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World File Search System配子
人造配子：我们在2021年？
所描述的不同的实验生育恢复策略，由于基础研究工作与诊所在未来几年中，仍然存在问题。儿童和青少年的生育计划越来越众所周知。自2016年以来，我们已经在巴斯克输血中心和人类组织的Osakidetza启动了一项肥料保存计划，该计划的重点是具有不育相关疾病的前儿童，例如癌症或Klinefelter综合征，以及其他病理。但是，仍然有医院不知道，因此它
体外配子发生（IVG）
印度妇女的生殖年龄（卵巢功能）比西方妇女早六年。男子的精子数量已有50年的时间下降，并且在四十年中可能达到最低水平。印度的人口降至2.1替代水平以下，冒着衰老危机的风险。IVG和体外受精（IVF）之间的差异：
生殖组织，配子和胚胎的冷冻保存
Keystone First VIP选择已制定临床政策，以帮助做出覆盖范围。Keystone First VIP Choice的临床政策是基于既定行业来源的准则，例如医疗保险和医疗补助服务中心（CMS），州监管机构，美国医学协会（AMA），医学专业专业社会以及同行评审的专业文献。这些临床政策以及其他来源，例如计划福利以及州和联邦法律以及监管要求，包括“医学上必要的任何州或计划的特定国家或计划的定义”，以及在做出覆盖范围确定时，Keystone First VIP选择的特定情况的具体事实是由Keystone First VIP选择考虑的。如果本临床政策与计划福利和/或州或联邦法律和/或监管要求之间发生冲突，则计划福利和/或州和联邦法律和/或监管要求。Keystone First VIP Choice的临床政策仅用于信息目的，而不是作为医疗建议或直接治疗的目的。医师和其他医疗保健提供者对患者的治疗决策完全负责。Keystone First VIP Choice的临床政策在审查时反映了循证医学。随着医学科学的发展，Keystone First VIP选择将根据需要更新其临床政策。Keystone First VIP Choice的临床政策不能保证付款。
第9届鱼类配子生物学的国际研讨会
Goro Yoshizaki博士是东京海洋科学技术大学（TUMSAT）（日本）的水生生物物种生殖生物技术研究所（IRBAS）现任主任。他完成了B.Sc.1988年从东京渔业大学获得水产养殖，并于1993年获得同一大学的博士学位。 他的研究生研究专注于使用彩虹鳟鱼的转基因技术的发展。 后来他加入了美国的德克萨斯理工大学，是一名博士后研究员，他的研究重点是阐明鱼类，两栖动物和哺乳动物中卵母细胞成熟的机制。 1995年，Yoshizaki博士被任命为东京渔业大学的助理教授。 随后，他于2012年成为Tumsat的教授，并于2020年成为IRBAS主任。 迄今为止，他已经发表了250多个同行评审的论文，并监督了83个硕士和21 ph。 D.学生。 除了他对生殖细胞操纵技术的研究外，吉扎基博士还积极从事有关鱼类脂肪酸代谢的研究。 此外，他是日本海洋生物技术学会的现任主席。1988年从东京渔业大学获得水产养殖，并于1993年获得同一大学的博士学位。他的研究生研究专注于使用彩虹鳟鱼的转基因技术的发展。后来他加入了美国的德克萨斯理工大学，是一名博士后研究员，他的研究重点是阐明鱼类，两栖动物和哺乳动物中卵母细胞成熟的机制。1995年，Yoshizaki博士被任命为东京渔业大学的助理教授。 随后，他于2012年成为Tumsat的教授，并于2020年成为IRBAS主任。 迄今为止，他已经发表了250多个同行评审的论文，并监督了83个硕士和21 ph。 D.学生。 除了他对生殖细胞操纵技术的研究外，吉扎基博士还积极从事有关鱼类脂肪酸代谢的研究。 此外，他是日本海洋生物技术学会的现任主席。1995年，Yoshizaki博士被任命为东京渔业大学的助理教授。随后，他于2012年成为Tumsat的教授，并于2020年成为IRBAS主任。迄今为止，他已经发表了250多个同行评审的论文，并监督了83个硕士和21 ph。D.学生。除了他对生殖细胞操纵技术的研究外，吉扎基博士还积极从事有关鱼类脂肪酸代谢的研究。此外，他是日本海洋生物技术学会的现任主席。
配子发生/干细胞/克隆 - Skinner Laboratory div>
PEI Z，Deng K，Xu C，ZhangS。减数分裂阻滞和恢复卵母细胞发育和成熟的分子调节机制。再生生物内分泌。2023年10月2日; 21（1）：90。Rabbani M，Zheng X，Manske GL，Vargo A，Shami AN，Li JZ，Hammoud SS。解码精子发生程序：转录组分析的新见解。Annu Rev Genet。2022 11月30日; 56：339-368。Trost N，Mbengue N，Kaessmann H.哺乳动物精子发生的分子进化。细胞开发。2023年9月; 175：203865。Coxir SA，Costa GMJ，Santos CFD，Alvarenga Rlls，Lacerda SMDSN。从体内到体外：探索人配子发生的关键分子和细胞方面。嗡嗡声单元。2023 Jul; 36（4）：1283-1311。Vargas LN，Silveira MM，Franco MM。表观遗传重编程和体细胞核转移。方法mol biol。2023; 2647：37-58。McCarrey Jr。表观遗传启动作为精子干细胞命运预先确定的机制。 雄科。 2023 Jul; 11（5）：918-926。 Krajnik K，Mietkiewska K，Skowronska A，Kordowitzki P，Skowronski MT。 女性的卵子发生：从分子调节途径和母体年龄到干细胞。 int J Mol Sci。 