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精确肿瘤学（即特别针对肿瘤的遗传负债），这是持久的临床治疗癌症治疗的希望。因此，通过利用不断扩展的高吞吐量方法（例如下一代测序（NGS））来量身定制治疗策略，预示着实体肿瘤学的新时代（1）。观点是，仅针对携带分子责任的细胞（例如突变，融合蛋白或异常表达的表位）的特定药物将产生比化学治疗细胞衡量的明显更好的结果。因此，精确肿瘤学的时代依赖于确定的基因组和/或免疫脆弱能力的有效联系与在基准对居民框架内发现的药物的发现。同时，这种发展的新疗法的批准率和NGS成本的持续下降均加速了这种发展（2，3）。此外，药物化学方法的现代方法正在越来越多地探索以前不受限制的能力目标，并积累了成功（4，5）。此外，对生物标志物驱动的组织学 - 独立治疗学补充当前组织学驱动的努力的肿瘤不足批准，并为药物开发和访问提供了额外的途径（6-9）。尽管这一进展基本上是有希望的，但它引起了人们对当前评估
n-of-1试验癌症药物开发
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