摘要:全金属 3D 打印技术可以为不同应用构思新结构。本文探讨了首次采用全金属 3D 单元格拓扑结构执行宽角度阻抗匹配层的潜力。推导出一种针对斜入射的新等效电路,可以很好地估计线性极化辐射场主扫描平面内扫描范围(θ = [0 ◦, 55 ◦])的单元响应。该分析模型随后用于开发通用天线的宽角度阻抗匹配设计方法。该方法已在实践中测试,以匹配 18 GHz 的金属喇叭制成的相控阵。在 H 平面的角度 θ > 35 ◦ 的模拟中获得了 5 dB 的改善。
图7:实验设置。为了改变温度,我们将使用含有液氮或氦气的血管。在容器中,由于传热机制,温度梯度沿垂直方向形成(图7)。温度t(x)取决于距氦表面的距离x。确切的温度曲线由几个因素确定,包括氦气量,容器的几何形状及其绝缘特性。样品(Cu,ta uds si)安装在由COP-PEN制成的样品支架(Probenhalter)上,该样品拧到杆上(Tauchrohr)并被圆柱形屏蔽(Schutzrohr)覆盖(图9)。另外,将铂和碳电阻添加到样品持有器中,该量将用于测量温度。
在开发用于金属空气电池的阴极仍然是一个挑战。在此,我们提出了一种新的man-ganese钴丁物双金属自支撑电极作为催化剂,该电极通过水热和钙化方法在碳布上合成。电极可直接用作无粘合剂和涂层的锌空气电池阴极。使用碳布(CC)上使用氮掺杂碳的锰的原位结构可以增加碳表面上的孔,并具有更多的电化学活性位点。在碱性系统中研究了OER性能,结果表明,催化剂的电势为203 mV,电流密度为10 mA·CM -2,这比比较样品优于MNO 2 @NC/CC和CO 3 O 4 @NC/CC。此外,用MNCO 2 O 4.5 @NC/CC材料组装的锌空气电池具有出色的循环性能,并且可以稳定地循环200小时,而电流密度为5 mA·CM -2,而没有明显的电体衰变。
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增材制造,又称快速成型,已经彻底改变了聚合物材料部件的生产。增材制造技术的新发展为行业提供了使用各种金属合金、陶瓷和复合材料制造结构部件的能力。金属增材制造工艺的引入彻底改变了工业领域金属部件的生产,其中复杂的几何形状、有机形状、管状、空心设计和致密的晶格填充结构起着决定性的作用。然而,存在一些问题限制了金属增材制造的更广泛采用和利用。这些问题与缺乏设计和建模技能和增材制造软件、使用相同技术但不同机器获得的不同特性、难以完美模拟过程、对零件质量变化原因的理解不完全以及过程的可重复性有关。本期特刊旨在收集金属增材制造的材料供应、零件设计、工艺建模、工艺技术、后处理和应用领域的完整论文和评论。
聚焦离子束 (FIB) 装置是一项关键技术,在纳米技术领域已得到广泛应用,可用于局部表面改性、掺杂、原型设计以及离子束分析。这种 FIB 系统的主要组成部分是离子源及其可用的离子种类 1 。目前,大多数仪器都采用 Ga 液态金属离子源 (Ga-LMIS),但对其他离子种类的需求仍在增加 2 。一种非常受关注的元素是硼,它是元素周期表中最轻的元素之一,在微电子学中已得到广泛应用,可通过注入或扩散在硅中进行 p 型掺杂 3 。人们长期以来一直对硼在 LMAIS 中的应用感兴趣,并为此付出了很多努力,通过 FIB 对材料进行局部改性,从而避免 B 宽束注入和光刻步骤。硼有两种稳定同位素,质量为 10 u(19.9% 天然
在金属增材制造技术中,涉及金属沉积的技术,包括激光熔覆/直接能量沉积(DED,带粉末送料)或线材和电弧增材制造(WAAM,带线材送料),具有几个吸引人的特点。例如,可以提到高质量效率(LMD 为 50-80%,WAAM 为 100%)、大构建速率(超过 100 cm 3 / h)、具有有限孔隙度的良好微观结构以及构建梯度或多材料的能力。尽管相应的工艺已经开发了相当长一段时间,但对各种主题的研究工作仍然有很大的需求,例如新型或梯度材料的沉积、后处理和沉积材料的磨损行为。当前的特刊包括六篇文章,旨在介绍针对所有这些方面的最新原创研究,重点关注涂层而不是 3D 结构。
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本课程论述了金属微观结构与性能之间的关系。课程包含 15 章。1 介绍性讲座。微观结构控制性能的方法。1 合金元素对钢结构和性能的影响。1 一般建筑用途的钢。合金化策略、强化机制、热处理、微观结构、性能。2 工具钢。合金化策略、强化机制、热处理、微观结构、性能、应用、缺陷。3 轴承钢、弹簧钢和钢丝。要求。合金化策略、强化机制、热处理、微观结构、性能、应用、缺陷。4 马氏体时效钢。合金化策略、强化机制、热处理、微观结构、性能、应用、缺陷。5 成形性优良的钢。深冲质量和 (DDQ) 钢和 1 EDDQ 钢,ELC 和 IF 路线之间的加工差异,纹理和 1 沉淀控制,使用性能。6 轨道钢 – 要求。合金化策略、强化机制、热处理、微观结构、性能、应用、缺陷。案例研究-
a Max Mousseron 生物分子研究所,UMR5247 CNRS,蒙彼利埃大学,ENSCM,药学院,15 avenue Charles Flahault,34093 Montpellier cedex 5,法国。 b 列日大学蛋白质工程中心生物大分子实验室,Allée du 6 août B6,Sart-Tilman,4000 列日,比利时。 c 意大利锡耶纳大学医学生物技术系,I-53100 锡耶纳。来自结构生物学研究所 - Jean-Pierre Ebel,UMR5075 CNRS,CEA,约瑟夫傅立叶大学,41 rue Jules Horowitz,38027 Grenoble cedex 1,法国。 e EMBL Outstation c/o DESY,Notkestrasse 85,D-22603 汉堡,德国。 f 安纳多鲁大学药学院药物化学系,26470 埃斯基谢希尔,土耳其。 g 德国尤斯图斯李比希大学跨学科研究中心生物化学与分子生物学系主任,Heinrich-Buff-Ring 26-32,D-35392 吉森,德国。 h UMR8226,法国国家科研中心,皮埃尔和玛丽居里大学,物理化学生物学研究所,皮埃尔和玛丽居里街 13 号,75005 巴黎,法国。 i UMR8261,法国国家科研中心,巴黎狄德罗大学,物理化学生物学研究所,皮埃尔和玛丽居里街 13 号,75005 巴黎,法国。 1 现地址:Symbiose Biomaterials SA,GIGA Bât. B34, 1 avenue de l'Hôpital, 4000 列日, 比利时。 2 现地址:法国克莱蒙费朗化学研究所,UMR6296 CNRS,克莱蒙奥弗涅大学,63000 克莱蒙费朗,法国。 3 现地址:昆士兰大学化学与分子生物科学学院,圣卢西亚,布里斯班,昆士兰州 4072,澳大利亚。 4 现地址:CERN,HSE/SEE/SI,CH-1211 Geneva 23,瑞士。 *通讯作者:电话:+33-(0)4 11 75 96 03;传真:+33-(0)4 11 75 96 41。电子邮件地址:jean-francois.hernandez@umontpellier.fr (J.-F. Hernandez); laurent.gavara@umontpellier.fr(L.加瓦拉)。