XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System跨真核
真核藻类中的定量元素成像
从根本上讲，所有生物都是由相同的原材料制成的，即元素表的要素。生化多样性是通过如何利用这些元素，用于什么目的以及在哪个物理位置来实现的。确定元素分布，尤其是痕量元素的元素分布，这些元素促进了本质酶活跃中心的代谢，可以确定代谢，营养状况或生物体的发育阶段的状态。光合真核生物，尤其是al-gae，是对元素分布进行定量分析的出色主题。这些微生物利用独特的代谢途径，这些途径需要各种痕量营养素的核心以实现其操作。光合微生物在养分有限或毒素污染的栖息地中也具有重要的环境作用。因此，光合真实的真核生物对生物技术剥削，碳固存和生物修复具有极大的兴趣，许多应用涉及各种痕量元素，因此影响其配额和细胞内分布。为元素成像开发了许多不同的应用，允许亚细胞分辨率，X射线荧光显微镜（XFM，XRF）处于最前沿，可以在非破坏性方法中对完整细胞的定量描述。本教程审查总结了使用XFM对真核藻类的定量单细胞元素分布分析的工作流程。
真核基因组数据发现了广泛的寄主范围1
建立在Hemimetablos昆虫中基于CRISPR/CAS9的基于CRISPR/CAS9的敲门：目标基因1在Crcket Gryllus bimacultus中标记2 3 Yuji Matsuoka 1,3* A. Barnett 2,5，Barnett 2，5 2,7,9* 6 7 1。生命系统系，技术与科学研究所，8托库希马大学研究生院，201 Minami-Jyosanjima-Cho，Tokushima City，770-8506，日本9有机和进化生物学系，剑桥大学16号，MA 10 02138，美国11 3。当前地址：国家基本生物学研究所，Nishigonaka 38，Myodaiji，Okazaki 444-12 8585，ACHI，日本，13 4。生物创新研究中心，Tokushima University，2272-2，Her-Cho，My-Gun，14 Tokushima 779-3233，日本15 5。5.当前地址：DeSales University，宾夕法尼亚州中心谷地2755 Station Avenue，美国18034，美国16 6。生物化学，生物物理学和生物技术学院，贾吉伦大学，克拉科夫，30-17 387，波兰18 7.Howward Hughes Medical Institute，Chevy Chase MD，美国19 8。大学，2-14 Shinkur-Cho，Tokushima City，770-8501，日本20 9。<分子和细胞生物学的划分，剑桥MA 02138，21 USA 22 23 24 *通信：yuji matsuoka matsuka@nibb.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.jp 25塔罗Nakamura taro@nib。 taro mito.taro@tokushima-u.ac.jp 27 Cassandra G. extavour extavour extavour@oeb.harverd.edu 28 29跑步标题：CRISPR/CAS9敲门板30 30 2
吴国安真诚待人的「厂佬」智慧
根据媒体报道，陆地航空母舰最多可容纳五名乘客。地面模块具有后室，旨在包含带有可折叠翅膀的载人空气模块。空气模块配备了六个转子叶片，而驾驶舱则具有270度全景，为用户提供了广泛的飞行视觉。使用按钮的按下，两个模块可以无缝脱离。飞行汽车高度自动化；一旦激活了自动驾驶模式，它就可以计划路线，起飞并降落 - 所有这些都可以使用一个键按下。航空公司的观众有机会见证了该车辆令人印象深刻的线性加速度，螺旋上升和准确的着陆。
prefetchx：跨核cache-agnostic prefetcher- ...
