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患者信息表 Rx Only Fluzone® 流感...
接种 Fluzone 疫苗前，请阅读本信息表。本摘要并非旨在取代与您的医疗保健提供者的交谈。如果您有疑问或想要了解更多信息，请与您的医疗保健提供者交谈。什么是 Fluzone 疫苗？Fluzone 是一种有助于预防流感疾病 (flu) 的疫苗。Fluzone 疫苗适用于 6 个月及以上的人群。接种 Fluzone 疫苗可能无法保护所有接种疫苗的人。哪些人不应接种 Fluzone 疫苗？如果您符合以下情况，则不应接种 Fluzone 疫苗：• 曾对鸡蛋或鸡蛋制品产生严重过敏反应。• 接种任何流感疫苗后曾产生严重过敏反应。• 年龄小于 6 个月。如果您或您的孩子在接种流感疫苗后出现或曾经出现过以下情况，请告知您的医疗保健提供者：• 接种流感疫苗后出现格林-巴利综合征（严重肌肉无力）。• 免疫系统出现问题，因为免疫反应可能会减弱。如何接种 Fluzone 疫苗？Fluzone 疫苗以肌肉注射方式给药。 Fluzone 疫苗可能产生哪些副作用？Fluzone 疫苗最常见的副作用是：• 注射部位疼痛、发红、肿胀、淤青和变硬• 肌肉酸痛• 疲倦• 头痛• 发烧这些并不是 Fluzone 疫苗可能产生的所有副作用。请向您的医疗保健提供者咨询其他副作用。如果您担心任何副作用，请致电您的医疗保健提供者寻求建议。您可以拨打 1-800-822-7967 或 http://vaers.hhs.gov 向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告副作用。赛诺菲巴斯德公司正在收集怀孕期间接种 Fluzone 疫苗后妊娠结果和新生儿健康信息。鼓励怀孕期间接种 Fluzone 疫苗的女性直接联系赛诺菲巴斯德公司，或让其医疗保健提供者通过 sanofipasteurpregnancyregistry.com 或拨打 1-800-822-2463 (1-800-VACCINE) 联系赛诺菲巴斯德公司。 Fluzone 疫苗的成分是什么？Fluzone 疫苗含有 3 种灭活流感病毒株。其他成分包括甲醛和辛基酚聚氧乙烯醚。防腐剂硫柳汞只存在于 Fluzone 疫苗的多剂量瓶中。
患者信息表 Rx Only Fluzone® 高剂量...
请在接种 Fluzone 高剂量疫苗前阅读此信息表。本摘要并非旨在取代与您的医疗保健提供者的交谈。如果您有疑问或想要了解更多信息，请与您的医疗保健提供者交谈。什么是 Fluzone 高剂量疫苗？Fluzone 高剂量是一种有助于预防流感疾病 (flu) 的疫苗。Fluzone 高剂量疫苗适用于 65 岁及以上的人群。接种 Fluzone 高剂量疫苗可能无法保护所有接种疫苗的人。哪些人不应接种 Fluzone 高剂量疫苗？如果您有以下情况，则不应接种 Fluzone 高剂量疫苗：• 曾对鸡蛋或鸡蛋制品产生严重过敏反应。• 曾在接种任何流感疫苗后产生严重过敏反应。如果您有或曾有以下情况，请告知您的医疗保健提供者：• 接种流感疫苗后出现格林-巴利综合征（严重肌肉无力）。• 免疫系统出现问题，因为免疫反应可能会减弱。如何接种 Fluzone 高剂量疫苗？ Fluzone 高剂量疫苗通过肌肉注射给药。Fluzone 高剂量疫苗可能产生哪些副作用？Fluzone 高剂量疫苗最常见的副作用是：• 注射部位疼痛、发红和肿胀• 肌肉酸痛• 疲倦• 头痛这些并不是 Fluzone 高剂量疫苗的所有可能副作用。请向您的医疗保健提供者咨询其他副作用。如果您担心任何副作用，请致电您的医疗保健提供者以获取建议。