Enrico Premi A,1,Martha Pengo B,C,1,Irene Mattili C,Valentina Canton,Youth Dukart和Robert Gasparotti H,Arababella Bouzigues H,David M St. Robert Laforce Jr P,Fermin Moreno。 R. Butler's Pietro, and Johannes Levin a , ai , ai , Markus Otto ak , Isabelle Le Ber an , o , ap , ap , ap , ap , ap , ap , aq , Florence Pasquier , ace , Jonathan D. Rohrer h , Barbara Boronni a , c , * , a Initiative Fronttemporal Genetic (GENFI)
(a)如果未在合同条款中确定其他基准或足够的后备条款,或者合同条款是为了确定可行和适当的替代基准,可行和适当的目的是为了确定可行和适当的目的,将评估并可以根据其程序和指导者的行为和行政人员的行为依赖于行业和指导者的行为和指导者的行为,并可以确定适当的替代费率。
第178(1)(b)条法规(EU)No 575/2013,根据CRR第178(1)条,DOD在零售暴露水平上的应用更改,根据第178(4)条对外部数据的使用变化,以及是否会在自动恢复型号中付费不合情可及的结果。 作为添加了后台措施以识别其他情况,与DOD相关的更改被认为是材料在默认情况下以重要方式在评级系统应用范围内对暴露的默认分类•验证方法•验证方法:根据法规(EU)第185(eU)第185(eU)第575页,仅限于材料,将更宽敞的评估归类为材料。 更严格或同样保守的更改需要事后通知。第178(1)(b)条法规(EU)No 575/2013,根据CRR第178(1)条,DOD在零售暴露水平上的应用更改,根据第178(4)条对外部数据的使用变化,以及是否会在自动恢复型号中付费不合情可及的结果。作为添加了后台措施以识别其他情况,与DOD相关的更改被认为是材料在默认情况下以重要方式在评级系统应用范围内对暴露的默认分类•验证方法•验证方法:根据法规(EU)第185(eU)第185(eU)第575页,仅限于材料,将更宽敞的评估归类为材料。更严格或同样保守的更改需要事后通知。
摘要 关于运动技能习得背后的皮质改变仍存在争议。在这项针对年轻人的纵向研究中,我们在 6 周内每周进行一次表现和神经影像学 (7 T MRI) 测量,以研究与学习用非惯用手同时按压手指的序列相关的神经变化。干预组 (n = 33)(在家练习手指序列)和对照组 (n = 30,未在家练习)均表现出总体表现改善,但是干预组进行强化训练的序列表现改善更多,且与未进行强化训练的序列相比更一致。与未进行训练的序列相比,双侧顶叶和运动前皮质的大脑活动对于训练过的序列有所减少。未检测到与训练相关的主要感觉运动区域的变化。训练过和未训练序列之间的激活模式相似性在次要感觉运动区域降低,但在主要感觉运动区域没有降低,而不同训练过序列之间的激活模式相似性没有显示出可靠的变化。无论是试验中激活模式的变异性,还是大脑结构的估计值,都没有显示出与练习相关的、达到统计显著性的变化。总体而言,学习配置序列的主要相关性是次级运动区域大脑活动的减少。
1。印第安纳大学医学院放射与成像科学系,印第安纳波利斯,美国2。Sadhguru有意识的星球中心,麻醉和止痛药,贝丝以色列执事医疗中心,美国马萨诸塞州波士顿3.哈佛医学院,美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院,美国马萨诸塞州波士顿
Allan-Herndon-Dudley综合征(AHDS)是一种罕见的X连锁疾病,会造成严重的神经系统损害,没有有效的治疗。ahDS是由于甲状腺激素转运蛋白MCT8的灭活突变会损害甲状腺激素进入大脑的,从而导致脑甲状腺功能减退症。但是,AHD的病理生理学仍然尚未完全了解,这对于制定治疗策略至关重要。Based on evidence suggesting that thyroid hormone deficit leads to alterations in astroglial cells, including gliosis, in this work, we have evaluated astroglial impairments in MCT8 deficiency by means of magnetic resonance imaging, histological, ultrastructural, and immunohistochemical techniques, and by mining available RNA sequencing outputs.与对照组相比,从磁共振成像中获得的明显扩散系数(ADC)成像值表明,MCT8缺陷型患者(n = 11)的脑细胞牙术结构改变(n = 11)。与来自类似年龄的对照受试者的大脑样本相比,通过针对11岁和30个妊娠期MCT8缺陷受试者的尸检大脑样本中的星形胶质体标志物的免疫组织化学证实了星形胶质细胞的改变。这些发现得到了验证,并在AHD的鼠标模型中进一步探索。我们的发现证实了MCT8缺乏症中大脑皮层的所有星形胶质体种群的变化,影响星形细胞代谢和线粒体细胞呼吸功能。这些障碍在大脑发育早期出现,并在成人阶段一直持续存在,揭示了皮质星形胶质细胞的异常分布,密度,形态,以及转录组的改变,与成人阶段的类似星形胶质细胞衰差表型兼容。我们得出结论,星形胶质细胞是AHDS中潜在的新型治疗靶标,我们建议ADC成像作为监测神经系统障碍进展的工具,以及治疗中MCT8缺乏症的潜在影响。
