生物腐蚀,也称为微生物学影响的腐蚀(MIC)是通过微生物引起的金属结构的降解,可以通过直接在金属表面上释放一组电化学反应来释放一组电化学反应,从而释放一组电化学反应。各种微生物能够引起这种类型的腐蚀,包括细菌,古细菌和真菌[1]。这些微生物通过这些微生物形成生物膜会增强微生物细胞对金属表面的粘附,并增加在该环境中不良条件下生存的机会。生物膜由不同种类的微生物形成,它们含有水,细胞外聚合物(EPS)和某些无机化合物[2]。MIC的过程受到Agarry等人在金属和环境之间的界面上某些物理化学参数的改变[3]。[2]。生物膜的产生对于通过增加疏水性和电荷来影响界面至关重要[4]。研究表明,管道或其他金属容器中的水增加了这些微生物的存在的机会[5,6]。这些微生物在石油行业的金属表面上的生长会导致石油产品的生物污染[7]。负责引起生物腐蚀的细菌的常见类型包括产生酸性细菌(APB),硫酸盐还原细菌(SRB),硫氧化细菌,铁细菌(氧化剂和还原剂)以及锰氧化细菌。但是,产生酸的细菌和其他包括细菌分泌有机酸,甲烷作和生物膜生产者[7,8]。
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可以将微观结肠炎的发生率与几个欧洲国家的IBD(溃疡性结肠炎和克罗恩病)的发生率进行比较。丹麦病理学登记册在2001年至2016年之间对丹麦的患者进行了全国范围的研究。在1980年至2013年期间,克罗恩病的发病率从5.2升至每10万居民,而溃疡性结肠炎的发生率从10.7升至18.6(Lophaven等人(Lophaven等)2017)。相比之下,丹麦的显着性结肠炎的总体发病率从2001年的每100,000人的2.3例增加到2016年的每10万人的24.3例。2011年,观察到的微型结肠炎的最高发生率为每100,000人32.3人(Weimers等人。2020)。
摘要 简介:不同的 COVID-19 疫苗被用作加强剂。本系统综述和荟萃分析旨在根据疫苗类型、剂量、时间、参与者特征和接受的主要免疫方案评估作为加强剂量给予的 COVID-19 疫苗的反应原性。方法:根据预定标准,在四个数据库 (MEDLINE、Embase、Web of Science 和 CENTRAL) 中搜索 2020 年 1 月 1 日至 2023 年 1 月 1 日之间的随机对照试验。结果:确定了 28 项研究,描述了四种不同类型的 19 种疫苗 (病毒载体、灭活、mRNA 和蛋白质亚基)。BNT162b2 疫苗 (辉瑞-BioNTech) 被选为对照,因为它与其他疫苗的比较次数最多。发烧、疲劳、头痛、注射部位疼痛、发红和肿胀是报告最多的征集事件。 mRNA 疫苗反应性最强,其次是病毒载体疫苗和蛋白质亚单位疫苗,而灭活疫苗反应性最低。全剂量疫苗的反应性比半剂量疫苗更强。异源 BNT162b2 加强剂的反应性比与用于初次免疫的疫苗相同的加强剂更强。结论:COVID-19 疫苗加强剂方案具有不同的反应性特征,取决于剂量和疫苗类型,这可以允许有针对性的建议并为特定人群提供选择。不良事件报告的更高标准化将有助于未来的研究。
