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赛诺菲和奥兰诺联手开发下一代放射性配体药物 巴黎，2024 年 10 月 17 日。赛诺菲和奥兰诺旗下的子公司 Orano Med
赛诺菲和奥拉诺联手开发下一代放射性配体药物 巴黎，2024 年 10 月 17 日。赛诺菲与奥拉诺集团子公司、肿瘤靶向阿尔法疗法开发领域的先驱奥拉诺医疗公司达成协议，结合双方在对抗罕见癌症方面的专业知识，进一步加快开发下一代放射性配体药物。基于奥拉诺医疗的专业知识和放射性配体产品线，赛诺菲和奥拉诺将投资一家以奥拉诺医疗品牌运营的新实体，专注于基于铅-212（212Pb）阿尔法发射同位素的下一代放射性配体疗法 (RLT) 的发现、设计和临床开发。该协议是在赛诺菲宣布与奥拉诺医疗和 RadioMedix 达成独家许可协议之后达成的，以推进罕见癌症的放射性配体疗法 (RLT)，重点关注一个后期项目 AlphaMedix™。靶向阿尔法疗法依赖于一个简单的概念：将生物载体靶向癌细胞的能力与发射阿尔法的放射性同位素的短程高能细胞杀伤能力相结合。载体将放射性同位素引导至表达特定标记的目标癌细胞，即使癌细胞已扩散至全身。这种独特的作用机制旨在破坏或摧毁目标癌细胞，同时限制对附近健康细胞的影响。这种新颖的精准医疗方法旨在改变某些罕见癌症的治疗标准，以延长患者的生命并改善他们的生活质量。
新闻稿 赛诺菲、RadioMed 和 Orano Med 宣布就治疗罕见癌症的下一代放射性配体药物达成许可协议 巴黎，F
新闻稿 赛诺菲、RadioMedix 和 Orano Med 宣布就针对罕见癌症的下一代放射性配体药物达成许可协议 法国巴黎和德克萨斯州休斯顿，2024 年 9 月 12 日。作为为罕见癌症患者开发创新治疗方法的努力的一部分，赛诺菲已与 RadioMedix, Inc. 达成独家许可协议，RadioMedix 是一家美国临床阶段生物技术公司，正在开发用于 PET 成像和靶向 α 疗法 (TAT) 的放射性药物，以针对癌症尚未满足的医疗需求，Orano Med 是一家法国临床阶段生物技术公司，是 Orano 集团的子公司，正在开发针对癌症的铅-212（212Pb）放射性配体疗法 (RLT)。赛诺菲、RadioMedix 和 Orano Med 之间的此次合作主要集中在后期项目 AlphaMedix TM ( 212 Pb-DOTAMTATE) 上，该项目目前正在评估其对患有不可切除或转移性、进展性生长抑素受体表达神经内分泌肿瘤 (NET) 的成年患者的治疗效果，这是一种罕见的癌症。AlphaMedix TM 是一种 TAT，由用铅-212 ( 212 Pb) 放射性标记的生长抑素受体靶向肽复合物组成，可作为体内 α 粒子发生器。
新加坡保健集团与美敦力和赛诺菲建立合作伙伴关系，
1 型糖尿病的先进护理 2023 年 11 月 24 日，新加坡——为提高 1 型糖尿病的诊断能力和护理水平，新加坡保健集团宣布与全球医疗保健公司美敦力和赛诺菲建立合作伙伴关系，分别针对该疾病的临床创新和研究与培训。这些合作旨在提高 1 型糖尿病患者的诊断准确性和治疗方式的有效性。今天，卫生部兼律政部高级政务次长 Rahayu Mahzam 女士在新加坡保健集团的 All For One 活动（1 型糖尿病护理论坛）上见证了两家机构签署谅解备忘录 (MOU)。1 型糖尿病是一种慢性终身疾病，胰腺几乎不产生胰岛素，通常需要每天注射胰岛素。1 型糖尿病不如 2 型糖尿病常见；它约占所有糖尿病的 5% 至 10%。它没有已知的预防方法，也无法治愈。糖尿病会影响所有年龄段的人，包括儿童。 新加坡保健集团与美敦力在智能糖尿病管理方面的合作 作为合作的一部分，新加坡保健集团和美敦力将共同试行和推出针对 1 型糖尿病患者的智能糖尿病管理的新医疗技术和治疗创新。这是建立在两家公司在这一领域的长期合作基础上的，该合作已取得良好成果。例如，美敦力于 2021 年在新加坡保健集团的医院试点了其先进的混合闭环胰岛素泵系统，该系统增强了糖尿病管理，并得到了 1 型糖尿病患者和患有这种疾病的儿童的照顾者的积极反馈。从那时起，美敦力已将胰岛素泵系统引入新加坡的其他医院，以造福更多 1 型糖尿病患者。 