您可以拨打 1-800-822-7967 或访问 https://vaers.hhs.gov 向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告副作用。为什么我应该接种 Fluzone 高剂量疫苗而不是 Fluzone 疫苗？一项针对 65 岁及以上成人的功效研究表明，Fluzone 高剂量疫苗比 Fluzone 疫苗能更好地预防流感。Fluzone 高剂量疫苗的成分是什么？ Fluzone High-Dose 疫苗含有 3 种灭活流感病毒株。Fluzone High-Dose 中不含活流感病毒。Fluzone High-Dose 不会引起流感。其他成分包括甲醛和辛基酚聚氧乙烯醚。
通过使用灰色关系分析适用于织物行业，研究双粘膜热融化粘合剂和优化的合成研究
摘要：人们穿衣服以进行温暖，生存和现代生活的必要性，但是在现代时代，生态友好，缩短生产时间，设计和智慧也很重要。确定数据系列之间的关系并验证每个数据系列的接近性，灰色关系分析或GRA应用于纺织品，在纺织品中，无缝键合技术增强了组件之间的键。在这项研究中，聚氨酯前聚合物，2-羟基乙基丙烯酸酯（2-HEA）作为终端封顶剂，N-辛基丙烯酸酯（ODA）作为光吸剂用于合成双溶液的聚氨酯热融合粘合剂。taguchi质量工程和灰色关系分析用于讨论NCO的不同摩尔比：OH的影响以及添加丙烯酸丙烯酸甲酯对机械强度的摩尔比的影响。傅立叶变换红外光谱（FTIR）的结果显示了前聚合物的聚合反应的终止，并且在1730 cm -1时的C = O峰强度，表明有效键合与主链。晚期聚合物色谱法（APC）用于研究与丙烯酸丙烯酸甲酯键合的高分子量（20,000–30,000）聚氨酯聚合物聚合物，以达到光热术效应。热重分析（TGA）的结果表明，聚氨酯热融合粘合剂的热分解温度也增加，并且它们显示了多水醇的最高热解温度（349.89℃）。此外，使用双固定光热聚氨酯热融合粘合剂检测到高骨强度（1.68 kg/cm）和剪切强度（34.94 kg/cm 2）值。信噪比也用于生成灰色关系程度。据观察，NCO：OH的最佳参数比为4：1，单体的五摩尔。使用Taguchi质量工程方法来找到单质量优化的参数，然后使用灰色关系计算来获得多质量优化的参数组合，以热固化聚氨酯热融化粘合剂。该研究旨在满足纺织工厂中无缝粘合的要求，并通过设置可以有效提高生产速度并减少处理时间和成本的目标值来优化实验参数设计。
患者信息表 仅限 Rx Fluzone® 四价...
请在接种 Fluzone Quadrivalent 之前阅读此信息表。本摘要并非旨在取代与您的医疗保健提供者的谈话。如果您有疑问或想要了解更多信息，请与您的医疗保健提供者交谈。什么是 Fluzone Quadrivalent？Fluzone Quadrivalent 是一种有助于预防流感疾病 (flu) 的疫苗。Fluzone Quadrivalent 适用于 6 个月及以上的人群。接种 Fluzone Quadrivalent 疫苗可能无法保护所有接种疫苗的人。哪些人不应接种 Fluzone Quadrivalent？如果您符合以下情况，则不应接种 Fluzone Quadrivalent：• 曾对鸡蛋或鸡蛋制品产生严重过敏反应。• 曾在接种任何流感疫苗后产生严重过敏反应。• 年龄小于 6 个月。如果您或您的孩子在接种流感疫苗后出现或曾出现过以下情况，请告知您的医疗保健提供者：• 接种流感疫苗后出现格林-巴利综合征（严重肌肉无力）。• 免疫系统出现问题，因为免疫反应可能会减弱。如何接种 Fluzone Quadrivalent？ Fluzone Quadrivalent 是注射到手臂肌肉中的一种疫苗。