摘要 - 在本文中，我们在现代英特尔处理器中揭示了一类新的Prefetcher XPT Prefetcher的存在，该处理器从未正式详细介绍。它在预测负载请求会导致LLC失误时，绕过最后一级缓存（LLC）查找。我们证明了XPT Prefetcher在不同的内核之间共享，这使攻击者能够构建跨核侧通道和掩护通道攻击。我们提出了一种跨核攻击机制P Refetch X，以泄露用户的敏感数据和活动。我们从经验上证明，Prefetch X可用于提取现实世界中RSA应用程序的私钥。fur-hoverore，我们表明precth x可以启用侧向通道攻击，以监视用户的击键和网络流量模式。我们的两次跨核秘密通道攻击也看到较低的错误率和122 KIB/s的最大通道容量。由于P Refetch X的无缓存功能，当前基于缓存的缓解措施对我们的攻击无效。总的来说，我们的工作发现了XPT Prefetcher的重要脆弱性，可以利用这些脆弱性，以损害密码学和处理器核心中敏感信息的机密性。
4-真核生物中的 DNA 复制-ORIGINS-TELOMERES.pdf
亲本组蛋白及其翻译后修饰被保留下来，并随机与新合成的子 DNA 链结合。亲本组蛋白的修饰通过染色质修饰复合物复制到新沉积的组蛋白上：• 一个亚基识别亲本组蛋白上的修饰 • 另一个亚基催化相邻核小体上的相同修饰。请注意，组蛋白在子 DNA 链上的分布是随机的。
真核陆生Microalga coccomyxa viridis sag 216-4
coccomyxa属的单细胞绿藻以其全球分布和生态多功能性而被认可。迄今为止所描述的大多数物种与各种宿主物种密切相关，例如地衣关联。然而，对驱动这种共生生活方式的分子机制知之甚少。，我们为地衣coccomyxa viridis sag 216-4（相当于粘菌）生成了高质量的基因组组装。使用长阅读的PACBIO HIFI和牛津纳米孔技术与染色质构象捕获（HI-C）测序结合使用，我们将基因组组装成21个SCA效率，总长度为50.9 MB，N50的N50和2.7 MB的N50和BUSCO得分为98.6％。虽然19个sca o olds代表了全长的核染色体，但两个添加的sca o olds代表了线粒体和质体基因组。转录组引导的基因注释导致13,557个蛋白质编码基因鉴定，其中68％的PFAM结构域和962被预测被分泌。
真核ITS和rRNA扩增子的全长HIFI测序
与简短的读数相比，覆盖范围仅限于ITS1或ITS2区域，HIFI读取的读数涵盖了全真菌其区域的全长。这包含800 bp，如果包括18s和/或28S基因以跨越操纵子，则可以提供约5 kb的扩增子。以及更保守的rRNA基因，这些区域允许在物种水平上降低序列相似性和更高分辨率的分类信息（Tedersoo等，2018； Tedersoo等人，2021年，图2）。除了产生更高的分类价值外，HIFI全长扩增子测序的成本与短阅读的部分扩增子测序相当。在本申请注释中，我们提供了从复杂社区DNA样品中扩增全长真核ITS和rRNA区域的一般指导。
MBIO 4612：真核生物分子遗传学时间
本着和解与合作的精神，团结各个社区。 讲师：迈克尔·贝克尔博士 办公时间：有待确定，将在 UM Learn 上公布 办公地点：我的办公时间将在远程或在 418 Buller 的临时工作区举行。我不在校内教学或办公时就在国家微生物实验室工作。 电子邮件*：umbeck26@myumanitoba.ca；Michael.Glen.Becker@phac-aspc.gc.ca * 联系我最简单的方式是通过电子邮件。为确保最快的回复时间，请发送电子邮件至 umbeck26@myumanitoba.ca 并抄送 Michael.Glen.Becker@phac-aspc.gc.ca。我通常会在 24 小时内回复电子邮件。请通过 @umanitoba.ca 或 @myumanitoba.ca 电子邮件地址发送电子邮件，以防止电子邮件被识别为垃圾邮件。先决条件：本科水平 MBIO 3410 最低成绩为 C 或本科水平 MBIO 3411 最低成绩为 C 或本科水平 060 341 最低成绩为 C 且本科水平 MBIO 2710 最低成绩为 C 或本科水平 MBIO 2711 最低成绩为 C 或本科水平 MBIO 2370 最低成绩为 C 或本科水平 060 237 最低成绩为 C 或本科水平 MBIO 2371 最低成绩为 C 或本科水平 CHEM 2710 最低成绩为 C 或本科水平 CHEM 2711 最低成绩为 C 或本科水平 CHEM 2370 最低成绩为 C 或本科水平 002 237 最低成绩为 C 或本科水平 CHEM 2371 最低成绩为 C 注意：不能与 MBIO 4613 或以前的 MBIO 4610 一起持有。先决条件：[MBIO 3410 或 MBIO 3411] 和 [MBIO 2710、MBIO 2711、前者 MBIO 2370、前者 MBIO 2371、CHEM 2710、CHEM 2711、前者 CHEM 2370 或前者 CHEM 2371 之一]。建议使用 BIOL 2500 或 BIOL 2501。