引言NEX CG II是多元元素分散X射线荧光(EDXRF)光谱仪,可在许多行业中执行快速定性和定量的痕量元素分析和地址需求。这种下一代高端光谱仪是痕量重金属和卤素分析的理想选择,这是对多个部门的需求增加。这些功能使NEX CG II特别适合于环境监测,工业废物应用,再生材料,电子组件,药物材料,化妆品等。此外,NEX CG II通过几乎所有基质中的铀(U)提供了非破坏性分析,从油和液体到固体,金属,聚合物,粉末,粉末,糊状,涂料和薄项。与常规EDXRF光谱仪不同,nex
拉曼光谱。拉曼光谱中 G 和 D 带的位置和强度可让材料科学家在收集 XPS 数据的同时了解 SWCNT 的直径、碳层数和纯度,从而确保科学家能够通过这两种技术测量相同化学状态的同一样品。
图2。使用Smaldiprep设备的矩阵应用程序的示意图 - 一种用于MS成像应用中基质沉积的自动化超细雾化器。SMALDIPREP设备可提供低于5μm的晶体尺寸;它使用预定义和可编辑的喷涂方法。对于在此技术说明的上下文中的应用中,将明胶嵌入,处理过的筋膜蠕虫[4]和健康的小鼠脑冷冻(厚度为20μm),并使用Smaldiprep设备用基质喷涂。矩阵特异性和依赖应用程序的方案,以优化利息应用中的点大小和组织类型的结果。在这里,将矩阵2,5-二羟基苯甲酸(2,5-DHB),1,5-二氨基磷灰石(DAN)和α-Cyano-4-羟基霉素酸(CHCA)应用于不同的组织类型和分析问题;有关详细信息,请参阅“结果”部分中的各个图形字幕。
通用实验室设备 – 仅供毒理学使用。© 2022 Thermo Fisher Scientific Inc. 保留所有权利。所有商标均为 Thermo Fisher Scientific 及其子公司的财产。此信息作为 Thermo Fisher Scientific Inc. 产品功能的示例提供。它不旨在鼓励以任何可能侵犯他人知识产权的方式使用这些产品。规格、条款和定价可能会发生变化。并非所有产品在所有国家/地区都有售。请咨询您当地的销售代表了解详情。TN001256-na-en 0922S
通用实验室设备 – 仅供毒理学使用。© 2022 Thermo Fisher Scientific Inc. 保留所有权利。除非另有说明,否则所有商标均为 Thermo Fisher Scientific 及其子公司的财产。TOM Kits 是美国政府机构美国卫生与公众服务部 (U.S. Department of Health and Human Services) 的商标。此信息作为 Thermo Fisher Scientific Inc. 产品功能的示例提供。并非旨在鼓励以任何可能侵犯他人知识产权的方式使用这些产品。规格、条款和定价如有变更,恕不另行通知。并非所有产品在所有国家/地区均有供应。有关详细信息,请咨询您当地的销售代表。TN000794-na-en 0922S
摘要:航天器飞掠可以让我们了解行星物体气体包层的化学成分。在飞掠过程中,相对相遇速度通常为几公里/秒到几十公里/秒。当速度超过 5 公里/秒时,现代质谱仪在分析快速相遇的气体时会受到超高速撞击引起的碎裂过程的影响,导致在分析复杂分子时得到不明确的结果。在这种情况下,仪器使用前室,进入的物质在前室中与室壁发生多次碰撞。这些碰撞导致气体分子减速和热化。然而,这些碰撞也会解离分子键,从而使分子碎裂,并可能形成新的分子,使科学家无法推断出采样气体的实际化学成分。我们开发了一种新型飞行时间质谱仪,它可以处理高达 20 公里/秒的相对相遇速度,而无需前室及其相关的碎裂。它一次性分析 m/z 1 至 1000 的完整质量范围。这项创新可实现对复杂(有机)分子的明确分析。应用于土卫二、木卫二或木卫一,它将为探索太阳系提供可靠的化学成分数据集,以确定其状态、起源和演化。
