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年度报告 - |加拿大癌症试验组
该小组现在处于我们战略计划“一起解决癌症”的中点，而科学议程继续前进。我们的试验继续改善患者的结果，我们正在建立细胞疗法，术前试验和数据科学方面的创新平台。我们的数据科学活动重点是定义核心数据元素，确定数据共享平台的关键试验以及基因组学和数字成像数据仓库所需的过程。从加拿大卫生研究所授予了两项细胞疗法试验，目前正在开发中。肿瘤组织数据存储库（TTDR）的计划扩展继续前进，并正在进行工作以确保CCTG能够很好地支持翻新后的下一步。
apatinib- ...
摘要：目的：丙替尼甲酸酯是第一种小分子抗血管生成剂，已证明对晚期胃癌的治疗具有有效且耐受性良好，并且表现出令人鼓舞的治疗晚期结直肠癌（CRC）的疗效。然而，先前的研究报告了阿替尼治疗晚期CRC的各种功效和安全结果。这项荟萃分析旨在比较单独的Apatinib加化学疗法（试验组）与化学疗法（对照组）治疗晚期CRC的功效和安全性。方法：在电子数据库中进行了联合搜索，以检索随机临床试验（RCTS），报告了apatinib在治疗晚期CRC中的疗效和不良反应。在试验组和对照组之间估算了合并的生存，治疗反应和安全性。结果：总共招募了7个涉及539例结直肠癌患者的合格RCT。Meta-analysis showed significantly higher overall response rate (risk ratio ( RR ) = 1.46, P < 0.00001), disease control rate ( RR = 1.24, P < 0.00001), complete response ( RR = 1.72, P = 0.01), PR ( RR = 1.43, P = 0.001), overall survival (mean difference ( MD ) = 3.89, P = 0.0006), and progression-free survival （MD = 2.94，p <0.00001）和试验组的降低进行性疾病（RR = 0.37，p <0.00001）；但是，两组在稳定疾病方面没有显着差异（RR = 0.89，p = 0.38）或不良反应的发生率（RR = 1.01，p = 0.92）。结论：仅相对于化学疗法，Apatinib Plus化学疗法表现出更高的疗效和可比的安全性。
N 蛋白疫苗 Convacell® 对 COVID-19 有效
1 俄罗斯联邦医学生物署圣彼得堡疫苗和血清科学研究所（SPbSRIVS），俄罗斯圣彼得堡 2 莫斯科谢切诺夫国立第一医科大学（谢切诺夫大学），俄罗斯莫斯科 3 俄罗斯联邦卫生部联邦国家预算机构“药品专家评估科学中心”成品药品评估和控制系统，俄罗斯莫斯科 4 俄罗斯联邦医学生物署联邦国家预算机构“生物医学健康风险战略规划和管理中心”FMBA 战略规划中心，俄罗斯莫斯科 5 俄罗斯联邦医学生物署，俄罗斯莫斯科 † 试验组的完整列表见附录。
心力衰竭射血分数谱中的蛋白质组学途径：一项 EXSCEL 子研究
1 杜克大学医学院心脏病学系，美国北卡罗来纳州达勒姆 2 杜克临床研究所，美国北卡罗来纳州达勒姆 3 杜克大学医学院杜克分子生理学研究所，美国北卡罗来纳州达勒姆 4 杜克大学医学院内分泌、代谢和营养学系，美国北卡罗来纳州达勒姆 5 邓迪大学人口健康与基因组学系，英国苏格兰邓迪 6 北卡罗来纳大学医学院内分泌学系，美国北卡罗来纳州教堂山 7 奥地利格拉茨医科大学内分泌和糖尿病学系 8 英国格拉斯哥大学心血管和医学科学研究所 9 英国牛津大学拉德克利夫医学系糖尿病试验组
covid-19疫苗功效：案例的准确性，不确定性和投影
在检查疫苗功效时，经常像辉瑞（Pfizer-Biontech）和现代研究一样进行双倍的安慰剂对照临床试验。在此类试验中，在几个月内招募了中等或大量的参与者，并随机分配给两个试验组之一（或两个武器），以确保两组之间受试者的可比性。一组称为治疗组，其受试者接受研究疫苗。另一组被称为对照组，其受试者接受安慰剂而没有通用的研究药物，模仿不会接受疫苗治疗的社区的人口。然后计算出功效为（1 -𝑅𝑅），𝑅𝑅是风险比，疫苗组的疾病率与对照组𝑅𝑅𝑅𝑢𝑅。因此，相对于未接种疫苗的接种疫苗之间的速率越小（𝑅 /𝑅），疫苗功效越高（1 -𝑅𝑅）[2]。
锻炼和房颤-Thieme Connect