对于婴儿，Fluzone Quadrivalent 是注射到大腿肌肉中的一种疫苗。Fluzone Quadrivalent 可能产生哪些副作用？Fluzone Quadrivalent 最常见的副作用是：• 注射部位疼痛、发红和肿胀• 肌肉酸痛• 疲倦• 头痛• 发烧这些并不是 Fluzone Quadrivalent 可能产生的所有副作用。您可以向您的医疗保健提供者索取一份可供医疗保健专业人员使用的其他副作用清单。如果您担心任何副作用，请致电您的医疗保健提供者以获取建议。您可以拨打 1-800-822-7967 或访问 http://vaers.hhs.gov 将副作用报告给疫苗不良事件报告系统 (VAERS)。赛诺巴斯德公司正在收集有关怀孕期间接种 Fluzone Quadrivalent 疫苗后的妊娠结果和新生儿健康状况的信息。建议在怀孕期间使用 Fluzone Quadrivalent 的女性直接联系 SanofiPasteur Inc. 或让其医疗保健提供者致电 SanofiPasteur Inc.，电话：1-800-822-2463。Fluzone Quadrivalent 中含有哪些成分？Fluzone Quadrivalent 含有 4 种灭活流感病毒株。非活性成分包括甲醛和辛基酚聚氧乙烯醚。防腐剂硫柳汞仅存在于 Fluzone Quadrivalent 的多剂量瓶中。
利用双极电化学技术控制导电聚合物中复杂电阻梯度的图案化
由于其电导率的微调，这些聚合物已成为设计微电子局部电活性模式的一种替代方案。 [12,13] 在这种情况下，通常使用不同的制造技术，例如注射打印、光热图案化、3D 打印和压印，以及电子束或紫外光刻，[14–21] 例如，在聚吡咯和聚（3,4-乙烯二氧噻吩）/聚苯乙烯磺酸盐基底上产生明确的导电图案。 [16,20] 然而，人们非常需要用于导电基底局部图案化的低成本和直接的方法。 在这种情况下，双极电化学 (BE) 被认为是一种有趣的替代方法，用于局部改性导电物体。 [22–27] 该概念基于由于外部电场 (ε) 的存在而导致的导电基底的不对称极化。在这种条件下，在暴露于电解质溶液中的ε 的物体双极电极 (BPE) 的每个末端都会产生极化电位差 (ΔV)。在存在电活性物质的情况下，仅当ΔV 超过热力学阈值电位 (ΔVmin) 时，BPE 的两端才会发生氧化还原反应。这一概念已用于不对称生成图案化梯度，范围从材料的化学组成到润湿性。[28–33] 近年来，该方法还被用于通过双极电解胶束破坏或电接枝来产生有机薄膜梯度。[34–36] 一种有前途的替代方法是利用导电聚合物有效的绝缘体/导体转变来产生不对称的充电/放电梯度。[37] 例如，Inagi 等人。已经利用这一概念，使用 U 型双极电化学电池在不同的 π 共轭聚合物（如聚苯胺、聚-3,4-二氧噻吩、聚-3-甲基噻吩和共聚（9-芴醇）-（9,9-二辛基芴））中诱导导电模式。[38–41] 此外，已经证明，通过使用复杂的双极电化学装置，可以产生陡峭的局部掺杂梯度。[42] 在此，我们利用双极电化学方法，在掺杂有十二烷基苯磺酸根阴离子（DBS）的柔性独立聚吡咯条（Ppy）上产生局部电阻梯度。之前已有报道通过双极电化学对导电聚合物进行不对称改性，但主要集中在光学跃迁（颜色变化）上。由于对于导电聚合物，电导率
学区综合害虫管理计划
