonautes和常见过敏原。这些进步为具有复杂功能以及在研究，生物技术和疗法中的复杂功能和潜在应用的蛋白质精确设计铺平了道路。
2024 年 Michaelmas 学期讲座清单
授课课程中心是巴斯大学、布里斯托大学、帝国理工学院、牛津大学和华威大学的数学系合作建立的。该中心计划在学年内提供大约 25 门研究生课程。中心将使用接入网格技术，以便五所大学的听众都能参加讲座。研究生应提前注册才能参加讲座。有关授课课程中心的更多信息及其讲座时间表，请访问网站 https://www.maths.ox.ac.uk/groups/tcc
