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World File Search System超敏反应
包装说明书 - Flublok
一项针对 18 至 49 岁成年人的小型 2 期试验（研究 5）的反应原性数据未提供，其中 153 人接受了 Flublok 135mcg。但是，研究 5 中的受试者包括在死亡和严重不良事件 (SAE) 的描述中。在所有研究中，在接种疫苗后 7 天内使用记忆辅助工具征求局部（注射部位）和全身不良反应，并在接种疫苗后 28-30 天内收集未经请求的不良反应。在研究 1-3 和 5 中，在接种疫苗后 6 个月内通过诊所就诊或第 28 天的电话随访、第 180 天的电话随访或通过自发报告收集 SAE。研究 4 在接种疫苗后 30 天内收集了 SAE。研究 4 还在接种疫苗后 30 天内积极征求预先指定的常见超敏反应作为主要终点。
医疗保健提供者情况说明书：紧急使用......
警告：与 PAXLOVID 有显著的药物相互作用 1 紧急使用授权 2 剂量和给药 2.1 PAXLOVID 紧急使用的重要剂量和给药信息 2.2 推荐剂量 2.3 肾功能不全患者的用药剂量 2.4 肝功能不全患者的用药 3 剂型和剂量规格 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 药物相互作用导致严重不良反应的风险 5.2 超敏反应 5.3 肝毒性 5.4 HIV-1 耐药性发展的风险 6 不良反应 6.1 临床试验经验 6.2 授权后经验 6.4 严重不良事件和用药错误的报告要求 7 药物相互作用 7.1 PAXLOVID 对其他药物的影响 7.2 其他药物对 PAXLOVID 的潜在影响 7.3 已确定的和其他潜在的重要药物相互作用 8 在特定人群中的使用 8.1 怀孕
Zymfentra
主题：Zymfentra 第 2 页，共 8 页 皮质类固醇。据报道，接受 TNF 阻滞剂（包括英夫利昔单抗产品）治疗的儿童和青少年患者中，淋巴瘤和其他恶性肿瘤，有些是致命的 (1)。Zymfentra 还警告称，它可能导致乙型肝炎病毒再激活、肝毒性、充血性心力衰竭、血液学反应、超敏反应、神经系统反应，以及先前生物制品产生免疫抑制作用的风险 (1)。建议不要同时接种活疫苗。对于接受英夫利昔单抗治疗的女性患者所生的婴儿，建议在出生后至少等待 6 个月，然后再接种活疫苗 (1)。Zymfentra 对 18 岁以下儿科患者的安全性和有效性尚未确定 (1)。相关政策 Cimzia、Humira、Infliximab、Simponi
神经发育障碍患者自我报告的感觉问题的定性和定量分析
社会交流中的非典型性，受限制和重复的行为或兴趣是自闭症谱系障碍（ASD）的主要特征，如《精神障碍诊断和统计手册》中所述，第五版（DSM-5），由美国精神病学协会（APA）发表。这种情况伴随着多种感觉特征，而DSM-5则表明，在ASD患者中，经常观察到对感觉刺激的过度或受限反应（分别为敏感性和低敏敏度）。在ASD患者中的感觉问题，例如超敏反应和低敏性，不是次要的问题，而是指向该疾病核心的重要因素，因为其中一些感觉特征直接降低了个体的生活质量[QOL； QOL; （1）]。此外，有可能在ASD和通常发育中的个体之间的感觉处理之间的差异可能会导致通信方法中的差异（2，3）。
研究设计和基线数据
活性成分：Alirocumab。成分：药物。有效的内容：预充式笔/注射器，1 毫升溶液中含有 75/150 毫克阿利库单抗；预充笔，含有 2 毫升溶液中的 300 毫克阿利库单抗。否则。成分：组氨酸，蔗糖，聚山梨醇酯20，注射用水。适应症：原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常：作为饮食b的辅助。患有原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的成人以及儿童和青少年。年龄8岁及以上，患有杂合子家族性高胆固醇血症。 m. 他汀类药物或他汀类药物及其他药物。降脂治疗 b.患有他汀类药物的患者。 LDL-C目标值未达到。或作为单一疗法或组合m. 降脂治疗 b.他汀类药物不耐受患者或如果他汀类药物有禁忌症。现有动脉粥样硬化性心血管疾病：患有现有动脉粥样硬化性心血管疾病的成年人。