“万物都是毒药，没有毒药，所以没有毒药。这个著名的报价似乎恰当地总结了对运动与房颤之间相互作用的当前理解（AF）。强烈的数据表明，定期锻炼具有保护AF的保护作用。一组小但良好的试验组也证明了运动对AF治疗的有益作用。最近，大量高强度运动对发展AF的可能性的潜在有害影响已进入体育心脏病学重点。对于精英运动员来说，这种效果已得到充分记录；有关普通人群的数据还不太清楚。本综述介绍了有关AF的保护性，治疗性和潜在风险影响的最新数据。作者认为，好处是明确的，并且强烈超过了潜在的缺点。
临床癌症研究奖学金小册
癌症研究@UCC和UCC癌症试验组（UCC CTG）很高兴邀请申请2024年突破性临床癌症研究奖学金；一项为期2年的奖学金经验，将促进UCC及其附属医院的患者研究。奖学金针对的是致力于肿瘤学，血液学或相关学科领域职业的医学毕业生，理想情况下，他已经完成了该学科的一些培训，并已在关联培训机构进行注册。该研究员将与临床医生的科学家紧密合作，以照顾该地区的癌症患者及其相关研究小组。如果尚未获得的如果尚未获得，则预计成功的候选人将在适当的地区注册博士学位论文（通常是MD）。这个机会建立在ICAT奖学金和国家医生培训与计划（NDTP）ASPIRE奖学金之类的举措基础上，并旨在在国际培训机会之前或替代国际培训机会之前提供高质量的培训经验。
个性化医疗和新兴疗法
aPTT，活化部分凝血活酶时间；CI，置信区间；FVIII，因子 VIII；PK，药代动力学；SD，标准差。a 使用基于 aPTT 的单阶段凝血试验测量 FVIII 活性。b 对于连续药代动力学组，样本持续 14 天。前 7 天对应于 XTEND-1 中用于预防的每周一次给药方案。von Drygalski A、Chowdary P、Kulkarni R、Susen S、Konkle BA、Oldenburg J、Matino D、Klamroth R、Weyand AC、Jimenez-Yuste V、Nogami K、Poloskey S、Winding B、Willemze A、Knobe K；XTEND-1 试验组。Efanesoctocog Alfa 对重度血友病患者的预防作用。N Engl J Med。 2023 年 1 月 26 日；388(4):310-318。 doi：10.1056/NEJMoa2209226。
SARS-CoV-2 重组 COVID-19 疫苗已证实可使某些人的阴茎长度增加 3 英寸
方法 我们发起了一项随机、安慰剂对照的 1-2 期试验，以评估 131 名健康成人中 rSARS-CoV-2 疫苗（剂量为 5 g 和 25 g，有或没有 Mattrix-M1 佐剂，观察员不知道试验组分配情况）的安全性和免疫原性。在第 1 阶段，疫苗接种包括两次肌肉注射，间隔 21 天。主要结果是反应原性：根据食品和药物管理局的毒性评分，实验室值（血清化学和血液学）以评估安全性：和 IgG 抗刺突蛋白反应（以酶联免疫吸附测定 (ELISA) 单位为单位）。次要结果包括未经请求的不良事件、野生型病毒中和（微量中和试验）和 T 细胞反应（细胞因子染色）。将 IgG 和微量中和试验结果与来自 Covid-19 患者的 32 个（IgG）和 29 个（中和）恢复期血清样本进行了比较，其中大多数患者有症状。我们在第 35 天进行了初步分析。
tisotumab vedotin 对既往接受过治疗的复发性或转移性宫颈癌的疗效和安全性（innovaTV 204/GOG-3023/ENGOT-cx6）：一项多中心、开放标签、单组、2 期研究
美国肿瘤学研究中心，美国德克萨斯州伍德兰兹（RL Coleman MD）；意大利罗马多中心卵巢癌和妇科恶性肿瘤试验组以及科学理事会和妇女儿童健康部，Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS，意大利罗马（D Lorusso 教授，医学博士）；比利时列日大学中心医院肿瘤科 (C Gennigens MD)；西班牙卵巢癌研究组和纳瓦拉临床大学肿瘤内科，西班牙马德里（A González-Martín 教授，医学博士）；梅西癌症中心，弗吉尼亚联邦大学，里士满，弗吉尼亚州，美国（L Randall MD）；捷克共和国布拉格查理大学及综合大学医院第一医学院中欧和东欧妇科肿瘤学组和妇产科系 (D Cibula MD)；丹麦奥尔堡奥尔堡大学医院 (B Lund MD)；德国汉堡妇科肿瘤学研究组和汉堡-埃彭多夫大学医学中心 (Prof L Woelber MD)；意大利卵巢癌和妇科恶性肿瘤多中心试验