毒理学实验室面临许多挑战,包括复杂基质中极大量的样品以及设计药物的泛滥。实验室必须快速且低成本地进行筛选和量化。虽然这些挑战可以单独解决,但用一种分析方法解决所有挑战要困难得多。在这里,我们提出了一种新颖的工作流程,它结合了液相色谱和高分辨率精确质量 (HRAM) 质谱法,可以在一次运行中筛选和量化大面板,同时保留回顾性查询分析数据以寻找新化合物或意外化合物的能力。此外,我们证明了在一种质谱仪型号上开发的方法可以在较新的仪器型号上成功运行。
摘要:我们介绍了一种新仪器“Boreas”,这是一种无低温气体甲烷 (CH 4 ) 预浓缩系统,与双激光光谱仪耦合,可同时测量环境空气中的 δ 13 C(CH 4 ) 和 δ 2 H(CH 4 )。排除同位素比尺度不确定度,我们估计环境空气样本的典型标准测量不确定度为 δ 13 C(CH 4 ) 0.07 ‰ 和 δ 2 H(CH 4 ) 0.9 ‰,这是基于激光光谱系统的最低报告值,可与同位素比质谱法相媲美。我们从约 5 L 空气中将 CH 4 (约 1.9 μ mol mol − 1 ) 捕集到填料柱的前端,随后使用氮气 (N 2 ) 作为载气,采用可控的升温梯度将 CH 4 从干扰物中分离出来,然后在约 550 μ mol mol − 1 时洗脱 CH 4 。然后将处理过的样品送至红外激光光谱仪,测量 12 CH 4 、13 CH 4 和 12 CH 3 D 同位素体的量分数。我们将一组通过重量法制备的量分数一级参考材料直接送入激光光谱仪,对仪器进行校准,该参考材料的范围为 500 − 626 μ mol mol − 1 (N 2 中的 CH 4 ),由单一纯 CH 4 源制成,该源已通过 IRMS 对其δ 13 C(CH 4 ) 进行了同位素表征。在相同处理原则下,使用压缩环境空气样品作为工作标准,在空气样品之间进行测量,从而计算出最终校准的同位素比。最后,我们进行自动测量
1 亚琛工业大学 I. 物理研究所和 JARA-FAME,52056 亚琛,德国 2 中东技术大学 (METU) 物理系,06800 安卡拉,土耳其 3 格勒诺布尔阿尔卑斯大学、萨瓦大学勃朗峰分校、CNRS、LAPP-IN2P3,74000 安纳西,法国 4 北京航空航天大学 (BUAA),北京,100191,中国 5 中国科学院电工研究所,北京,100190,中国 6 中国科学院高能物理研究所,北京,100049,中国 7 中国科学院大学 (UCAS),北京,100049,中国 8 INFN Sezione di Bologna,40126 博洛尼亚,意大利 9 博洛尼亚大学,40126意大利博洛尼亚 10 麻省理工学院 (MIT),美国马萨诸塞州剑桥 02139 11 马里兰大学东西方空间科学中心,美国马里兰州帕克城 20742 12 马里兰大学 IPST,美国马里兰州帕克城 20742 13 CHEP,庆北国立大学,韩国大邱 41566 14 CNR – IROE,意大利佛罗伦萨 50125 15 欧洲核子研究中心 (CERN),瑞士日内瓦 1211 23 16 DPNC,日内瓦大学,瑞士日内瓦 1211 4 17 格勒诺布尔阿尔卑斯大学,CNRS,格勒诺布尔 INP,LPSC-IN2P3,法国格勒诺布尔 38000 18 格罗宁根大学卡普坦天文研究所,邮政信箱 800, 9700 AV 格罗宁根, 荷兰
我们构思并构建一个位点原位高压时间分辨的超快光谱仪器,可在高压条件下促进超快泵 - 探针动力学测量。我们将超快泵 - 探针光谱系统与钻石砧室(DAC)系统集成在一起。显着,DAC和样品均固定在光路中,没有运动和在整个超快光谱实验中旋转,包括调整和校准压力。该仪器因此避免了由于样品运动或旋转而引起的插入伪像,从而实现了精确的高压超快泵 - 探针动力学研究。作为一个例子,我们比较了现场条件与现场条件对SR 2 IRO 4在0–44.5 GPA高压下的SR 2 IRO 4的超快动力学的影响。我们的数据和分析表明,使用现场原位布局可大大降低常规可能的伪像。我们的工作有助于高压超快科学调查发展为有希望的新领域,该领域可以探索高压制度中非平衡激发量子状态。