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World File Search System透析
评估稀释，透析和超离心方法，以评估细胞色素P
图1显示了稀释方法对Mibefradil（Posicor®）评估CYP3A4 MDI可逆性的影响。图1A表明，当30分钟的预孵育步骤与低浓度的HLM（0.05 mg/ml）连接时，低浓度的Mibefradil（0.1 µM）In- in-biN-In-biN-In-inbiTs CYP3A4活性以时间依赖性方式且无稀释。图1b显示，当与HLM（1.25 mg/ml）的25倍高25倍的HLM（1.25 mg/ml）预孵育时，Mibefradil（0.1 µM）几乎不会抑制CYP3A4，然后进行25倍稀释，然后在测量残余CYP3A44444的稀释之前。图1c表明，对于稀释方法，CYP3A4抑制在增加Mibefradil的浓度以与HLM浓度相同的比例（即。25倍至2.5 µm）。
血液透析设备质量保证指南 - FDA
107884/AS，11.95 美元）。血液透析设备和相关外周支持设备的综合评论：功效、效率和安全性（第 I 卷和第 11 卷）（PB 86-2454041 AS，28.95 美元）。马萨诸塞州的血液透析设备和实践（PB 86-242427/AS，11.95 美元）。俄亥俄州血液透析研究协议（PB 86-245370/AS，22.95 美元）。国家参与透析系统调查（PB 87-108825/AS，24.95 美元）。抗冲击镜片：问题与解答 - 1972 年 6 月（FDA 81-4002）（1987 年 9 月修订）（PB 88-123021/AS，12.95 美元）。设备良好生产规范手册（1987 年 11 月修订）（GPO 017-012-00330-3，18.00 美元）（PB 88-132139，38.95 美元）。需要有关医疗器械法规的帮助？请联系 DSMA（取代 FDA 84-4188）（小册子）。医疗器械机构注册 - 信息和说明 - 1987 年 5 月（取代 FDA 85-4199）（PB 88-123666/AS，12.95 美元）。上市前批准 (PMA) 手册（1986 年 10 月）（GPO 017-012-00329-0，7.50 美元）（PB 87-154365/AS，18.95 美元）。骨科器械标签——相关医生的指导方针 (1987 年 1 月) (传单)。
血液透析设备质量保证指南 - FDA
问题定义研究：风疹抗体检测 (PB 86-131935/AS, $9.95, 40 pp.)。粘合还是不粘合？或 FDA 是否已批准使用此设备？(传单)。环氧乙烷分析方法的实验室间比较 (PB 86- 181856/AS, $9.95)。意外呼吸系统断开 (1986 年 1 月最终报告) (PB 86- 185204/AS, $22.95)。医疗器械联邦公报文件 (1986 年 6 月修订) (PB 87-1154811 AS, $13.95)。经皮神经电刺激简介：TENS (PB 87- 107884/AS, $11.95)。血液透析设备和相关外周支持设备的综合回顾：功效、效率和安全性 (第 I 卷和第 11 卷) (PB 86-2454041 AS, $28.95)。马萨诸塞州的血液透析设备和实践 (PB 86-242427/AS, $11.95)。俄亥俄州血液透析研究协议 (PB 86-245370/AS, $22.95)。国家参与透析系统调查 (PB 87-108825/AS, $24.95)。抗冲击镜片：问题与解答 - 1972 年 6 月 (FDA 81-4002)（1987 年 9 月修订）(PB 88-123021/AS，12.95 美元）。设备良好生产规范手册（1987 年 11 月修订）(GPO 017- 012-00330-3，18.00 美元）(PB 88-132139，38.95 美元）。需要医疗设备法规方面的帮助？联系 DSMA（取代 FDA 84- 4188）（小册子）。医疗器械机构注册 - 信息和说明 - 1987 年 5 月（取代 FDA 85-4199）（PB 88-123666/AS，12.95 美元）。上市前批准 (PMA) 手册（1986 年 10 月）（GPO 017-012-00329-0，7.50 美元）（PB 87-154365/AS，18.95 美元）。骨科器械标签 - 有关医生的指南（1987 年 1 月）（传单）。