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公司：Chordia Therapeutics, Inc 代表：首席执行官 Hiroshi Miyake（证券代码：190A TSE Growth Market）联系人：首席财务官
我们已经报道，CLK 抑制剂 CTX-712 的首次人体 I 期临床试验在日本进行，截至 2023 年 11 月 20 日，已招募 60 名患者（包括 46 名实体瘤患者和 14 名血液系统恶性肿瘤患者）。在本次报告中，我们报告了截至 2024 年 7 月 5 日的 14 名血液系统恶性肿瘤患者的安全性、有效性和基因分析结果。患者背景所有 14 名血液系统癌症患者在先前治疗后均患有晚期、复发或难治性疾病。12 名患有急性髓细胞白血病 (AML)，2 名患有骨髓增生异常综合征 (MDS)。12 名 AML 患者中有 9 名（75%）具有根据 ELN 2017 指南与不良预后相关的遗传特征，2 名 MDS 患者在国际预后评分系统 (IPSS-R) 中被归类为“非常高”。 14 名患者中，有 6 名接受 105 毫克 CTX-712，8 名患者接受 70 毫克 CTX-712，每周间歇性两次给药。安全性 一名接受 105 毫克 CTX-712 的患者出现肺炎，这被认为是剂量限制性毒性 (DLT)。接受 70 毫克的患者未出现 DLT。CTX-712 相关不良事件主要是胃肠道毒性，包括恶心、呕吐和腹泻，但可通过同时使用止吐药来控制，并且总体安全性可接受。另外 4 名患者发生了肿瘤溶解综合征 (TLS：抗癌药物快速大量杀死癌细胞引起的毒性，导致体内尿酸升高和钾、钙、磷等电解质失衡等异常)，但这被解释为由 CTX-712 抗肿瘤反应的影响引起的。疗效 14 例患者中，4 例达到完全缓解 (CR)，1 例达到完全缓解伴不完全血液学恢复 (CRi)，1 例达到形态学无白血病状态 (MLFS)。总体缓解率为 42.9% (6/14)。缓解者的中位治疗持续时间为 14 至 924 天，中位治疗持续时间为 164 天。 基因分析 为了检测癌细胞中的基因变化，我们进行了全面的癌症基因组筛查小组，并分析了 275 个与癌症发展有关的基因。结果发现 4 例患者存在负责 RNA 剪接的基因突变（剪接突变），其中 3 例患者有反应（75%），这表明通过剪接突变对患者进行分层可能会增加反应。在所有
顾问的职权范围
(i) 选择/评估多边金融机构财务官。(ii) 开发业务流程（从销售到发放以及发放后监控），明确界定多边金融机构财务官的职责。(iii) 建立一套全面的方法和程序（例如销售标准、信贷政策、借款人财务分析方法、信贷风险管理和监控等）。(iv) 决策模型以集中承保原则为基础。(v) 引入指标和关键绩效指标，评估所涉及销售渠道、员工和部门的效率。(vi) 开发或加强环境、社会和治理管理系统，包括环境、社会和治理管理系统实施能力建设，支持环境、社会和治理管理系统监控和报告。(vii) 为多边金融机构财务官引入环境、社会和治理框架。(viii) 软件基础设施审计和优化建议等。(ix) 建立可持续利用监测和分性别报告机制。
1 2024 年 12 月 19 日 致相关人员：公司
（代码：4689 TSE Prime）联系人：高级执行官 CFO（首席财务官）Ryosuke Sakaue（电话：03-6779-4900）
法国海洋委员会 - 政府
我非常重视法国海洋委员会（CFO）的工作，它在短短几年内已成为与生态转型部并列的保护海洋环境非政府组织对话和磋商的标杆机构。首席财务官的建议是公共当局在跨部门海洋委员会（CIMer）期间采取的众多措施的起源。我们的“2025年实现海上零塑料垃圾”战略、海上风电环境观测站的建立、珊瑚礁保护行动计划都是首席财务官工作的直接成果，这些成果也将在我将于3月提出的2030年国家生物多样性战略中占有一席之地。
