微针作为一个多功能药品平台,可以利用该药物在皮肤中和整个皮肤中运送药物。在当前的工作中,聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)合成并将其表征为开发生理响应式微针的基于微对药物的药物递送系统的新型材料。通常,该聚合物在较低温度下的膨胀状态和较高温度下更疏水状态之间可逆地过渡,从而实现精确的药物释放。这项研究表明,溶解由PNIPAM制成的微针斑块,结合了Bis-PNIPAM(一种交联聚合物变体)具有增强的机械性能,这可以从微针的较小高度降低(〜10%)中可见。尽管仅使用PNIPAM的微针是可以实现的,但它表现出较差的机械强度,需要包括其他聚合物赋形剂(例如PVA)来增强机械性能。此外,热响应聚合物的结合对针的插入性能没有显着(p> 0.05),因为所有配方都插入了500 µm的所有配方中,将其插入离体皮肤中。Furthering this, the needles were loaded with a model payload, 1,1 ′ -dio ctadecyl-3,3,3 ′ ,3 ′ -tetramethylindodicarbocyanine perchlorate (DID) and the deposition of the cargo was moni tored via multiphoton microscopy that showed that a deposit is formed at a depth of ≈ 200 µ m.另外,还发现交联 - PNIPAM(BIS-PNIPAM)制剂仅在4小时后才表现出染料的显着皮肤,与所使用的赋形剂基质无关。在非交联的PNIPAM制剂中不存在此现象,表明BIS-PNIPAM微针中的沉积物形成。总的来说,这项概念证明的研究使我们对使用PNIPAM溶解微对甲的制造的可能性提出了我们的理解,这可以利用,该制造可以用于将纳米颗粒沉积到真皮中,以在皮肤内扩展药物释放。