2023 Apr 6; 24（7）：6837。 Hermann BP，Oatley JM。 简介：为什么以及如何研究精子发生和精子干细胞。 方法mol biol。 2023; 2656：1-6。 EUR UROL重点。 2023 JAN; 9（1）：46-48。 细胞开发。 2023年9月; 175：203865。McCarrey Jr。表观遗传启动作为精子干细胞命运预先确定的机制。雄科。2023 Jul; 11（5）：918-926。Krajnik K，Mietkiewska K，Skowronska A，Kordowitzki P，Skowronski MT。女性的卵子发生：从分子调节途径和母体年龄到干细胞。int J Mol Sci。2023 Apr 6; 24（7）：6837。Hermann BP，Oatley JM。简介：为什么以及如何研究精子发生和精子干细胞。方法mol biol。2023; 2656：1-6。EUR UROL重点。 2023 JAN; 9（1）：46-48。 细胞开发。 2023年9月; 175：203865。EUR UROL重点。2023 JAN; 9（1）：46-48。细胞开发。2023年9月; 175：203865。Ramsoomair CK，Alver CG，Flannigan R，Ramasamy R，Agarwal A.精子干细胞和体外精子生成：我们离碎屑上的人睾丸有多远？Trost N，Mbengue N，Kaessmann H.哺乳动物精子发生的分子进化。Davis GM，Hipwell H，Boag PR。 秀丽隐杆线虫中卵子发生。 性爱。 2023; 17（2-3）：73-83。 Irie N，Lee SM，Lorenzi V，Xu H等。 DMRT1调节人类种系承诺。 NAT细胞生物。 2023年10月; 25（10）：1439-1452。 Jabari A，Gholami K，Khadivi F等。 使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶，在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。 Int J Biol Macromol。 2023 Apr 30; 235：123801。 Robinson M，Haegert A，Li YY，Morova T，Zhang Ayy，Witherspoon L，Hach F，Willerth SM，FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。 Adv Biol（Weinh）。 2023 Jul; 7（7）：E2200322。 Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。 Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Davis GM，Hipwell H，Boag PR。卵子发生。性爱。2023; 17（2-3）：73-83。Irie N，Lee SM，Lorenzi V，Xu H等。DMRT1调节人类种系承诺。NAT细胞生物。 2023年10月; 25（10）：1439-1452。 Jabari A，Gholami K，Khadivi F等。 使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶，在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。 Int J Biol Macromol。 2023 Apr 30; 235：123801。 Robinson M，Haegert A，Li YY，Morova T，Zhang Ayy，Witherspoon L，Hach F，Willerth SM，FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。 Adv Biol（Weinh）。 2023 Jul; 7（7）：E2200322。 Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。 Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。NAT细胞生物。2023年10月; 25（10）：1439-1452。Jabari A，Gholami K，Khadivi F等。 使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶，在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。 Int J Biol Macromol。 2023 Apr 30; 235：123801。 Robinson M，Haegert A，Li YY，Morova T，Zhang Ayy，Witherspoon L，Hach F，Willerth SM，FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。 Adv Biol（Weinh）。 2023 Jul; 7（7）：E2200322。 Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。 Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Jabari A，Gholami K，Khadivi F等。使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶，在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。