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深度可持续发展的重定向技术...
目前，全球许多政府都在制定新的立法来管理数字化的各个方面。与此同时，世界正面临多重可持续发展挑战，其中最严重的挑战是环境挑战，例如气候变化、生物多样性丧失、污染和浪费。我们不可持续的资源利用是这些挑战的核心：全球物质资源的开采和加工造成了 90% 的生物多样性丧失、一半的温室气体排放和三分之一的健康相关污染影响。同时，当前应对可持续发展挑战的努力并没有关注根本原因。要有意义地做到这一点，他们需要克服几个盲点，包括缺乏系统方法、缺乏资源视角以及缺乏对导致资源使用实际减少的需求方解决方案的关注。可持续发展和数字化这两个政策领域仍然没有足够的重叠：实际的政策制定并没有系统地解决数字技术和应用的快速发展对可持续的全球未来意味着什么的问题。例如，欧盟制定了绿色协议，同时提出了具有里程碑意义的立法，以解决数字市场、数字服务、数据治理或人工智能问题。虽然所有这些都很重要且必不可少，但它们都没有系统地整合数字化和可持续性领域。
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锡拉丘兹大学的超导量子位基于约瑟夫森连接处，是建造LargeScale量子信息处理器的主要候选人之一。在过去的十年中，超导量子位的性能取得了重大进展，目前在具有多达数十个量子位的系统的开发方面取得了迅速的进步。为了构建较大的系统，需要开发新技术来解决室温电子硬件和低温恒温器接线的间接费用要求，以控制和阅读大量量子。这项挑战的一种方法是在低温环境中实施更多的量子控制和读数。我将描述我们在将超导的古典数字电路与超导Qubits整合到相干控制和读数方面的努力。
T细胞重定向双特异性抗体
抽象的新型T细胞免疫疗法，例如双特异性T细胞探手（叮咬）正在成为前列腺癌的有希望的治疗策略。叮咬是经过工程的双特异性抗体，其中包含两个不同的结合结构域，可以同时结合与肿瘤相关的抗原（TAAS）以及免疫效应细胞，从而促进对癌细胞的免疫反应。前列腺癌富含相关的肿瘤抗原，例如但不限于PSMA，PSCA，HK2和STEAP1，并且在前列腺癌疾病空间内使用T细胞重定向的咬合有很强的生物学原理。临床研究中采用的早期咬合结构显示出有意义的抗肿瘤活性，但与药物输送，免疫原性和相关的不良反应有关的挑战限制了其成功。新颖的咬合构造的持续发展继续解决这些障碍，并在功效和安全性方面产生有希望的结果。本综述将重点介绍晚期前列腺癌患者的咬合疗法的最新发展以及围绕临床评估的咬合构造的不断发展的数据。
重塑、重塑和重定向：全球贸易及其对加拿大的影响
8 全面与进步跨太平洋伙伴关系协定（CPTPP）是加拿大与印度太平洋地区其他 10 个国家之间达成的自由贸易协定：澳大利亚、文莱、智利、日本、马来西亚、墨西哥、新西兰、秘鲁、新加坡和越南。2023 年 7 月 16 日，CPTPP 成员国与英国签署了加入议定书。加拿大-欧盟全面经济贸易协定是加拿大与欧盟之间的双边协议。该协议几乎涵盖了加拿大与欧盟贸易的所有部门和方面，目的是消除或减少壁垒。
稳定的登革热病毒2包膜亚基疫苗重定向中和抗体1
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该预印本版本的版权持有人，该版本发布于2025年2月13日。 https://doi.org/10.1101/2024.07.18.604114 doi：biorxiv Preprint
HLA-E靶向的TCR双特异性分子重定向T细胞...
结核病（TB）是一种具有较高全球负担的疾病，鉴于过去100 y的抗生素或疫苗发育的进展有限，因此对此有很高的未满足需求。在这里，我们产生了针对人白细胞抗原（HLA）分子HLA提出的对结核分枝杆菌（MTB）肽特异性的高亲和力T细胞受体（TCR） - E.靶向HLA -E E. to postifice HLA -E E.限制HLA -E. iSCOMPICTICTICTIC HLA -ES IS COMPLICTION -ictiction HLA -IS a多态性。我们表明，TCR-双特异性分子由亲和力 - 增强的TCR融合到抗-CD3-激活结构域，特别是诱导T细胞介导的MTB感染细胞的杀死。因此，我们建议供体基于无限制的TCR免疫治疗可能是靶向结核病感染的有效方法。
B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 T 细胞重定向疗法
过去二十年，B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 治疗取得了几项关键进展，这些进展战略性地利用了适合免疫疗法靶向的 B 细胞谱系标记。首先，将抗 CD20 单克隆抗体 (mAb) 利妥昔单抗添加到一系列标准疗法中，在不同情况下带来了显著的疗效改善，其中最突出的可能是新诊断的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的总体生存优势。随后，多种针对 CD19 的嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法彻底改变了复发/难治性 (rel/ref) DLBCL 的治疗，并且也适用于其他 B-NHL 亚型。最近，利用患者内源性 T 细胞对抗淋巴瘤的长期愿望已经通过 T 细胞重定向疗法实现，例如双特异性抗体 (BsAb)，其结合了对肿瘤表达的 T 细胞抗原（例如 CD3）和 B 细胞抗原（例如 CD19 或 CD20）的双重靶向。这些新型药物作为单一疗法在接受过大量治疗的多种亚型 B-NHL 患者中表现出令人印象深刻的活性。现在，无数临床试验正在探索 T 细胞重定向剂与靶向疗法、抗体-药物偶联物、常规化疗甚至新免疫疗法的组合。在这里，我们重点介绍了用于治疗 B-NHL 的 T 细胞重定向疗法发展的关键里程碑、最近临床试验的新证据和经验教训以及该领域令人兴奋的新方向。
B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 T 细胞重定向疗法
过去二十年，B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 治疗取得了几项关键进展，这些进展战略性地利用了适合免疫疗法靶向的 B 细胞谱系标记。首先，将抗 CD20 单克隆抗体 (mAb) 利妥昔单抗添加到一系列标准疗法中，在不同情况下带来了显著的疗效改善，其中最突出的可能是新诊断的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的总体生存优势。随后，多种针对 CD19 的嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法彻底改变了复发/难治性 (rel/ref) DLBCL 的治疗，并且也适用于其他 B-NHL 亚型。最近，利用患者内源性 T 细胞对抗淋巴瘤的长期愿望已经通过 T 细胞重定向疗法实现，例如双特异性抗体 (BsAb)，其结合了对肿瘤表达的 T 细胞抗原（例如 CD3）和 B 细胞抗原（例如 CD19 或 CD20）的双重靶向。这些新型药物作为单一疗法在接受过大量治疗的多种亚型 B-NHL 患者中表现出令人印象深刻的活性。现在，无数临床试验正在探索 T 细胞重定向剂与靶向疗法、抗体-药物偶联物、常规化疗甚至新免疫疗法的组合。在这里，我们重点介绍了用于治疗 B-NHL 的 T 细胞重定向疗法发展的关键里程碑、最近临床试验的新证据和经验教训以及该领域令人兴奋的新方向。