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将门德尔疾病基因分为主导和隐性模型的离散分类通常会过度简化其潜在的遗传结构。心肌病（CMS）是具有复杂病因的遗传疾病，最近提出了越来越多的隐性关联。在这里，我们全面分析了与与CM表型相关的双重变异有关的所有已发表的证据，以鉴定高信心隐性基因，并探索已建立的隐性和主导疾病基因中的单相和双质变体效应的光谱。我们将18个基因与CMS的牢固隐性缔合分类，其特征在于扩张表型，早期疾病发作和严重结果。这些基因中的几个基因与英国生物库中的疾病结局和心脏性状具有单相关性，包括LMOD2和ALPK3，分别具有扩张和肥厚的CM。我们的数据提供了对遗传性心脏病中优势和隐性复杂范围的见解，并证明了这种方法如何能够发现未开发的遗传关联。
智力天赋和典型发展记忆系统的神经解剖学差异
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