通过降低 LDL-C 水平以及纠正其他风险因素来降低心血管风险：联合使用。 m. 最大可容忍他汀类药物治疗联合或不联合其他治疗降脂治疗原则或单一疗法。或组合与其他人一起。降脂他汀类药物不耐受患者的治疗原则或当他汀类药物有禁忌症时。禁忌症：超敏反应针对活性成分或其他成分副作用：免疫系统：罕见：超敏反应过敏性血管炎。呼吸道/胸部/内侧圣：常见：临床体征和症状我。的面积上呼吸道。皮肤/皮下组织：常见：瘙痒；罕见：荨麻疹、牛皮癣。湿疹;未知：血管性水肿。一般/投诉一个。管理站点： 通用：React。广告注入站点；未知：流感样疾病仅限处方。营销授权持有人：Sanofi Winthrop Industrie，82 avenue Raspail，94250 Gentilly，法国。当地代表营销授权持有人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH，D-65926 Frankfurt am Main。状态：2023 年 11 月
注意力缺陷多动障碍患者的自我与他人区别明显
简介：区分自我产生的触觉刺激和他人的触摸对于社交互动和形成连贯的“自我”概念至关重要。在注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 中，触觉过敏和社会认知问题是症状的一部分，但病理生理机制在很大程度上尚不清楚。区分自我和非自我产生的感觉可能是理解和制定管理过敏的新策略的关键。在这里，我们比较了患有 ADHD 的成年人和神经典型对照 (NC) 之间有效的自我和他人触摸的神经特征。方法：28 名成年 ADHD 参与者和 30 名年龄和性别匹配的 NC 在功能性磁共振成像期间执行自我-他人触摸任务：他们抚摸自己的手臂、物体或被实验者抚摸。此外，还测量了触觉检测阈值和橡胶手错觉 (RHI)。结果：ADHD 参与者比 NC 具有更多的自闭症特征，并且报告称他们较少参与人际接触。他们还报告称对触觉刺激更敏感。与 NC 相比，ADHD 参与者对自我和他人触摸条件的反应都增强：前岛叶和后岛叶在自我触摸时失活程度更强，而他人触摸时初级躯体感觉皮层激活程度增加。ADHD 参与者的触觉检测阈值完整，但对 RHI 不太敏感。结论：未改变的检测阈值表明外周处理完整，并且超敏反应可能是由中枢机制驱动的。这对管理 ADHD 中的躯体感觉超敏反应具有临床意义。自我触摸和他人触摸之间更明显的差异可能表明自我与他人的区别更清晰。这对于 NC 和 ADHD 患者的身体所有权感知很有意义，也可能对其他具有改变自我体验的精神疾病患者（如精神分裂症）也很有意义。更清晰的身体界限可能与社会认知缺陷和触觉过敏有关。
基于微乳液的表述和生物相容性...
简介紫杉醇（PTX）是一种抗塑性化学治疗药物，用于治疗许多类型的癌症，包括乳腺癌，卵巢，肺，膀胱，膀胱，前列腺，黑色素瘤，食管，艾滋病相关的Kaposi的Kaposi的肉瘤，以及其他类型的固体肿瘤类型。它会损坏微管结构通过JNK依赖性途径诱导凋亡。1临床应用中PTX给药的主要局限性是其水溶性差（〜0.4μg/ ml）和细胞渗透性差2-4；因此，对于临床给药，cremophor1 EL（聚氧乙基化的蓖麻油）和乙醇（50:50 V/V）已用于商业紫杉醇配方中。5使用异质性非离子表面活性剂Cremophor EL会引起严重的副作用，包括过敏性超敏反应，脂蛋白模式，高脂血症，P-糖蛋白（P-GP）活性，肾毒性，神经毒性，神经毒性和心脏毒性的反转。6此外，
ryoncil®（remestemcel-l-rknd） - 新的孤儿批准
- 总回应率为70％（95％CI：56.4，82.0）。- 响应的中间持续时间为54天（95％CI：7，159+）。•有关Ryoncil的警告和预防措施包括超敏反应/急性输注反应，传染剂的传播和异位组织形成。•最常见的非实验性不良反应（≥20％）与Ryoncil的使用是病毒感染性疾病，细菌感染性疾病，感染 - 病原体未指定的病原体，无指示，发作，出血，水肿，腹痛和高血压。•建议的Ryoncil剂量为2×10 6 MSC/kg体重，每周两次连续4周给出每周两次，总共8次输注。应至少相隔3天进行输注。•中材细胞针对Ryoncil的发射计划正在等待。ryoncil将作为细胞悬浮液，用于静脉输注，目标浓度为6.68×106 MSC，每毫升为6.8 mL，含有6 mL Cryovial中的3.8 mL。