tadalafil和Sildenafil在Raynaud的现象患者中有一些数据,其剂量以PAH的优势提供。5-8在许多情况下,患者也患有硬皮病。的好处,例如降低频率和较短的攻击持续时间,以及有关数字溃疡的选定参数。疾病概述PAH是一种严重但罕见的病情,影响了美国少于20,000名患者。9,10在五个不同的组中,它被分类在第1组肺动脉高压中。在这种进行性疾病中,肺中的小动脉被狭窄,限制或阻塞,导致心脏更努力地泵血,从而导致活动障碍。尽管诊断的平均年龄在36至50岁之间,但任何年龄的患者都可能受到儿科患者的影响。pah定义为平均肺动脉压(MPAP)> 20 mmHg(在休息处),其肺动脉楔压(PAWP)≤15mmHg,通过心脏导管测量的肺血管耐药> 2木单元。17 PAH的预后被描述为贫困,中位生存率约为3年。然而,主要是由于药理疗法的进步,长期预后有所改善。指南各种指南涉及上述条件的PDE5抑制剂。
机密健康信息:医疗保健信息是与人的医疗保健有关的个人信息。在适当的授权或不需要授权的情况下,它将被传真给您。您有义务以安全,安全和机密的方式维护它。除非获得法律允许或获得适当的客户/患者授权,否则禁止重新披露此信息。未经授权的重新披露或未能保持机密性可能会受到联邦和州法律中描述的处罚。重要的警告:此消息旨在使用其涉及并可能包含特权和机密信息的人或实体,其披露受适用法律管辖。如果此消息的读者不是预期的收件人,也不是负责将其交付给预期收件人的员工或代理商,则应通知您严格禁止任何传播,分发或复制此信息。如果您已错误地收到此消息,请立即通知我们。品牌名称是其各自所有者的财产。
Point32 Health事先授权标准将适用于Medicare Advantage Plan成员,基于Medicare法律,国家承保范围确定(NCD)或地方保险确定(LCD)的指导。当不提供指导时,Point32Health使用相关医学协会,相关医学文献,食品和药物管理局(FDA)批准的包装标签和药物汇编的临床实践指南来制定事先授权标准,以适用于Medicare Advantage Plan成员。需要事先授权的药物通常符合以下一个或多个标准:药品有可能用于美容目的;药物不被视为一线治疗,通过医学上接受的实践指南,支持药物的安全性和有效性的证据很差,或者药物产品有可能用于FDA批准的指示之外的适应症。在本医疗必要性指南内的覆盖范围标准的事先授权和使用将确保药物治疗在医学上是必要的,临床上适当的,并且与基于证据的指南保持一致。我们每年修改和更新医疗必需指南,或者如果有新的证据提示修订,则更频繁地进行修改。
重量预处理基线重量建议。定期审查Rivastigmine和Galantamine,可减少食欲。脉搏潜在的心动过缓。如果患者有症状或具有心动过缓的危险因素,则在每次评论中进行监测。Pulse under 50 bpm • Withhold treatment with cholinesterase inhibitor • Review to identify any underlying cause/consider withdrawal of co- prescribed beta blockers and reassessment • If cause found unrelated to drug, or if pacemaker fitted, consider initiation (Patients fitted with cardiac pacemakers do not need pulse checks as pacemakers safeguard from developing bradycardia) 2.脉搏在50至60 bpm之间,无症状•开始/继续治疗•检查一周后脉搏和症状•如果患者保持无症状,请继续药物•每次剂量增加后一周检查脉冲3。脉搏50-60 bpm和有症状(例如syncope或“有趣的转弯”)•抗胆碱酯酶抑制剂的扣留或停止治疗•审查以确定任何根本原因/考虑撤回共同规定的β受体阻滞剂和重新评估•如果发现与药物无关的原因,或者如果调整过表情,或者如果适合过时,请考虑重训练,请考虑恢复治疗。脉冲超过60bpm•开始/继续治疗•在基线时进行常规的脉冲检查,在滴定滴定剂量在ECG基线期间增加了ECG基线ECG之后,用于无法解释的晕厥,心动过缓和服用伴随心脏速率效果的患者(此列表不是
摘要。阿尔茨海默氏病(AD)是一种神经退行性疾病,导致逐步认知的恶化。使用乙酰胆碱酯酶抑制剂的AD治疗方法旨在通过提高突触神经元中的乙酰胆碱水平来提高认知功能。Piper Crocatum Rui&Pav具有抗氧化和抗炎特性,这表明其减轻AD症状的潜力。这项研究旨在研究体外乙酰胆碱酯酶(ACHE)的抑制活性,并鉴定红槟榔叶的馏分中存在的活性化合物。这项研究的方法是Ellman的比色方法和液相色谱 - 质谱法(LC-MS)。The red betel leaf fractions demonstrated effective AChE inhibition, as reflected by their IC 50 values: 11.0965 µg/ml (ethanol extract), 16.7908 µg/ml (ethyl acetate fraction), 23.7390 µg/ml (n- hexane fraction), and 41.0044 µg/ml (water fraction).通过LC-MS分析了最低IC 50值的乙醇提取物。结果显示了200种活性化合物,其中28种浓度超过0.5%。主要活性化合物包括类固醇,多酚,生物碱,酚类,维生素和羧酸。总而言之,红槟榔叶的乙醇提取物作为ACHE抑制剂具有有希望的潜力,这表明其用作治疗剂,以增强阿尔茨海默氏病患者的认知功能。
