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主题：增加 2024 财年及后续财年授予小型弱势企业的合同金额份额
利用联邦政府的购买力在符合适用法律的情况下为服务不足的社区创造财富，一直是总统公平议程的核心，并与政府支持小企业和提高国家供应链弹性的更广泛经济战略紧密相关。在 2022 财年，各机构在实现总统愿景方面取得了历史性进展。根据小企业管理局 (SBA) 的数据，各机构在 2022 财年向小企业颁发了创纪录的 699 亿美元。1 这笔支出比 2021 财年高出 75 亿美元，占所有合同金额的 11.4%，超过了 OMB 备忘录 M-22-03 中设定的 22 财年中期目标 11%。在2022财年，各机构还向旨在增加历史上代表性不足的群体获得联邦合同机会的项目提供了创纪录的支出，这些群体包括历史上未充分利用的商业区（HUBZone）小企业、伤残退伍军人拥有的小企业（SDVOSB）和女性拥有的小企业（WOSB），以及所有小企业。
影响评估：将固定可追偿成本扩大至临床过失索赔，最高金额为 25,000 英镑
正在考虑的问题是什么？为什么需要政府采取行动或干预？对于损害赔偿金额在 1,500 英镑至 25,000 英镑之间的索赔（“较低损害赔偿索赔”），从临床过失索赔中败诉被告处收回的原告法律费用被认为与判给的损害赔偿金额和相关辩护费用不成比例。对于此类索赔，成功索赔人收回的法律费用平均是 2021 年解决的问题对原告赔偿金额的两倍 1 。这给有限的 NHS 预算带来了额外的压力，而且随着损害赔偿和原告法律费用的增加，未来只会增加。临床过失是人身伤害索赔的最后几个领域之一，其中对于损害赔偿较低的索赔，目前尚未确定可从被告处收回的法律费用。现行制度导致时间和资源分配不当。政府通过民事诉讼规则委员会的二级立法进行干预是必要的，以简化法律程序并为临床过失市场带来比例性。行动或干预的政策目标是什么？预期效果是什么？政策目标是创建一个快速、公平、经济高效的系统，使原告和被告受益，并降低 NHS 的成本。干预将简化低损害赔偿临床过失索赔的法律程序，并确定成功原告可以从败诉被告处收回的诉讼前费用的法律费用金额。这将使可收回的法律费用与判给的损害赔偿价值更加成比例，并重新平衡原告和被告的成本责任。预期效果是促进和实现更快、更成比例、更具成本效益的解决方案。已经考虑了哪些政策选项，包括任何监管替代方案？请说明首选选项的理由（更多详细信息请参阅证据库）
高等教育资本设施项目联合招标总资助金额 - 2022 年夏季周期
校园 WIFI 和防火墙升级 校园无线和防火墙升级项目将为蒙特克莱尔州立大学和布卢姆菲尔德学院的无线网络、数据安全、数据通信基础设施和业务运营提供必要的改进。这项全面的技术基础设施升级包括更高的网络带宽和更大的容量，以适应每个校园中越来越多的 Wi-Fi 设备，改进实时通信，实现远程、在线和混合学习；利用技术进行教育、研究和社区服务；改善机构协作；共享高速互联网连接和下一代安全功能，以保护两个校园的关键任务数据和计算资源。
（所有金额都被四舍五入到最近的百万jpy）1。截至3月的前九个月合并财务业绩
1) Overview ....................................................................................................................................................2 [Consolidated Financial Results (Core Base)] ..................................................................................................2 [Revenue by Business Unit] ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... Forecasts of Consolidated Financial Results and Other Forward-Looking Statements ......9 (4) Information about Return to Shareholders .....................................................................................................10 2.Condensed Interim Consolidated Financial Statements with Primary Notes ........................................................11
