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World File Search System超敏反应
此标签可能不是FDA批准的最新标签。有关当前标签信息，请访问https://www.fda.gov/drugsatfda
---------------------------------------------------------------------------------•CYP3A4相互作用：Aprepitant是一种底物，弱至中度（剂量依赖）抑制剂和CYP3A4的诱导剂；有关禁忌症，不良反应风险以及Cinvanti和伴随药物的剂量调整的建议，请参见完整的处方信息。（4，5.1，7.1，7.2）•超敏反应（包括过敏反应）：可能在给药后或不久发生。如果出现症状，请停止Cinvanti，并且不要重新启动。（4，5.2）•华法林（CYP2C9底物）：降低凝血酶原INR的风险；在cinvanti启动后，在2周内监测INR，尤其是在7至10天的时间。（5.3，7.1）•激素避孕药：在给药后，避孕药的功效可能会降低28天。使用非荷尔蒙避孕方法的有效替代或备用方法。（5.4，7.1，8.3）
考虑levidys基因疗法？
有关leveridys的最重要信息是什么？输注相关反应，包括超敏反应和严重的过敏反应（过敏反应），在升高后和后输注后发生。症状可能包括快速心率，快速呼吸，嘴唇肿胀，呼吸急促，鼻孔扩大，蜂箱，红色和斑点皮肤，发痒或发炎的嘴唇，皮疹，皮疹，呕吐，恶心，发冷和发烧。您的医生将在Elevidys输液后至少3小时监视您。如果发生与输注相关的反应，您的医生可能会减慢或阻止Elevidys输注，并根据需要提供额外的医疗治疗。如果出现与输注相关的症状，请立即与医疗保健提供者联系。
达尔万斯 - master-uspi-达尔万斯 - 1-22-2
完整处方信息：目录* 1 适应症和用法 1.1 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 1.2 用法 2 剂量和给药 2.1 CLcr 30 mL/min 及以上的成人患者的推荐给药方案 2.2 CLcr 30 mL/min/1.73m 2 及以上的儿科患者的推荐给药方案 2.3 CLcr 低于 30 mL/min 的成人患者的剂量调整 2.4 准备和给药 3 剂型和强度 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 超敏反应 5.2 输液相关反应 5.3 肝脏影响 5.4 艰难梭菌相关性腹泻 5.5耐药细菌 6 不良反应 6.1 临床试验经验 6.2 上市后经验
striverdi ressimat-us-pi.pdf
全部处方信息：内容* 1指示和用法1.1 COPD维持治疗1.2使用的重要局限性2剂量和给药3剂型和优势4的剂型和优势4禁忌症5.1预防和预防措施5.1严重的哮喘相关事件 - 相关事件 - 住院和肠道5.2疾病和疾病的使用5.2多余的疾病和急性使用5.3的疾病5.3 - 飞机5.4矛盾的支气管痉挛5.5心血管效应5.6共存条件5.7低钾血症和高血糖症5.8超敏反应6 6不良反应6.1不良反应6.1慢性阻塞性肺部疾病中的临床试验经验7药物7药物7.1肾上腺素药物7.2肾上腺素药物7.2 Xanthine distict
杨森 COVID-19 疫苗（强生公司）
注意：辉瑞-BioNTech 和 Moderna COVID-19 疫苗均含有聚乙二醇 (PEG)。PEG 是渗透性泻药和结肠镜检查口服肠道准备的主要成分，也是许多药物中的非活性成分或赋形剂，用于称为“聚乙二醇化”的过程，以提高某些药物（包括某些化疗药物）的治疗活性。此外，PEG 和聚山梨醇酯（作为赋形剂包含在一些疫苗和其他治疗剂中）之间可能会发生交叉反应性超敏反应。疫苗和药物中活性或非活性成分的信息可在包装说明书中找到。CDC 的疫苗赋形剂摘要和美国国立卫生研究院 DailyMed 数据库也可用作资源。
成人流感疫苗接种常规医嘱
a. 禁忌症：对之前接种的疫苗或其任何成分有严重的全身性或过敏性反应。有关疫苗成分的列表，请访问 www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/B/excipient-table-2.pdf。不要给以下人员接种减毒活流感疫苗 (LAIV；鼻喷雾剂)：有对鸡蛋过敏或非过敏性超敏反应病史、怀孕、年龄 50 岁或以上、或患有慢性肺部（包括哮喘）、心血管（不包括高血压）、肾脏、肝脏、神经/神经肌肉、血液或代谢（包括糖尿病）疾病；免疫抑制，包括由药物或 HIV 引起的免疫抑制。b. 注意事项：有或无发烧的中度或重度急性疾病；在接种前有格林-巴利综合征病史
I型干扰素反应性小胶质细胞形状皮质发育和行为
小胶质细胞是大脑常住的吞噬细胞，可以吞噬突触成分和细胞外基质以及整个神经元。然而，是否有独特的分子机制来调节这些不同的吞噬状态。在这里，我们定义了一个分子截然不同的小胶质细胞子集，其功能是在发育中的大脑中吞噬神经元。我们从转录组合鉴定了I型干扰素（IFN-I）反应型小胶质细胞，该小胶质细胞在出生后第5天在部分晶须剥夺后扩展了20倍，这是一种加速神经回路的压力。原位，IFN-I反应性小胶质细胞是高度吞噬的，并且积极地吞噬了整个神经元。小胶质细胞中IFN-I信号传导（IFNAR1 FL/FL）的条件缺失，而不是神经元导致畸形的小胶质细胞，吞噬吞噬作用停滞，神经元与双链DNA断裂的神经元积累，这是细胞应激的标志物。相反，外源IFN-I足以通过小胶质细胞驱动神经元吞噬并限制受损神经元的积累。IFN-I缺乏小鼠在发育中的体感皮质中具有过量的兴奋性神经元，以及对晶须刺激的触觉超敏反应。 这些数据定义了一种分子机制，小胶质细胞在脑发育的关键窗口中吞噬神经元。 更广泛地，它们揭示了大脑发育中规范抗病毒信号通路的关键稳态作用。IFN-I缺乏小鼠在发育中的体感皮质中具有过量的兴奋性神经元，以及对晶须刺激的触觉超敏反应。这些数据定义了一种分子机制，小胶质细胞在脑发育的关键窗口中吞噬神经元。更广泛地，它们揭示了大脑发育中规范抗病毒信号通路的关键稳态作用。