高山蟑螂凝胶 WHIT-MIRE MICROGEN 499-507 DINOTEFURAN AVERT 蟑螂凝胶 WHIT-MIRE MICROGEN 499-410 阿巴菌素 AVERT DF 诱饵 WHIT-MIRE 499294 阿巴菌素 AVITROL AVITROL 11649-7 氨基吡啶 BARRICADE 4FL SYNGENTA 100-1139 PRODIAMINE BAYER COMPLETE INSECT KILLER BAYER 92564-12 吡虫啉，B-氯氟氰菊酯 JT EATON 驱鸟剂 JT EATON 8254-5-56 聚丁烯 BUG B GONE CONTROL ORTHO 239-2718 联苯菊酯 ULD BP 100 WHIT-MIRE MICROGEN 499-452 除虫菊酯，胡椒丁醚技术，N -- 辛基双环庚烯二甲酰亚胺，精制石油 CONTRAC BELL LABS 1245579 溴敌隆 **** 直到 2024 年 12 月 CY-KICK WHIT-MIRE MICROGEN 499470 氯氟氰菊酯 DELTA DUST BAYER 432-772 溴氰菊酯需求 CS SYNGENTA 100-1066 氯氟氰菊酯 DRAX 蚂蚁诱饵凝胶 WATERBUR Y 94444-31 正硼酸 DRIONE DUST BAYER 432-992 除虫菊酯 ECO EXEMPT D DUST 杀虫剂豁免 N/A 苯乙基丙酸酯 ECO 豁免 G 豁免 N/A 丁香酚、百里香油 ECO 豁免 IC3 豁免 N/A 迷迭香油、薄荷油、香叶醇 ECO 豁免 JET 豁免 N/A 羟基、2-苯乙基丙酸酯、迷迭香油 FASTRAC BELL LABS 12455-95 溴虫腈 GENTROL IGR ZOECON 2724-351 HYDROPRENE 诱饵组 9688-271-8845 DINOTEFURAN MAXFORCE COMPLETE 蚂蚁诱饵 BAYER 432-1255 HYDRAMETHYLNON MAXFORCE 蟑螂诱饵 FC 管 BAYER 432-1259 氟虫腈 MAXFORCE FC 蟑螂诱饵 BAYER 432-1257 氟虫腈 MERIT 25 WSP BAYER 3125-439 吡虫啉 MILESTONE CORTEVA 62719-519 2-吡啶羧酸三异丙醇铵盐，4-氨基-3,6-二氯 ORYZALIN 4 PRO QUALI-PRO 66222-207 ORYZALIN ORTHO HOME DEFENSE ORTHO 239-2717 联苯菊酯，ZETA-氯氰菊酯 ORTHO WEED B GONE ORTHO 1021-1582-239 利芬维酸 PCQ BELL LABS 12455-500 03-AA 敌敌畏 PENDULUM AQUA CAP BASF 241-416 苯并噻嗪 PHANTOM BASF 241392 氯吡啶 PT WASP FREEZE 2 MICROGEN 499-550 丙炔菊酯
电化学储能先进材料
本期特刊旨在汇集高质量的论文，重点介绍各种可充电电池材料的最新发展，并重点介绍当今最重要和最有效的储能设备之一的科学和技术，即锂离子、锂硫、锂空气和钠离子电池。高性能电池技术被认为是通过大规模应用于电动汽车实现深度脱碳的关键因素。此外，通过大量关注推广可持续和可再生能源，可持续经济发展是可能的。这些间歇性能源系统的开发需要适当的储能方法，其中电池作为多功能储能设备发挥着重要作用。这些贡献提供了对一系列材料（电池的基本元素）的深入了解，其方法可以从纳米到宏观。在这些电池中，不仅阴极和阳极材料，而且其他组件（如电解质、添加剂和隔膜）在确定其能量密度、寿命、功率能力、安全性和成本方面也起着至关重要的作用。通过引入源于特殊形貌和结构、适宜的颗粒尺寸、表面工程、掺杂和复合形成等各种功能来设计和合成材料以获得稳定的电化学性能，人们对此给予了特别的关注。