通过自动胰岛素输送实现智能糖尿病管理创新，支持 1 型糖尿病患者“生活得更多，烦恼更少”。先进的混合闭环胰岛素泵系统结合了用于胰岛素输送的胰岛素泵系统和实时连续血糖监测仪，每五分钟测量一次血糖水平，无需任何手指刺破。该系统可以根据血糖水平的变化自动调整胰岛素的输送量。借助该系统，1 型糖尿病患者可以通过智能手机应用程序监测实时血糖数据，并根据自己的需要精确调整胰岛素的输送量。例如，如果血糖水平上升，系统就会自动输送更多胰岛素。这让 1 型糖尿病患者能够以方便有效的方式更好地管理糖尿病，并减少胰岛素注射次数。1 型糖尿病患者的护理人员还可以通过智能手机应用程序远程监测亲人的血糖水平，以便随时了解他们的病情。请参阅附件 A
赛诺菲第二季度新闻稿
“2024 年，我们将延续强劲表现，第二季度实现两位数的全面销售增长。我们的新药研发管线也取得了重要进展，包括 Dupixent（用于治疗 COPD）、Kevzara（用于治疗儿童关节炎）和 ALTUVIIIO（用于治疗 A 型血友病）。随着欧盟批准用于治疗 COPD，Dupixent 成为首个获批用于治疗这种影响全球数十万患者的致残性疾病的生物药物。随着我们加快重点中后期研发管线，我们启动了多项新的 2 期和 3 期研究，这些研究将在未来造福患者。我们正按计划顺利推进，实现赛诺菲的战略重点，成为一家以发展为导向、以技术为驱动的生物制药公司，致力于服务患者并加速增长。在加速实现赛诺菲转型的推动下，我们上调了 2024 年每股收益预期。”
新闻稿赛诺菲（Sanofi）将生物制造的超过10亿欧元增加到法国的主要项目中已有25亿欧元，以支持健康SOVE
新闻稿赛诺菲（Sanofi）将生物制造的生物制造业增加了10亿欧元，达到了法国大型项目的25亿欧元，以支持2024年5月13日的健康主权巴黎。作为法国健康生态系统安全和独立性的最大私人贡献者，赛诺菲今天宣布投资超过10亿欧元，以在其Vitry-Sur-Seine（Val de Marne），Le Trait（Seine-Maritime）（Seine-Maritime）和Lyon Gerland（Rhône）的Vitry-Sur-Seine（Val de Marne）中创造新的生物生产能力。这项新投资将创造500多个就业机会，并显着增强法国控制基本药物生产的能力，从现在到现在到未来。该计划的幅度超过35亿欧元，这是赛诺菲（Sanofi）自19年大流行以来的主要项目，以保留法国为世界各地患者的药物和疫苗生产的主要项目。
破伤风-白喉-无细胞百日咳 (Tdap) ADACEL® 供应商：赛诺菲巴斯德有限公司 BOOSTRIX® 供应商：葛兰素史克公司 适应症：A
破伤风-白喉-无细胞百日咳 (Tdap) ADACEL® 供应商：赛诺菲巴斯德有限公司 BOOSTRIX® 供应商：葛兰素史克公司 适应症： A • 9 级强化剂量。 B • 每次怀孕的孕妇，最好在妊娠 27-32 周之间接种。 C • 未接种或未完全接种的儿童（7 岁及以上）、青少年和成人，包括免疫史不明的成人，完成基础免疫系列接种。 D • 为 4 岁及以上已接种脊髓灰质炎疫苗的个人提供加强剂量。 E • 伤口处理（参见伤口处理中的破伤风预防）。 F、G 由国家免疫咨询委员会推荐，但在 BC 省不免费提供：根据良好证据提出建议：• 如果成年人成年后未接种过含百日咳疫苗，则应接种一剂 Tdap 疫苗。
特应性皮炎 - 赛诺菲大会
披露：Siegfried EC：Dermavant、Lilly、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Verrica Pharmaceuticals – 顾问；GSK、LEO Pharma、Novan – 数据和安全监测委员会；Janssen、Lilly、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Stiefel、Verrica Pharmaceuticals – 临床试验首席研究员。