Int J Biol Macromol。2023 Apr 30; 235：123801。Robinson M，Haegert A，Li YY，Morova T，Zhang Ayy，Witherspoon L，Hach F，Willerth SM，FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。Adv Biol（Weinh）。2023 Jul; 7（7）：E2200322。Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。 Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。开发。2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Elife。2023 JAN 31; 12：E82263。seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。方法mol biol。2023; 2656：145-159。Czukiewska SM，Fan X，Mulder AA，Van der Helm T等。 人类原始卵泡形成过程中的细胞 - 细胞相互作用。 生命科学联盟。 2023 8月29日; 6（11）：E202301926。Czukiewska SM，Fan X，Mulder AA，Van der Helm T等。人类原始卵泡形成过程中的细胞 - 细胞相互作用。生命科学联盟。2023 8月29日; 6（11）：E202301926。
比较3D恶性疟原虫配子细胞的超微结构
尽管疟疾人寄生虫具有巨大的重要性，但其超微结构的一些基本特征仍然晦涩难懂。在这里，我们采用高分辨率体积电子显微镜检查和比较了恶性疟原虫的可传染性男性和女性性血统的超微结构，以及更深入研究的无性血液阶段，重新审视了3D中先前描述的现象。这样做，我们通过示例在配子细胞中表现出多个线粒体的存在来挑战单个线粒体的广泛接受概念。我们还提供了配子细胞特异性细胞抑制剂或细胞口的证据。此外，我们生成了寄生虫内质网（ER）和高尔基体设备的第一个3D重建，以及在感染的红细胞中诱导的配子细胞诱导的外质结构。评估细胞器之间的互连性，我们发现了细胞核，线粒体和apicoplast之间的频繁结构作用。我们提供了证据，表明ER是与众多细胞器和配子细胞的三叶骨膜的混杂相互作用。这些体积电子显微镜资源的公共可用性将有助于其他具有不同研究问题和专业知识的其他人的重新介入。总的来说，我们以纳米尺度重建了恶性疟原虫配子细胞的3D超微结构，并阐明了这些致命的寄生虫的独特细胞器生物学。
进化上保守的精子因子 DCST1 和 DCST2 是配子融合所必需的
摘要 为了触发配子融合，精子需要激活分子机制，其中精子 IZUMO1 和卵母细胞 JUNO（IZUMO1R）相互作用在哺乳动物中起着至关重要的作用。尽管最近已经确定了一组参与此过程的因子，但尚未报道在脊椎动物和无脊椎动物中都能发挥作用的共同因子。在这里，我们首先证明进化保守的因子树突状细胞表达的七个跨膜蛋白结构域 1（DCST1）和树突状细胞表达的七个跨膜蛋白结构域 2（DCST2）对小鼠的精子-卵子融合至关重要，这已通过基因破坏和互补实验得到证实。我们还发现另一个与配子融合相关的精子因子 SPACA6 的蛋白质稳定性受到 DCST1/2 和 IZUMO1 的不同调节。因此，我们认为精子通过整合各种分子途径来确保哺乳动物的正常受精，其中包括经过近十亿年进化而形成的进化保守的系统。
将RNAi与OSMYB76R用作候选基因的记者可以有效地创建和验证水稻中的男配子型男配子型
配子型男性无菌性（GMS）在对粘性核雄性无菌线的花粉发育和种子传播中对杂交水稻繁殖的环境条件不敏感的种子传播起着重要作用。由于GMS的固有表型和遗传特征，因此很难找到并识别GMS突变体。然而，由于基因转录数据的丰度，已经发现了大量花粉特异性基因，其中大多数可能与GMS有关。为了促进对花粉发育和杂种利用中这些基因的研究，在这项研究中，使用RNAi和OsmyB76R作为报告基因建立了一种简单而有效的创建和识别GMS的方法。首先，修改了参与花青素合成的OSC1 / OSMYB76基因，我们已经验证了修改后的OSMYB76R与预先模拟的OSMYB76基因相同。然后，使用RNAi驱动器驱动子驱动子，导致了异常的花粉管生长，使用RNAi抗坏血酸氧化酶基因OSPTD1。最后，RNAi元素与OSMYB76R相关联并转化为OSMYB76突变体，并在T 1和F 1代发现了紫色颜色分离的变形。这表明OSPTD1 GMS已成功制备。与当前方法相比，此方法有几个优点。首先，将时间保存在材料制备中，因为比在常规方法中比较一代人需要比较一代，因此可以避免突变筛选。最后，结果更准确，背景效果要低得多，并且对植物没有损害。此外，对于识别，成本较低；不需要PCR，电泳和其他过程；并且不需要昂贵的化学药品或仪器。结果是准备和识别GMS基因的简单，有效，低成本和准确的方法。
表观遗传转世遗传，配子发生和种系发育
任何生物系统中最重要的开发细胞类型之一是配子（精子和鸡蛋）。表型和最佳适应生理学的传播在很大程度上由配子发生控制。与遗传学相反，环境积极调节表观遗传学以影响细胞和生物系统的生理和表型。表观遗传学和遗传学的整合对于细胞和生物水平的所有发育生物学系统至关重要。当前的综述集中在女性中男性生成系统和卵子发生系统中表观生成系统中表观遗传学在配子发生过程中的作用。提出了从初始原始生殖细胞到配子发生到成熟精子和卵的发育阶段。环境因素如何影响配子发生的表观遗传学，以影响随后世代的表型和生理变化的表观遗传转世遗传。