因此，对电池材料的广泛研究在生产未来可持续发展的先进可充电电池中发挥着越来越重要的作用。元素掺杂取代锂或氧位已成为提高层状正极材料电化学性能的一种简单有效的技术。与单一元素掺杂相比，Wang 等 [1] 在研究 Na + /F − 阳离子/阳极共掺杂对 LiNi 1/3 Mn 1/3 Co 1/3 O 2 的结构和电化学性能的影响方面做出了前所未有的贡献。三维和二维势图的第一性原理计算表明，Na 掺杂可以降低势阱并增加 Li + 离子的去除速率 [2]。采用溶胶-凝胶法，以乙二胺四乙酸 (EDTA) 为螯合剂，合成了共掺杂的 Li 1-z Na z Ni 1/3 Mn 1/3 Co 1/3 O 2-z F z (z = 0.025) 和纯 LiNi 1/3 Co 1/3 Mn 1/3 O 2 材料。结构分析表明，Na + 和 F − 掺杂剂分别成功掺入 Li 和 O 位。共掺杂使 Li 板间距更大、阳离子混合程度更低、表面结构更稳定，从而大大提高了正极材料的循环稳定性和倍率性能。Na/F 共掺杂电极在 1C 倍率下提供 142 mAh g −1 的初始比容量（0.1C 时为 178 mAh g −1），并且在 1C 倍率下经过 1000 次充电-放电循环后仍能保持其初始容量的 50%。Bubulinca 等人 [3] 对采用优化的无粘合剂技术制备的二元和三元自立复合正极材料进行了比较研究。使用聚（乙二醇）对异辛基苯基醚（Triton X-100）作为表面活性剂，制备了二元“岛桥”LiMn2O4/碳纳米管（LMO/CNT）复合材料和三元“构造板-岛桥”LiMn2O4/CNTs/石墨烯仿生结构。在
朝着电动汽车电池的互动管理
多个PEG链的水合体积。TX100是一种表面活性剂，具有乙氧基甲氧基辛基的基本骨架，带有一个亲水头和一个疏水性尾巴的长矛状结构。使用荧光光谱法检查了表面活性剂与模型抗原之间的相互作用，据说这比UV-VIS光谱，5和NMR光谱谱比敏感性高1000倍，该光谱具有与UV-VIS光谱的敏感性相当的敏感性。牛血清白蛋白（BSA）长期以来一直详细研究了溶液中的抗原性和抗原性，被选为模型抗原。6,7我们还专注于环糊精（CD）作为抗原疏水核心的通用模型，因为长期以来一直将CD作为酶的底物结合位点的模型研究，从1954年的Einschlussverbindunger（包含化合物）出版。8有一些使用CD衍生物作为氧化酶和酯酶模型的例子。9,10最近，据报道CD衍生物是脂肪酶的模型，这些脂肪酶可以选择性地水解疏水腔中的溶血磷脂。11因此，CD在历史上被认为是酶的底物结合位点的模型，这是外部疏水物质界面的典型示例，并探索辅助表面活性剂在其上的作用如何被认为是理想的实验系统，可以普遍地模拟蛋白质的疏水核心核心核心。在这项研究中，在环脱糖蛋白中选择了羟丙基-B-环糊精（HP-B -CD），该研究具有明确定义的疏水性和疏水性表面，并最大程度地显示了疏水性荧光探针的荧光（见下文）。使用特定的蛋白质，例如BSA，卵蛋白（OVA）和核糖核酸酶（RNase）作为抗原模型，不允许我们摆脱其独特的特性，12并利用CD作为抗原核心核心的模型，可以为这个问题提供解决方案。通过评估疏水性荧光探针与模型抗原疏水性核心的吸附和结合，评估了各种非离子表面活性剂与模型抗原BSA和HP -B -CD模型抗原之间的相互作用。