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对最长正确答案、正确答案数、反应时间和疲劳变量进行了组内前测比较和组间比较(表2)。结果显示,实验组前测后测比较中,最长正确答案、正确答案数和反应时间变量存在统计学差异(p<0.05),疲劳变量差异不显著(p>0.05)。对照组前测后测比较中,反应时间变量存在统计学差异(p<0.05),最长正确答案、正确答案数和疲劳变量差异不显著(p>0.05)。实验组与对照组比较中,最长正确答案和正确答案数存在统计学差异(p<0.05),反应时间和疲劳变量差异不显著(p>0.05)。
交感神经系统和副交感神经系统之间的自主不平衡有助于慢性心力衰竭(HF)的发展。临床前研究表明,各种神经调节策略可能在HF的临床前模型中发挥有益的心脏保护作用。基于这些令人鼓舞的实验数据,在射血分数降低的HF患者中已经评估了迷走神经刺激(VNS)。然而,迄今为止进行的主要试验产生了爆炸性的发现,在这种情况下质疑VNS的临床效率。因此,本综述将着重于自主神经系统在HF病理生理学和VNS疗法中的作用,从而强调了临床前研究和临床研究之间差异背后的潜在原因。
摘要 持续性认知会在没有实际压力源的情况下引发心理生理压力,被认为是多种 (精神) 健康问题的重要跨诊断脆弱性因素。这些与压力相关的认知过程既体现在认知 (通过自我报告评估) 中,也体现在自主神经不灵活性 (通过心率变异性 (HRV) 评估) 中,迷走神经在其中起着关键作用。有趣的是,迷走神经的传入分支可以通过经皮耳迷走神经刺激 (taVNS) 来调节,这是一种将低强度电流施加到耳朵的非侵入性技术。在一个健康个体样本中,我们研究了左耳甲的 taVNS 与假 (耳垂) 刺激相比,对心理社会压力任务后持续性认知的认知和自主神经相关性的影响。有趣的是,taVNS 显著降低了认知僵化,这反映在心理社会压力后主观坚持性思维的减少。虽然对坚持性认知的自主神经相关因素没有直接影响,但压力源后坚持性思维的个体差异显著影响了 taVNS 对 HRV 的影响。具体而言,在假性条件下,压力任务期间的自主神经不灵活性增加(即 HRV 降低)与随后坚持性思维的增加有关,但在主动 taVNS 条件下则无关。额外的探索性分析表明刺激强度没有显著降低。总体而言,研究结果证实了坚持性认知与迷走神经功能之间的关联。
摘要:脑衍生的神经营养因子(BDNF)是一种经过广泛研究的神经营养蛋白,用于发展大脑和保持成人脑功能。在成年海马中,BDNF对于维持成人神经发生至关重要。成年海马神经发生不仅参与记忆形成和学习能力,还参与了情绪调节和压力反应。因此,BDNF水平降低,伴随着低水平的成人神经发生,发生在认知功能受损的老年人和患有严重抑郁症患者的大脑中。因此,阐明维持海马BDNF水平的机制在生物学上和临床上很重要。已经揭示了周围组织的信号传导有助于调节跨血液 - 脑屏障的大脑中BDNF的表达。此外,最近的研究表明,神经元途径也可以是一种机制,外围组织向大脑发信号以调节BDNF表达。在这篇综述中,我们概述了通过外围信号传导调节中央BDNF表达的当前状态,并特别感兴趣通过迷走神经通过信号调节海马BDNF水平。最后,我们讨论了来自周围组织的信号传导与中央BDNF表达的年龄相关的控制之间的关系。
近期研究发现迷走神经与中脑多巴胺能神经元之间存在关联。对啮齿类动物肠脑神经环路的研究发现,迷走神经与中脑多巴胺能神经元之间存在环路(6,7),证实了帕金森病源自肠道的研究,即帕金森病的发病机制与胃肠神经系统有关,迷走神经通过传导至中脑多巴胺能神经元(8-10)。先前的研究还显示,电刺激迷走神经会影响大鼠中脑多巴胺能区域的大分子结构和元素组成(11,12)。此外,迷走神经刺激可以增加大鼠中脑多巴胺能神经元中 c-Fos 的表达(13)。一项针对人类大脑的神经影像学研究表明,迷走神经刺激也能激活中脑多巴胺能区域(14)。这些发现为通过迷走神经治疗帕金森病提供了研究基础
最初被批准用于治疗癫痫的迷走神经刺激(VNS)包括通过迷走神经(第十颅神经)间接刺激神经网络。vns通常涉及一种侵入性程序,其中脉冲发生器(类似于起搏器)植入了患者胸部的皮肤下方,连接到颈部左迷走神经上的电极通过电气线连接(VA/DOD,2016年)。植入后,脉冲发生器由计算机控制,并编程为每天24小时(通常每五分钟30秒)定期发送电动冲动,通常为十周的时间。最近,已经开发出了新型的无创VNS设备,从而可以外部刺激迷走神经(Bremner等,2020)。VNS is a U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved intervention for treatment-resistant depression (FDA, 2005), and is being evaluated as a potential treatment for other mental health disorders, including obsessive compulsive disorder (OCD), schizophrenia, panic disorder (PD), and posttraumatic stress disorder (PTSD; Cimpianu, Strube, Falkai, Palm, & Hasan, 2016)。
认知活力报告®是由神经科学家在阿尔茨海默氏症药物发现基金会(ADDF)上撰写的报告。这些科学报告包括分析药物,开发药物,药物靶标,补充剂,营养学,食品/饮料,非药物干预措施和危险因素。神经科学家评估了可能影响脑部健康的与年龄相关的健康问题(例如心血管疾病,癌症,糖尿病/代谢综合征)的潜在益处(或危害)。此外,这些报告还包括对安全数据的评估,如果可用的临床试验以及临床前模型的评估。ENT1抑制剂证据摘要ENT1抑制剂在临床前模型中表现出了希望,尽管与咖啡因相互矛盾的数据使结果令人怀疑。