Bieber T：AbbVie、AnaptysBio、Asana BioSciences、Astellas Pharma、BioVersys、Bristol Myers Squibb (BMS)、Daiichi Sankyo、Dermavant、Lilly、Galapagos/MorphoSys、Galderma、Glenmark、GSK、Kymab、LEO Pharma、Lilly、Menlo Therapeutics、Novartis、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi – 演讲费用。 Paller AS：AbbVie、Dermavant、Incyte、Janssen、Krystal Biotech、LEO Pharma、Lilly、UCB – 研究者；Aegerion Pharmaceuticals、Azitra、BioCryst、BMS、Boehringer Ingelheim、Castle Creek Biosciences、Janssen、Krystal Biotech、LEO Pharma、Lilly、Novartis、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi、Seanergy、TWi Biotechnology、UCB – 顾问；AbbVie、Abeona Therapeutics、Catawba Research、Galderma、InMed Pharmaceuticals – 数据和安全监测委员会。Simpson EL：AbbVie、Galderma、Kyowa Hakko Kirin、LEO Pharma、Lilly、Merck、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc. – 研究者； AbbVie、Boehringer Ingelheim、Dermavant、Forté、Incyte、LEO Pharma、Lilly、Menlo Therapeutics、Pfizer、Pierre Fabre Dermo-Cosmetics、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi、Valeant – 顾问。Cork MJ：AbbVie、Astellas Pharma、Boots、Dermavant、Galapagos、Galderma、Hyphens Pharma、Johnson & Johnson、LEO Pharma、L'Oréal、Menlo Therapeutics、Novartis、Oxagen、Pfizer、Procter & Gamble、Reckitt Benckiser、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi – 研究员和/或顾问。Weidinger S：德国特应性湿疹治疗 (TREAT) 注册工作组 – 联合首席研究员；LEO Pharma、L'Oréal、Pfizer、Sanofi – 机构研究经费； AbbVie、Almirall、Boehringer Ingelheim、Galderma、Incyte、Kymab、LEO Pharma、Lilly、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi – 咨询公司；AbbVie、Almirall、LEO Pharma、Lilly、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi – 在教育活动上演讲；与多家生产用于治疗牛皮癣和特应性湿疹的药物的制药公司进行临床试验。Eichenfield LF：AbbVie、Amgen、Arcutis、BMS、Castle Biosciences、Dermavant、Forté、Galderma、Incyte、LEO Pharma、Lilly、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi、Valeant/Ortho Dermatologics – 咨询服务酬金； AbbVie、Amgen、Arcutis、Dermavant、Galderma、Incyte、Lilly、Pfizer、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sanofi、Valeant – 研究支持（机构）。