通知 2024-80、2025 年与退休计划和 IRA 相关的金额，根据生活成本变化进行调整
根据第 219(g)(3)(B)(i) 条，对于作为夫妻联合报税或符合条件的鳏寡者报税的积极参与者的纳税人，确定 IRA 供款可扣除金额的适用金额从 123,000 美元增加到 126,000 美元。根据第 219(g)(3)(B)(ii) 条，对于所有其他作为积极参与者的纳税人（除单独报税的已婚纳税人外），适用金额从 77,000 美元增加到 79,000 美元。如果个人或其配偶是积极参与者，则根据第 219(g)(3)(B)(iii) 条，对于单独报税的已婚个人，适用金额不受年度生活费用调整影响，仍为 0 美元。根据第 219(g)(7)(A) 条，对于不是积极参与者但配偶是积极参与者的纳税人的适用金额从 230,000 美元增加到 236,000 美元。
Carthera 完成 B 轮融资，融资金额达 4200 万欧元，并额外注入欧元……
Carthera 完成 B 轮融资 4200 万欧元，并获得额外 450 万欧元融资 公司欢迎首家美国风险投资公司 Unorthodox Ventures Carthera 将利用资金启动复发性胶质母细胞瘤的首次注册试验，并扩大神经退行性疾病领域的产品线 法国巴黎，2023 年 12 月 11 日——Carthera 是索邦大学的衍生公司，由 Alexandre Carpentier 教授创立，也是 SonoCloud ® 的开发商，SonoCloud ® 是一种创新的超声波医疗设备，可治疗多种脑部疾病，今天宣布额外获得 450 万欧元的融资以补充其 B 轮融资，使总融资额达到 4200 万欧元（4500 万美元）。该公司欢迎其首家美国风险投资公司 Unorthodox Ventures，进一步加强了其投资者池。现有股东 Supernova Invest、Saint-Genys 和 Bouscas Med 也参与其中。该笔资金将支持 Carthera 启动其首次注册试验，利用其 SonoCloud 技术治疗复发性胶质母细胞瘤 (rGBM)。该研究将是一项国际性、多中心、双组临床试验，随机比例为 1:1。这项开放标签、比较性关键试验将评估接受卡铂化疗并使用 SonoCloud-9 ® 系统治疗以打开血脑屏障 (BBB) 的患者的总体生存率。这将与 GBM 首次复发患者的标准治疗（洛莫司汀和替莫唑胺）进行比较。 “Carthera 的技术解决了一个真正的问题，我们很高兴支持该公司的工作和这项关键试验，”Unorthodox Ventures 的创始 Contrarian Carey Smith 表示。“Carthera 的 SonoCloud 设备在治疗复发性胶质母细胞瘤方面继续显示出积极成果；因此，我们很高兴通过此轮融资加强对该公司的支持，”Supernova Invest 的普通合伙人 Celia Hart 表示。“我们相信，其管理团队的专业知识和临床开发经验将帮助该公司实现其雄心勃勃的计划。” Carthera 首席执行官 Frédéric Sottilini 表示：“我很高兴欢迎 Unorthodox Ventures 加入我们的投资者基础，很高兴看到我们的项目继续引起美国市场的兴趣。我还要感谢我们过去的投资者的持续支持，使我们能够实现为胶质母细胞瘤和其他严重脑部疾病患者提供新治疗选择的使命。” 在进行临床试验的同时，这些资金将用于开发公司在神经退行性疾病领域的临床和临床前产品线。Carthera 正积极寻求与有兴趣使用其 SonoCloud 技术将治疗方法输送到大脑的制药和生物技术合作伙伴建立新的研究和临床阶段合作关系。关于 SonoCloud® SonoCloud 是 Carthera 开发的一种创新医疗设备。它发射超声波，暂时增加脑血管的通透性，以改善治疗分子的输送。由 Alexandre Carpentier 教授发明，并与超声波治疗应用实验室 (Laboratoire) 合作开发
