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人造配子：我们在2021年？
所描述的不同的实验生育恢复策略，由于基础研究工作与诊所在未来几年中，仍然存在问题。儿童和青少年的生育计划越来越众所周知。自2016年以来，我们已经在巴斯克输血中心和人类组织的Osakidetza启动了一项肥料保存计划，该计划的重点是具有不育相关疾病的前儿童，例如癌症或Klinefelter综合征，以及其他病理。但是，仍然有医院不知道，因此它
表观遗传转世遗传，配子发生和种系发育
任何生物系统中最重要的开发细胞类型之一是配子（精子和鸡蛋）。表型和最佳适应生理学的传播在很大程度上由配子发生控制。与遗传学相反，环境积极调节表观遗传学以影响细胞和生物系统的生理和表型。表观遗传学和遗传学的整合对于细胞和生物水平的所有发育生物学系统至关重要。当前的综述集中在女性中男性生成系统和卵子发生系统中表观生成系统中表观遗传学在配子发生过程中的作用。提出了从初始原始生殖细胞到配子发生到成熟精子和卵的发育阶段。环境因素如何影响配子发生的表观遗传学，以影响随后世代的表型和生理变化的表观遗传转世遗传。
将RNAi与OSMYB76R用作候选基因的记者可以有效地创建和验证水稻中的男配子型男配子型
配子型男性无菌性（GMS）在对粘性核雄性无菌线的花粉发育和种子传播中对杂交水稻繁殖的环境条件不敏感的种子传播起着重要作用。由于GMS的固有表型和遗传特征，因此很难找到并识别GMS突变体。然而，由于基因转录数据的丰度，已经发现了大量花粉特异性基因，其中大多数可能与GMS有关。为了促进对花粉发育和杂种利用中这些基因的研究，在这项研究中，使用RNAi和OsmyB76R作为报告基因建立了一种简单而有效的创建和识别GMS的方法。首先，修改了参与花青素合成的OSC1 / OSMYB76基因，我们已经验证了修改后的OSMYB76R与预先模拟的OSMYB76基因相同。然后，使用RNAi驱动器驱动子驱动子，导致了异常的花粉管生长，使用RNAi抗坏血酸氧化酶基因OSPTD1。最后，RNAi元素与OSMYB76R相关联并转化为OSMYB76突变体，并在T 1和F 1代发现了紫色颜色分离的变形。这表明OSPTD1 GMS已成功制备。与当前方法相比，此方法有几个优点。首先，将时间保存在材料制备中，因为比在常规方法中比较一代人需要比较一代，因此可以避免突变筛选。最后，结果更准确，背景效果要低得多，并且对植物没有损害。此外，对于识别，成本较低；不需要PCR，电泳和其他过程；并且不需要昂贵的化学药品或仪器。结果是准备和识别GMS基因的简单，有效，低成本和准确的方法。
进化上保守的精子因子 DCST1 和 DCST2 是配子融合所必需的
摘要 为了触发配子融合，精子需要激活分子机制，其中精子 IZUMO1 和卵母细胞 JUNO（IZUMO1R）相互作用在哺乳动物中起着至关重要的作用。尽管最近已经确定了一组参与此过程的因子，但尚未报道在脊椎动物和无脊椎动物中都能发挥作用的共同因子。在这里，我们首先证明进化保守的因子树突状细胞表达的七个跨膜蛋白结构域 1（DCST1）和树突状细胞表达的七个跨膜蛋白结构域 2（DCST2）对小鼠的精子-卵子融合至关重要，这已通过基因破坏和互补实验得到证实。我们还发现另一个与配子融合相关的精子因子 SPACA6 的蛋白质稳定性受到 DCST1/2 和 IZUMO1 的不同调节。因此，我们认为精子通过整合各种分子途径来确保哺乳动物的正常受精，其中包括经过近十亿年进化而形成的进化保守的系统。