Chen Z、Bansal A、Yu H：Regeneron Pharmaceuticals Inc. – 员工和股东。Rossi AB：Sanofi – 员工，可能持有公司股票和/或股票期权。致谢：研究由 Sanofi 和 Regeneron Pharmaceuticals Inc. 赞助。ClinicalTrials.gov 标识符：NCT02612454。医学写作/编辑协助由 Alyssa DiLeo 提供，博士学位，来自 Excerpta Medica，由赛诺菲和 Regeneron Pharmaceuticals Inc. 资助，符合良好出版规范指南。于 2024 年 5 月 2 日至 4 日在斯洛伐克科希策举行的第 23 届欧洲儿科皮肤病学会 (ESPD) 大会上发表。
脊髓灰质炎疫苗（灭活）（Vero 细胞来源）IMOVAX® POLIO 供应商：赛诺菲巴斯德有限公司 适应症：• 4 岁以下婴儿和儿童
特别注意事项：• 根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，自 2016 年 4 月起，三价口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 已被二价或单价 OPV 取代。为了确保能预防所有 3 种脊髓灰质炎病毒，在 2016 年 4 月 1 日或之后接种的任何 OPV 剂量均不视为常规 BC 免疫计划内的有效剂量。因此，如果有在此日期或之后接种过 OPV 的记录，则需要对任何剂量重新接种 IPV 或含 IPV 的疫苗。• WHO 建议所有提供 OPV 的国家在其疫苗接种计划中包括两剂 IPV。考虑到项目成本，这些国家可以使用皮内注射部分剂量（全量 IPV 剂量的 1/5）作为节省剂量的策略。对于有包括部分剂量 IPV (fIPV) 的记录的个人，两剂 fIPV 可视为相当于常规 BC 免疫计划中的一剂 IPV，前提是第一剂是在至少 6 周龄时接种的，两剂之间间隔至少 4 周。• 自 20 世纪 50 年代末以来，脊髓灰质炎疫苗接种已成为常规儿童免疫接种的一部分。接种过任何儿童疫苗的成年人几乎肯定接种过脊髓灰质炎疫苗。因此，可以假设大多数成年人在儿童时期接种过脊髓灰质炎疫苗，即使他们没有接种疫苗的书面记录，除非有特殊原因
赛诺菲进入“赢在起跑线”战略新篇章
巴黎，2023 年 10 月 27 日。赛诺菲今天全面更新了其“为赢而战”战略。该战略继续专注于实施变革性药物和疫苗发布、推动敏捷高效的资源部署以及提高研发效率等关键目标。为此，赛诺菲宣布计划增加研发投资，以充分发挥其产品线潜力、推动长期增长并提高股东价值。该公司还宣布打算将其消费者保健业务拆分，以便将管理重点和资源分配更多地集中在生物制药业务的需求上，该业务已确定了创造价值的机会和长期运营杠杆，以支持加速研发投资。赛诺菲重申了其 2023 年的财务指导，并提供了反映其战略新篇章的 2024 年和 2025 年的初步展望。
格里菲斯大学新设立的转化科学中心将全球疫苗研发中心带到黄金海岸 黄金海岸，10 月 6 日：赛诺菲是全球领先的疫苗研发和生产供应商之一。
格里菲斯大学转化科学中心新址将全球疫苗研发中心带到黄金海岸 黄金海岸，10 月 6 日：世界领先的医疗保健公司赛诺菲已进一步加强与格里菲斯大学的合作，在该大学的黄金海岸校区正式开设了最新研究中心，将全球生物医学研发中心带到黄金海岸。此次合作是转化科学中心 (TSH) 的一部分，这是一个令人兴奋的合作项目，将昆士兰州（现在的黄金海岸）的世界级研究人员与法国和美国的赛诺菲 mRNA 卓越中心的科学家联系起来，开发下一代免疫疫苗。TSH 是赛诺菲、昆士兰州政府、格里菲斯大学和昆士兰大学之间首个投资 2.8 亿美元的合作项目，将使这个阳光之州走在澳大利亚 mRNA 疫苗开发和生物医学研究的前沿。格里菲斯大学处于科学前沿，拥有传染病、疫苗开发和 mRNA 技术方面的最先进技术和顶尖专家，为 mRNA 科学领域的成功研究合作奠定了坚实的基础。