The hydrophobic core environment of BSA and HP- b -CD was evaluated by the fluorescence of 8-anilinonaphthalene-1- sulfonic acid (ANS), a hydrophobic fluorescent probe whose fluorescence is enhanced in hydrophobic environments or adsorbed in the lipid bilayer of liposomes, in the hydrophobic core of proteins, 13–17 or in the表面活性剂的胶束。18因此，ANS用于评估这些大分子和小分子提供的疏水环境。然而，一定浓度后，ANS和其他荧光分子的荧光强度开始降低。这称为浓度猝灭，由于内部滤波器效应，它被广泛称为淬火。19其他可能的淬火机制包括forster共振能量转移（FRET）和DEXTER机制，20,21是由荧光分子彼此接近造成的。无论机制如何，荧光分子数量增加引起的淬火是评估中培养基和大分子提供的疏水环境的障碍。为了解决这个问题，我们在本研究中利用了抑制剂模型。
胰腺β单元格：社论
胰腺β细胞通过作为胰岛素的主要来源来维持葡萄糖稳态方面起着关键作用。这些细胞负责胰岛素的合成，储存和释放，该胰岛素的合成，储存和释放是由于身体代谢状态的变化而受到严格调节。由于β细胞在糖尿病病理生理学中的核心作用，其生物学引起了科学界的显着兴趣。更好地了解β细胞生物学的多个方面可能会导致制定新的预防策略和治疗，从而延迟或停止疾病进展。这个特刊“胰腺β细胞”介绍了14篇文章的集合，其中包括五篇原始论文和9篇评论，突出了Beta细胞研究的各个方面。此问题的重点是控制β细胞质量膨胀和存活的分子机制，尤其强调了成熟β细胞功能的显着途径。贡献涵盖了广泛的主题，包括氧化应激对β细胞的影响[1-3]，组织间通信[4-7]，以及β细胞质量和功能的主调节剂[8-10]等。Mukai及其同事[1]回顾了氧化应激和β细胞抗氧化剂机制的作用，总结了β细胞中抗氧化酶的低表达和氧化应激如何损害胰岛素的分泌。作者建议核因子2与2相关因子2（NRF2）是β细胞抗氧化剂反应的主要调节剂。作者建议TMAO可能在糖尿病生成条件下介导一种补偿性的蛋白质作用。Wu及其同事[3]探索了在氧化应激条件下4-辛基伊替酸（4-OI）对胰腺β细胞的影响。研究人员发现，4-OI治疗减少了活性氧的产生，抑制细胞死亡途径激活和炎性细胞因子分泌，并逆转了缺氧诱导的细胞死亡，这表明4-OI可能在氧化应激条件下增强β细胞存活。此外，此问题还包括有关分子和其他组织中产生因素对β细胞功能的影响的文章。Krueger及其同事[4]研究了肠道微生物代谢产物三甲胺N-氧化物（TMAO）对功能性β细胞质量的影响。研究人员发现，尽管据报道患者的2型糖尿病（T2D）水平升高，但TMAO保护了β细胞功能并改善氧化和内质网应激。Fernandez-Millan及其同事[5]讨论了诸如T2D等代谢疾病病理学中的组织间交流的重要性，强调了如何理解Beta细胞与代谢和非代谢组织进行通信的方式提供了新的研究领域。他们强调了来自各种器官和组织对β细胞生物学的分泌因素的影响，这表明血时间交流可以为糖尿病研究提供新的机会。内分泌胰岛与胰腺中外分泌细胞的物理接近允许这些相邻细胞类型之间的旁分泌相互作用。作者强调了在这些情况下对糖尿病进行早期诊断的重要性。外分泌疾病对β细胞的影响是Ciochina and Floeagues的评论[6]，它描述了慢性胰腺炎，急性胰腺炎，囊肿性肿瘤，胰腺癌，胰腺癌，胰腺癌，胰腺切除术以及Autoimmmune Pancreatiation and Autoimmune Pancreatiation如何影响Beta Celle和Diabect。Kryvalap及其同事[7]回顾了在外分泌胰腺中表达的蛋白酶和Serpin蛋白酶抑制剂对胰岛病理生理学的影响。作者探讨了对抑制或增强蛋白酶的反对意见