XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System试验厂
n-of-1试验癌症药物开发
精确肿瘤学（即特别针对肿瘤的遗传负债），这是持久的临床治疗癌症治疗的希望。因此，通过利用不断扩展的高吞吐量方法（例如下一代测序（NGS））来量身定制治疗策略，预示着实体肿瘤学的新时代（1）。观点是，仅针对携带分子责任的细胞（例如突变，融合蛋白或异常表达的表位）的特定药物将产生比化学治疗细胞衡量的明显更好的结果。因此，精确肿瘤学的时代依赖于确定的基因组和/或免疫脆弱能力的有效联系与在基准对居民框架内发现的药物的发现。同时，这种发展的新疗法的批准率和NGS成本的持续下降均加速了这种发展（2，3）。此外，药物化学方法的现代方法正在越来越多地探索以前不受限制的能力目标，并积累了成功（4，5）。此外，对生物标志物驱动的组织学 - 独立治疗学补充当前组织学驱动的努力的肿瘤不足批准，并为药物开发和访问提供了额外的途径（6-9）。尽管这一进展基本上是有希望的，但它引起了人们对当前评估
SMEP：南方的循环经济试验
循环经济 (CE) 是一个日益受到关注的话题，其原因是气候变化以及人们越来越认识到能源和材料浪费的巨大成本，这反映出全球环境系统承受的压力越来越大。这些成本包括从物理垃圾填埋场费用到对人类和自然界健康的影响。虽然关于循环经济的文章越来越多，但实施循环经济的途径仍然存在很大模糊性，实际案例就更少了。在本文中，我们回顾了最近为确定撒哈拉以南非洲和南亚特定部门扩大循环经济实践的模式而做出的努力，这些模式基于可持续制造和环境污染计划 (SMEP) 提供的信息。SMEP 致力于减少全球南方国家制造业和塑料生产中的污染。在简要讨论循环经济之后，我们将讨论 SMEP 的创新特点、初步发现以及向循环经济过渡的经验教训。
参加塞内加尔的COVID-19的疫苗试验
摘要这项研究旨在了解人们愿意参加塞内加尔的Covid-19疫苗试验的水平和决定因素。我们对18岁以上607人的边际配额样本进行了电话调查。只有44.3％的参与者想参加Covid-19的疫苗试验，而女性打算比男性更多（AOR = 1.82，95％CI [1.22-2.72]）。Participants who intended to be vaccinated against COVID-19 (AOR = 6.48, 95% CI [4.12– 10.4]) and who thought that being infected with the coronavirus would have a significant impact on their health (AOR = 2.34, 95% CI [1.57, 3.51]) were more likely to agree to take part in the COVID-19 vaccine trial.对疫苗，卫生人员和政府在与大流行作斗争中的信心是参与者愿意参加塞内加尔疫苗试验的关键因素。
引导（同情性）获取试验药物
1 癌症儿童精准医疗 (PRISM)。PRISM 临床试验旨在发现个性化肿瘤分析能否为面临最具侵袭性的癌症的年轻患者提供一种引人注目的新治疗方法。临床试验研究将分析和评估“零儿童癌症”项目产生的信息，该项目专注于为患癌症的儿童和年轻人寻找新的肿瘤治疗方法和方法，这些癌症患者的生存几率低于 30%。2 此处的“赞助商”是指 TGA 对生产被要求进行同情供应的药物的制药公司的定义 (https://www.tga.gov.au/sites/default/files/special-access-scheme-guidance-for- health-practitioners-and-sponsors.pdf)。它不是指在临床试验环境中使用该术语，也不表示任何临床试验赞助商的责任
CancerMPact 肿瘤学 药物/试验
CancerLandscape 将美国、欧盟和日本的试验注册中心与其他数据源相结合并加以标准化，从而按公司、肿瘤、药物和靶标提供对肿瘤试验前景的直观和详细了解。用户可以筛选详细的临床和商业变量、进行快速比较、发现趋势并评估试验时间和入组情况。通过每周更新的简单界面详细了解肿瘤学前景。Oracle Life Sciences 肿瘤学支持团队提供临床和科学支持。
快速DNA试验最终报告
“快速DNA”是一个用来描述专业仪器的应用的术语，该术语允许在两个小时或更少的情况下从样本中开发DNA谱的完全自动化的过程，而无需传统的实验室工作或人类解释。该技术目前适用于单源样品，例如仅来自一个来源的DNA产量可靠的已知参考样品。在2021年，立法机关向华盛顿州巡逻队提供了1,320,000美元的普通基金（2023年国际拨款），以使用快速DNA技术实施增强的法医能力试验计划。试点计划旨在提供加快的DNA技术和法医服务，以协助处理大规模灾难场景，定罪的罪犯样本，犯罪现场证据以及有关犯罪的参考样本，这些犯罪通常在90分钟内将优先级较低。WSP研究了围绕DNA数据库的快速DNA技术，联邦和州法律的最新发展以及适用于Codis数据库的任何镜像副本的要求。我们使用这些信息来设计快速的DNA试点计划，以战略性地实施该技术，而不是对DNA操作，任何证据的保存和完整性或WSP参与Codis的影响。立法机关为该项目提供的资金已有十二个月（2022年7月1日至2023年6月3日），并包括专门的人员，设备和用品的预算。WSP设计的试点计划涉及由于WSP DNA计划资源以及快速DNA技术的增长和持续发展而导致的分阶段方法。该试点项目的分阶段方法将为技术的发展提供时间，同时将其纳入实验室运营中，并具有批准的和稳健的应用程序。试点项目的第一阶段将在当前经FBI验证和批准的那些样本类型上进行测试和使用技术，并形成大规模灾难DNA响应计划。适用于I期的样本类型是参考样本（口腔拭子，血液），例如被定罪的罪犯，可疑或相对寻找失踪人员的样本，以及其他单一源样本，例如统一的人类遗体（骨，牙齿，牙齿，组织）。试点项目的第二阶段将评估快速DNA对测试犯罪现场样本的适用性。在阶段实施该技术将使WSP能够通过快速DNA技术获得宝贵的经验和专业知识，以便在FBI批准后，在犯罪现场证据样本上处于积极主动的位置。快速DNA技术的出现是法医DNA测试领域令人兴奋的持续发展，并具有许多有前途的应用。WSP赞赏有机会将技术实施到其系统中，以提供快速的DNA服务。根据ESSB 5693，WSP将向立法机关提供最终报告，以描述该计划的主要里程碑和成就，直到2023年6月30日。WSP的主要里程碑和成就截至2023年6月，该项目资助的两个新的法医科学家职位是2022年春季建立的，有效的开始日期为2022年7月1日。两位科学家接受了专业的快速DNA训练
petrelintide第2部分疯狂的16周试验
This presentation contains “forward-looking statements”, as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 in the United States, as amended, even though no longer listed in the United States this is used as a definition to provide Zealand Pharma's expectations or forecasts of future events regarding the research, development and commercialization of pharmaceutical products, the timing of the company's pre-clinical and clinical trials and the reporting of data therefrom以及该公司在2024年的重大活动和潜在的催化剂以及2024年的财务指导。这些前瞻性陈述可以通过诸如“目标”，“预期”，“相信”，“可以”，“估计”，“期望”，“预测”，“目标”，“目标”，“预测”，“预期”，“ 5月”，“计划”，“可能”，“可能”，“可能”，“可能”，“潜在”，“威尔”，“威尔”和类似含义的条款等单词来识别。您不应不依赖这些陈述或所提供的科学数据。