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World File Search System路易十四
参议院法案编号。 41在阿拉斯加国立法机关...
34-LS0078 \ n参议院账单号。41在阿拉斯加州立法机关第三十四立法机关 - 参议员格雷·杰克逊（Gray-Jackson）的第一届会议，克拉曼（Claman）介绍：1/17/25
CRISPR/Cas9 介导的 HuTu-80 和 HEK 293T 细胞系中的 LRP10 敲除
在患有家族性帕金森病 (PD)、帕金森病性痴呆 (PDD) 和路易体痴呆 (DLB) 的患者中，已发现低密度脂蛋白相关蛋白 10 基因 (LRP10) 中罕见的致病变异 (Quadri et al., 2018)。此外，对携带不同 LRP10 变异的患者的尸检分析显示，脑干、边缘和皮质区域中存在严重的 α-突触核蛋白相关病理负担，表现为路易体 (LB) 和路易体神经突 (LN) (Quadri et al., 2018)。重要的是，功能研究表明，最初发现的 LRP10 致病变异影响 LRP10 转录本表达和稳定性、蛋白质稳定性或蛋白质定位，表明功能丧失 (LoF) 是一种共同的致病机制 (Quadri et al., 2018)。此外，早期使用 LRP10 过表达模型的研究报告称 LRP10 参与细胞内运输途径 (Boucher et al., 2008; Brodeur et al., 2009, 2012; Doray et al., 2008). 尽管有这些数据，但对于内源性 LRP10 在健康和疾病中的功能知之甚少，部分原因是缺乏体外 LRP10 敲除 (KO) 模型。
对当今使用 Ozempic 减肥和治疗肥胖症的分析：综合评价。安娜·路易莎·阿尔伯克基·米兰达 1 ，伊莎贝尔
文献综述 摘要 简介：Ozempic（索马鲁肽）是一种用于治疗 2 型糖尿病的药物。然而，它被广泛用于减肥，主要被年轻女性使用。尽管它已被证明是一种有效的选择，但如果没有医生监督就使用，则会因其副作用而对使用者的健康造成有害后果。方法：这是一项综合文献综述。除了从世界卫生组织、卫生部和 ANVISA 等政府官方网站获取的信息外，我们还在电子数据库 BVS、SCIELO 和 PubMed 中进行了文献研究。搜索使用了诸如“Ozempic AND Weight loss”和“Semaglutide AND Weight loss”等描述符，并采用了纳入和排除标准。结果与讨论：研究表明，Ozempic 可显著减轻体重，在 3 至 68 周的时间内可减轻体重 6% 至 20%。其他好处包括改善血糖水平和血压。据报道，恶心、呕吐和腹泻等不良反应在未列入药品说明书的使用中更为常见。事实证明，索马鲁肽可有效控制体重并降低心血管风险。非糖尿病患者减肥效果更佳。尽管如此，滥用药物会引发道德和安全问题，从而更加需要医疗监督。结论：Ozempic 是治疗肥胖症的有效工具，但必须在专业人员的监督下使用，以减轻副作用并避免不当做法。需要进一步的研究来优化其使用并探索治疗组合。关键词：Ozempic；索马鲁肽；减肥；体重减轻；结果。
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SNCA-AS1 与衰老和帕金森病
多年来，表观遗传学，尤其是 RNA 分子研究吸引了从事癌症等复杂疾病研究的研究人员的关注。最近，这一领域也引起了那些研究神经退行性疾病和病症的人的兴趣。我们已经确定了一种调节突触核蛋白的长链非编码 RNA，通过对它的研究，我们能够对它参与的细胞过程，特别是细胞衰老和突触核蛋白参与的病因遗传机制（突触核蛋白病）有了新的认识。α-突触核蛋白 (-syn) 是由 SNCA 基因编码的 14 kDa 小蛋白。它的病理意义是显而易见的，因为它是路易氏体的主要成分，路易氏体是帕金森病 (PD) 和那些被定义为突触核蛋白病的神经系统疾病的关键标志 [1]。人们对其生理作用知之甚少，尽管研究表明该蛋白在突触和突触传递中的作用
1001G+项目：拟南芥长阅读基因组组件的精选集合，以推进植物研究
*用于跑步：Nordborg。†其他字母列表：Carlos C. Alonso-Blanc 3，Fritschi Catri 2，Grigoreva 5， Kersey 10，康沃尔郡亚历山大5，Quichao Lian Magnus Nordborg 5，Ferdinand A. Rabbanal 2，Rebecca Schandry 2，路易莎·塞斯代尔2，塞巴斯蒂安边境
预防-安全-善后护理计划 DYK
CPS 安全计划 CPS 安全计划用于解决紧急安全威胁，可在调查期间和正在进行的案件工作中发现其他安全威胁时完成。安全计划可根据需要进行审查和修订，但如果安全计划中的任务仍然有必要，则必须至少每十四 (14) 个工作日与家人重新协商一次。单击此处获取最新版本。