有关重要的监管和法律信息,请参阅本政策结束时的重要提醒。描述以下是需要事先授权的C1酯酶抑制剂:人C1酯酶抑制剂(Berinert®,Cinryze®,Haegarda®)和重组C1酯酶抑制剂(Ruconest®)。fda批准的指示(S)C1酯酶抑制剂:•用于治疗急性腹部,面部或喉部遗传性血管性水肿(HAE)的成人和小儿患者的攻击[仅Berinert]•仅针对HAE的成人和青春期患者的急性攻击治疗[rucement] [Rucement]•用于治疗[Rucement]•Ruconest [RuconeSt]•成年人,青少年和小儿患者(仅6岁以上),HAE [仅Cinryze]•对于常规预防性预防以防止6岁及以上[仅海加达]使用的患者的HAE攻击(S)使用:•尚未确定Berinert对预防性治疗的安全性和有效性。•喉部发作的HAE患者尚未确定ruconest的有效性。政策/标准提供者必须提交支持成员已满足所有批准标准的文件(例如办公室图表,实验室结果或其他临床信息)。在满足以下标准时,Berinert,Cinryze,Haegarda和Ruconest的卫生计划政策在医学上是必要的:I。初始批准标准
摘要:第二信使分子 3'5'-环磷酸腺苷 (cAMP) 对哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和特发性肺纤维化 (IPF) 等肺部疾病具有多种有益作用。cAMP 在哮喘和 COPD 中具有支气管扩张作用,同时还具有抗纤维化特性,可限制纤维化。磷酸二酯酶 (PDE) 代谢 cAMP,从而调节 cAMP 信号传导。虽然一些现有疗法可以抑制 PDE,但只有广泛的家族特异性抑制剂。对 cAMP 信号传导区室的了解(其中一些以脂质筏/洞穴为中心)引起了人们对定义特定 PDE 亚型如何维持这些信号微区室的兴趣。阻塞性肺病中 PDE 表达可能改变,从而导致 cAMP 信号传导异常,对此的研究很少。我们认为,抑制特定的 PDE 亚型可通过放大离散微区中的特定 cAMP 信号来改善阻塞性肺病的治疗。
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的遗传性疾病,其特征是喉血管性水肿引起的情节性肿胀和威胁生命的气道阻塞。在大多数HAE患者中,血清C1抑制剂(I型)的水平降低或存在异常C1抑制剂(IPY-II-HAE)的存在导致互补系统的调节和接触激活系统的调节丢失,而下游过度激活了Bradykinin - Bradykinin - 主要的介体 - 导致血管血管的主要介体。III型HAE(HAE-NL-C1INH)很少见,没有C1抑制剂的缺乏或功能障碍,通常与接触激活系统有关的遗传异常。人口中HAE的患病率估计为50,000人中有1个,通常是早期发作的,但由于疾病的异质性,诊断经常有明显的延迟。最近,医生的提高意识,更多获得诊断工具,更好的管理和预防措施降低了发病率和死亡率。HAE患者护理的重点转移了从按需药物治疗的攻击,使用预防来减少攻击,这改善了HAE患者的整体生活质量。HAE研究中尚未强调的一个领域是HAE患者C1-INH缺乏症的长期后果,除了HAE的典型表现以外,由于证据已经出现了这种疾病与心血管疾病,自身免疫性疾病的风险增加的证据,并将其联系起来。 本综述旨在收集当前的知识和证据,表明HAE除血管性水肿外,HAE的潜在后果,重点是改善HAE患者的长期护理和整体生活质量。HAE研究中尚未强调的一个领域是HAE患者C1-INH缺乏症的长期后果,除了HAE的典型表现以外,由于证据已经出现了这种疾病与心血管疾病,自身免疫性疾病的风险增加的证据,并将其联系起来。本综述旨在收集当前的知识和证据,表明HAE除血管性水肿外,HAE的潜在后果,重点是改善HAE患者的长期护理和整体生活质量。
未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本的版权持有人(该版本发布于2024年6月2日。; https://doi.org/10.1101/2024.05.29.596481 doi:Biorxiv Preprint
1精神病学系的遗传流行病学系,中央心理健康研究所,曼海姆医学院,海德堡大学,德国曼海姆,海德堡大学; 2德国曼海姆海德堡大学医学院曼海姆医学院中央心理健康研究所转化脑研究系; 3德国曼海姆的Hitbr Hector Translation Brain Research GGMBH; 4德国海德堡的德国癌症研究中心(DKFZ); 5波恩医学与大学医院博恩研究所重建神经生物学研究所,德国波恩; 6海德堡大学医学院曼海姆医学院心理健康研究所心理药理学研究所,德国曼海姆68159; 7 Louis A. Faillace,医学博士,医学博士,精神病学和行为科学系,麦戈文医学院,德克萨斯大学健康科学中心,休斯敦,休斯敦,德克萨斯州休斯敦,美国德克萨斯州77054,美国; 8中央心理健康研究所,医学院曼恩海姆,海德堡大学,德国曼尼海姆市医学院曼海姆,中央心理健康研究所,生物库中心,生物库中心