Khazar Ahmadi,1,2 Joana B. Pereira,1,3 Danielle van Westen,1,4,4 ofer Pasternak,5,6,6 Fan Zhang,6 Markus Nilsson,4,8 Erik Stomrud,8 Erik Stomrud,1,1,1,9 Nicola Spotorno,1 * and Oskar Hansson 1,9 22362,瑞典2,2认知神经科学研究所,心理学学院,鲁赫大学Bochum,Bochum 44801,德国,德国3,神经科学系3司,Karolinska Institutet,Karolinska Institutet,斯科德尔姆17176,SWEDEN,SWEDEN,SWEDEN,SWEDEN,4诊断,分校。瑞典,5个精神病学部门和6个放射学部门,布里格姆和妇女医院,哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州波士顿02115,7,马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州医学院,马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州02114 02114,医学院康涅狄格州伦德大学,伦敦221111114的瑞士医学院。 21428,瑞典
Hutchinson – Gilford过程综合征(HGP)是一种罕见的疾病,是由雌蛋白的表达引起的,后代蛋白是一种突变蛋白,可加速衰老并沉淀死亡。 鉴于动脉粥样硬化并发症是后代死亡的主要原因,因此我们研究了在HGPSREV -CDH5 -CREERT2和HGPSREV -SM22α-CRE中是否可以预防孕激素诱导的动脉粥样硬化,而在内皮细胞(ECS)和Vascu -lars(vascu -lars)(vascu)(vascus)(vascus)sm22α-cre。 hgpsrev -cdh5 -creert2小鼠与Hgpsrev小鼠具有无处不在的后代蛋白表达,与hgpsrev -sm22α-cre鼠小鼠的改善雌激素表型相反。 研究动脉粥样硬化,我们通过过表达PCSK9增益 - 功能突变体来产生动脉o子小鼠模型。 而HGPSREV -CDH5 -CREERT2和HGPSREV小鼠产生了类似水平的过度动脉粥样硬化,HGPSREV -SM22α-CRE小鼠的斑块发育降低至野生 - 型水平。 我们的研究表明,VSMC中的后代抑制蛋白,但没有在EC中抑制,可防止术中的动脉粥样硬化加剧。Hutchinson – Gilford过程综合征(HGP)是一种罕见的疾病,是由雌蛋白的表达引起的,后代蛋白是一种突变蛋白,可加速衰老并沉淀死亡。鉴于动脉粥样硬化并发症是后代死亡的主要原因,因此我们研究了在HGPSREV -CDH5 -CREERT2和HGPSREV -SM22α-CRE中是否可以预防孕激素诱导的动脉粥样硬化,而在内皮细胞(ECS)和Vascu -lars(vascu -lars)(vascu)(vascus)(vascus)sm22α-cre。hgpsrev -cdh5 -creert2小鼠与Hgpsrev小鼠具有无处不在的后代蛋白表达,与hgpsrev -sm22α-cre鼠小鼠的改善雌激素表型相反。研究动脉粥样硬化,我们通过过表达PCSK9增益 - 功能突变体来产生动脉o子小鼠模型。而HGPSREV -CDH5 -CREERT2和HGPSREV小鼠产生了类似水平的过度动脉粥样硬化,HGPSREV -SM22α-CRE小鼠的斑块发育降低至野生 - 型水平。我们的研究表明,VSMC中的后代抑制蛋白,但没有在EC中抑制,可防止术中的动脉粥样硬化加剧。
研究文章|基于疾病的神经生物学基于疾病的分析揭示了与tau相关的白质变化,而阿尔茨海默氏病的早期阶段https://doi.org/10.1523/jneurosci.0538-23.2024收到:2023年3月24日收到:2024年3月7日,2024年3月7日接受:8月8日,2024年3月8日,2024年3月8日Copyrt copyrt a a anmAd a anmAdie©2024 ARAD IA。这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可条款分发的开放访问文章,只要将原始工作正确归因于任何媒介,它允许在任何媒介中进行无限制的使用,分发和复制。
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