无损检测性能要求的演变是由质量要求的发展决定的。因此,这些技术的发展历史 [1] 以检查目标的演变为标志:20 世纪 60 年代的“零缺陷”目标在 20 世纪 70 年代被检测“关键缺陷”的目标所取代,随后在 20 世纪 70 年代至 80 年代又被提高缺陷可检测性的目标所取代。应该指出的是,无损检测 (NDE) 一词就是为这种缺陷表征的演变而发展起来的。20 世纪 80 年代至 90 年代,目标是对易老化的系统和结构进行持续和改进的无损检测。20 世纪 90 年代至 21 世纪,出现了对大面积检查的需求,需要通过结构健康监测 (SHM) 持续监测某些结构的健康状况,同时降低检查和其他评估的成本。
这个为期 5 天的培训模块是一个综合课堂课程,其中教授机载和结构载超声技术的理论、原理和实践。本课程的讲师都是根据他们在机载/结构载超声领域的出色理解、经验和技术专长而选出的。该课程由专家委员会设计,其中一些专家负责开拓和开发该技术。
超声波电源(发电机)将 50/60 Hz 电压转换为高频电能。此交流电压施加到转换器内的圆盘状陶瓷压电晶体上,使它们随着极性的每次变化而膨胀和收缩。这些高频纵向机械振动被探头(喇叭)放大,并以交替的膨胀和压缩声压波的形式传输到液体中。压力波动导致液体分子内聚力分解,将液体拉开并产生数百万个微气泡(空腔),这些气泡在低压阶段膨胀,在高压阶段剧烈内爆。随着气泡破裂,内爆点会产生数百万个微观冲击波、微喷射流、涡流和极端压力和温度,并传播到周围介质。尽管这种称为空化的现象仅持续几微秒,并且每个气泡释放的能量很小,但内爆空腔产生的累积能量极高,是超声波槽中产生能量的许多倍。
无论是电子和机械传感器、旋转和线性传感器、识别系统还是用于高性能自动化的优化连接产品。巴鲁夫不仅掌握了所有技术品种和所有操作原理,而且还提供创新技术和最现代化的电子设备——在我们自己的认证测试实验室中经过了细致的验证。巴鲁夫质量管理已通过 DIN EN ISO 9001:2008 认证。巴鲁夫技术可用于世界任何地方,因为它甚至符合区域质量标准。而且巴鲁夫技术在国际上可用。因此,您身边总有一位巴鲁夫专家。
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底座宽度 18.6 (472) 18.6 (472) 底座深度 24.8 (631) 24.8 (631) 底座高度 4.6 (117) 4.6 (117) 柱高 44.6 (1132) 26.5 (674) 最大高度 70.1 (1780) 39.9 (1013) 外壳宽度 5.2 (132) 5.2 (132) 4.0 (102) 4.0 (102) 17.2 (436) 外壳高度 38.0 (968) 38.0 (968) 27.2 (691) 27.2 (691) 12.6 (320) 外壳深度 13.2 (336) 13.2 (336) 7.1 (181) 7.1 (181) 3.5 (88) 可用喉口 3.94 (100) 8.2 (209) 3.38 (86) 8.3 (210) 行程 5.50 (140) 5.50 (140) 3.50 (88) 3.50 (88) 重量 74 磅 (33 Kg) 250 磅 (114 Kg) 25 磅 (11.4 Kg) 230 磅 (105 Kg) 20 磅 (9 Kg) 最大焊接力 550 磅 (2447 N) 550 磅 (2447 N) 150 磅 (667 N) 150 磅 (667 N)
底座宽度 18.6 (472) 18.6 (472) 底座深度 24.8 (631) 24.8 (631) 底座高度 4.6 (117) 4.6 (117) 柱高 44.6 (1132) 26.5 (674) 最大高度 70.1 (1780) 39.9 (1013) 外壳宽度 5.2 (132) 5.2 (132) 4.0 (102) 4.0 (102) 17.2 (436) 外壳高度 38.0 (968) 38.0 (968) 27.2 (691) 27.2 (691) 12.6 (320) 外壳深度 13.2 (336) 13.2 (336) 7.1 (181) 7.1 (181) 3.5 (88) 可用喉口 3.94 (100) 8.2 (209) 3.38 (86) 8.3 (210) 行程 5.50 (140) 5.50 (140) 3.50 (88) 3.50 (88) 重量 74 磅 (33 Kg) 250 磅 (114 Kg) 25 磅 (11.4 Kg) 230 磅 (105 Kg) 20 磅 (9 Kg) 最大焊接力 550 磅 (2447 N) 550 磅 (2447 N) 150 磅 (667 N) 150 磅 (667 N)
目的:使用超声成像扫描仪进行原位药物输送可以大大简化治疗并提高其特异性。我们的目标是使用具有毫米分辨率的临床超声扫描仪在体内输送大量封装的药物。本研究描述了荧光素在超声诱导复合液滴中的封装以及它在大鼠肝脏预定区域中的靶向释放。方法:使用微流体系统将荧光素水溶液封装在 4 μ m 单分散液滴中的全氟碳液体中。然后将药物注射到 12 只大鼠的股静脉内。在探索性超声成像后,超声医师在肝脏中定义五个区域,并在同一设备上启动释放序列。在对肝脏样本进行切片以进行病理学检查之前,在荧光宏观检查和术中荧光相机下体内观察肝脏表面。结果:液滴转换后,超声技师选定区域的对比度增加 25 dB。这些高回声区域与肝脏表面的明亮荧光点共定位。液滴内容物的输送需要最低峰值负压 2.6 MPa,这符合成像脉冲的规定。组织和细胞结构不受释放序列的影响。结论:由于复合液滴可以携带各种治疗剂和成像剂,因此它们可以将这些药剂专门输送到任何可接触超声的器官中。© 2012 美国医学物理学家协会。[ http://dx.doi.org/10.1118/1.4736822 ]