美敦力子公司心脏瓣膜专利诉讼败诉，损失金额达 1.065 亿美元
Law360（2023 年 2 月 8 日，美国东部时间下午 7:14）——周三，加州联邦陪审团下令美敦力的 CoreValve 部门向原告 Colibri Heart Valve 支付近 1.065 亿美元，该案涉及一种用于更换心脏瓣膜的医疗器械的侵权纠纷，该医疗器械的侵入性低于开胸手术，陪审团裁定美敦力主动诱导侵犯 Colibri 专利中的权利要求。陪审团在裁决书中表示，美敦力 CoreValve LLC 诱导侵犯 Colibri Heart Valve LLC 的发明，并且未能证明专利（美国专利号 8,900,294，名为“经皮置换心脏瓣膜的控制释放方法”）中的权利要求无效。陪审团判给 Colibri 106,486,000 美元的赔偿金。本发明涉及通过患者皮肤和血管（例如股动脉）经皮输送的置换心脏瓣膜。经皮心脏瓣膜输送方法是传统开胸手术的替代方法，创伤性小，成本低。陪审团经过一周的听证和四个小时的审议后做出了决定。周三的判决源于科利布里公司近三年前在加州中区发起的一项专利侵权诉讼，科利布里公司是一家总部位于科罗拉多州的医疗器械公司，专注于创新心脏瓣膜技术的研发。科利布里公司指控医疗器械制造商美敦力 CoreValve 侵犯了其开创性的人工心脏瓣膜发明及其使用方法。该公司进一步指控美敦力诱导使用三种美敦力 CoreValve 设备的第三方或医生直接侵犯其 '294 专利。 '294 专利由美国专利商标局于 2014 年 12 月颁发，将于 2022 年 1 月 4 日到期。Colibri 声称，美敦力 CoreValve 开始销售侵犯其专利的产品，该公司还生产和销售自膨胀式心脏瓣膜和输送系统以及经导管主动脉瓣置换术。根据投诉，美敦力 CoreValve 是医疗器械巨头美敦力公司的子公司。涉案产品属于美敦力，包括该公司于 2015 年开始销售的 CoreValve Evolut R、2017 年开始销售的 CoreValve Evolut Pro 和 CoreValve Evolut
Banca Ifis：合并净利润高达 1.27 亿欧元。已决定分配 2024 年中期股息，金额为 6300 万欧元
• 确认 2024 年 1.6 亿欧元利润目标 • 期内，综合收入增至 5.318 亿欧元。增长得益于商业业务、不良贷款业务和自营融资的积极表现，抵消了融资成本的增加。 • 降低了未来降息对净利息收入的可能影响，主要是通过增加自营证券投资组合的期限和新的固定利率租赁支付。 • TLTRO 偿还已完成。流动性状况依然非常稳固，相当于约 21 亿欧元的储备金和可由欧洲央行融资的自由资产（LCR 约为 900%）。 • 稳健性指标进一步加强。包括 2024 年前九个月的利润（扣除应计股息）在内，CET1 比率达到 16.43%，轻松超过资本要求 1 。 • 稳固的资本状况允许分配 6300 万欧元（每股 1.2 欧元，扣除任何预扣税）的 2024 年中期股息，除息日为 2024 年 11 月 18 日，记录日期为 2024 年 11 月 19 日，支付日期为 2024 年 11 月 20 日。
项目受助者地区奖励金额 548 基金会 伊利诺伊州北部 $4,839,193.00 HIRE360 伊利诺伊州中部 $3,998,054.00 HIRE360 伊利诺伊州南部 $4,799,611.00 芝加哥
全国拉丁裔教育学院 不适用 $500,000.00 更安全基金会 不适用 $500,000.00 西班牙裔美国人建筑业协会 不适用 $1,000,000.00 Rincon 家庭服务 不适用 $500,000.00 548 基金会 不适用 $500,000.00 坎顿联盟学区 #66 $1,134,874.00 卡本代尔公园区 $80,707.00 凯里米尔斯-斯通福特社区单位学区 #2 $160,918.00 卡本代尔市 $80,707.00 埃尔多拉多市 $199,319.00 哈里斯堡市 $507,898.00 哈瓦那市 $55,482.00 希尔斯伯勒市 $53,154.00 洛克波特市$360,245.00 马里恩市 $57,029.00 牛顿市 $78,168.00 雷德巴德市 $86,776.00 斯普林菲尔德市 $108,636.00 沃基根市 $1,056,772.00 埃尔多拉多学区 $729,416.00 富尔顿县 $924,554.00 富尔顿县紧急医疗协会 $92,287.00