摘要 简介:不同的 COVID-19 疫苗被用作加强剂。本系统综述和荟萃分析旨在根据疫苗类型、剂量、时间、参与者特征和接受的主要免疫方案评估作为加强剂量给予的 COVID-19 疫苗的反应原性。方法:根据预定标准,在四个数据库 (MEDLINE、Embase、Web of Science 和 CENTRAL) 中搜索 2020 年 1 月 1 日至 2023 年 1 月 1 日之间的随机对照试验。结果:确定了 28 项研究,描述了四种不同类型的 19 种疫苗 (病毒载体、灭活、mRNA 和蛋白质亚基)。BNT162b2 疫苗 (辉瑞-BioNTech) 被选为对照,因为它与其他疫苗的比较次数最多。发烧、疲劳、头痛、注射部位疼痛、发红和肿胀是报告最多的征集事件。 mRNA 疫苗反应性最强,其次是病毒载体疫苗和蛋白质亚单位疫苗,而灭活疫苗反应性最低。全剂量疫苗的反应性比半剂量疫苗更强。异源 BNT162b2 加强剂的反应性比与用于初次免疫的疫苗相同的加强剂更强。结论:COVID-19 疫苗加强剂方案具有不同的反应性特征,取决于剂量和疫苗类型,这可以允许有针对性的建议并为特定人群提供选择。不良事件报告的更高标准化将有助于未来的研究。
图1。高度致病性的自身反应性CD4阳性T细胞(CXCR6阳性和SLAMF6阴性)表达miR-147-3p,抑制了趋化因子受体CXCR3的表达,并发挥了致病性。
图 2. 接种疫苗前后的心血管指标。A) 接种疫苗前七天和接种疫苗后七天的静息心率 (RHR)。B) 与一周前同一天相比,RHR 的百分比变化。C) 接种疫苗前七天和接种疫苗后七天的心率变异性 (HRV)。D) 与一周前同一天相比,HRV 的百分比变化。对于所有图表,顶部的标题表示数据是来自第一次、第二次还是单次注射;第二行的标题表示年龄组。数据以平均值 ± 95% 置信区间表示。
目前尚不清楚 COVID-19 疫苗是否因同时接种而增加反应原性。虽然尚未发现可能发生的各种同时接种方案存在特定的安全问题,但 COVID-19 疫苗与其他疫苗同时接种可能会增加反应原性,尤其是那些已知反应原性更高的疫苗,例如较新的佐剂疫苗。
果蝇肌生成抑制剂他的基因是成人肌肉功能和肌肉干细胞维护的essen0al,Robert Mitchell-Gee*1,Robert Hoff*2,Robert Hoff*2,Kumar Vishal2,3,Daniel Hancock1,Daniel Hancock1,Sam McKitrick4,Sam McKitrick4,Cristina newnes newnes newnes-quipperjeta1,tyna and crippation and tyanna l.lovator richana l.lovator,richanna l.lova。 taylor1+ 1。生物科学学院,加的夫大学,加的夫,CF10 3AX,英国。2。圣地亚哥州立大学生物学系,圣地亚哥,加利福尼亚州92182,美国3。圣何塞州立大学生物科学系,圣何塞,加利福尼亚州95192,美国4。 新墨西哥大学的生物学系,美国新墨西哥州87131,美国 *这些作者同样贡献了 +通讯作者:taylormv@cardiff.ac.uk摘要脊椎动物肌肉纤维的群群群群肌肉干细胞(Muscs),或“卫星细胞),或“卫星细胞”,对肌肉的增长,可容纳肌肉,可容纳和修复。 在果蝇中,直到最近才描述了具有相似特征的成年MUSC。 这打开了果蝇系统,用于分析MUSC在肌肉维护,修复和衰老中的运作方式。 在这里,我们表明HIM基因在成年肌肉祖细胞(AMP)或成肌细胞中表达,这使成年果蝇胸腔飞行和跳跃肌肉表达。 值得注意的是,我们还表明,他在飞行肌肉中表达了他,将他识别为这些昆虫MUSC的第二个遗传标记。 然后我们探索了他的功能。 他的突变体破坏了胸跳肌肉的组织,导致跳跃能力降低。 他的突变体还减少了成肌细胞的池,会发展为飞行肌肉。 2015; Laurichesse and Soler 2020)。圣何塞州立大学生物科学系,圣何塞,加利福尼亚州95192,美国4。新墨西哥大学的生物学系,美国新墨西哥州87131,美国 *这些作者同样贡献了 +通讯作者:taylormv@cardiff.ac.uk摘要脊椎动物肌肉纤维的群群群群肌肉干细胞(Muscs),或“卫星细胞),或“卫星细胞”,对肌肉的增长,可容纳肌肉,可容纳和修复。 在果蝇中,直到最近才描述了具有相似特征的成年MUSC。 这打开了果蝇系统,用于分析MUSC在肌肉维护,修复和衰老中的运作方式。 在这里,我们表明HIM基因在成年肌肉祖细胞(AMP)或成肌细胞中表达,这使成年果蝇胸腔飞行和跳跃肌肉表达。 值得注意的是,我们还表明,他在飞行肌肉中表达了他,将他识别为这些昆虫MUSC的第二个遗传标记。 然后我们探索了他的功能。 他的突变体破坏了胸跳肌肉的组织,导致跳跃能力降低。 他的突变体还减少了成肌细胞的池,会发展为飞行肌肉。 2015; Laurichesse and Soler 2020)。新墨西哥大学的生物学系,美国新墨西哥州87131,美国 *这些作者同样贡献了 +通讯作者:taylormv@cardiff.ac.uk摘要脊椎动物肌肉纤维的群群群群肌肉干细胞(Muscs),或“卫星细胞),或“卫星细胞”,对肌肉的增长,可容纳肌肉,可容纳和修复。在果蝇中,直到最近才描述了具有相似特征的成年MUSC。这打开了果蝇系统,用于分析MUSC在肌肉维护,修复和衰老中的运作方式。在这里,我们表明HIM基因在成年肌肉祖细胞(AMP)或成肌细胞中表达,这使成年果蝇胸腔飞行和跳跃肌肉表达。值得注意的是,我们还表明,他在飞行肌肉中表达了他,将他识别为这些昆虫MUSC的第二个遗传标记。然后我们探索了他的功能。他的突变体破坏了胸跳肌肉的组织,导致跳跃能力降低。他的突变体还减少了成肌细胞的池,会发展为飞行肌肉。2015; Laurichesse and Soler 2020)。在飞行肌肉本身中,他的突变体的MUSC数量依赖于年龄,这表明他是维持成年肌肉干细胞种群所必需的。此外,MUSC的这种下降与功能效应相吻合:飞行能力的年龄下降。总的来说,他是果蝇成人MUSC的新颖标志,并且在老化过程中需要保持MUSC数量和飞行能力。介绍。在水果中,果蝇果蝇已证明了研究人员探索肌肉发育的遗传和细胞基础的宝贵模型(Dobi等人在发育过程中,果蝇经历了两波骨骼肌肌发生。胚胎发生过程中的第一个引起了使用ungl pupagon的幼虫肌肉。第二波在普帕奇(Pupagon)期间形成了在成年型中发现的各种肌肉,这些肌肉持续了两个到三个月。不同的成年肌肉是由成年肌肉祖细胞(AMP)引起的,这是一种干细胞populagon,在胚胎发生过程中被放在一边,然后在幼虫寿命中增殖。成年肌肉包括由机翼圆盘AMP形成的胸间间接肌(IFMS)和跳跃肌肉(也称为TDT,TDT,TREGAL的to骨抑制剂),这些肌肉是由与T2间胸乳清盘(Jaramillo et e e2009)。
摘要:糖原性肝病是一个独特的临床病理实体,其中肝细胞与糖原存在病理过载。从经典上讲,它与儿科和成人人群中的I型和II型糖尿病相关。虽然该疾病实体的少数研究病例中的大多数描述了糖尿病性肝肿大患者肝肿大患者,腹痛和转氨酶升高的病例,但应考虑较宽的差异,包括药物EF EF EF EF,尤其是短期,高剂量的高剂量,高剂量的固醇使用。我们在这里报告了在肝反式种植园中免疫抑制类固醇治疗后,在非糖尿病成人患者中发育的糖原性肝病的第一个病例。此病例表明,糖皮质激素诱导的高血糖患者的糖原性肝病可以迅速发展。糖原性肝病应包括在肝功能异常的移植后患者的诊断检查中,血糖控制不良。