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World File Search System锐器
马林县免费锐器和药品投放地点
邮寄回收计划：使用过的锐器被放置在特殊容器中，然后邮寄（根据美国邮政服务的要求）到收集点进行妥善处理。邮寄回收计划可供锐器使用者个人使用，也可作为社区收集点的处理方法。这些计划对于农村社区、尚未提供医疗废物收集服务的社区（例如学校系统、零售店、体育场馆、赌场）以及希望保护隐私的个人尤其有效。请在线查找美国邮政批准的邮寄回收计划。
CP 04-医疗废物和锐器运输和处理。......
声明/目的：消除或尽量减少员工受伤和接触血源性病原体。妥善处理医疗废物和锐器。 授权机构：OSHA 血源性病原体标准 (29 CFR 1910.1030)，IPC.4.I 适用范围：所有临床工作人员 术语：锐器 - 可以刺穿皮肤的物体，例如针头、手术刀或刺血针。 血源性病原体 - 存在于人体血液中并可导致人类疾病的病原微生物。这些病原体包括但不限于乙肝病毒 (HBV) 和人类免疫缺陷病毒 (HIV)。 责任方：培训和质量改进协调员 交叉引用：通过 NYPORTS 进行 SCPHS 不良事件报告 事故/事件报告 药物和生物管理政策 - 诊断和治疗中心适用的免疫政策和程序 暴露控制计划程序：
减少血源性病原体暴露的资源
结论 尽管 OSHA 血源性病原体标准于 1991 年发布，并于 2001 年根据《针刺安全和预防法》进行了修订，但每年仍有超过三分之一的医护人员被可能被污染的针头或锐器伤害。1 通过应用完善的预防策略，例如培养强大的组织安全文化和实施控制层次，可以预防锐器伤害。这包括消除危害、替换更安全的替代方案、使用工程控制、采用安全的工作规范、应用行政控制和使用个人防护设备 (PPE)。事实证明，锐器伤害暴露事件的漏报是一个严重的问题。缺乏公共监测数据来指导预防工作、改进报告和加强培训计划。国家 BBP 暴露监测可以进一步减轻医护人员遭受锐器伤害的风险。
密歇根州疫苗和疫苗接种设备的处置
不含防腐剂的减毒活疫苗（传染性废物）。医疗/生物危害废物（传染性废物）是指任何含有传染性物质或潜在传染性物质（如血液）的废物，应将其丢弃在医疗废物箱、袋子或锐器容器中。针头、刀片、玻璃吸量管和其他在处理过程中可能造成伤害的废物应作为医疗/生物危害废物（传染性废物）处理。带有尖针的注射器被视为医疗/生物危害废物（传染性废物），需要将其丢弃在锐器容器中。减毒活疫苗也被视为医疗废物，应将其丢弃在医疗废物箱、袋子或锐器容器中。含防腐剂的疫苗（危险废物）。任何未空 1 且含有汞（硫柳汞 2 ）或甲酚基防腐剂的疫苗的小瓶都必须作为危险废物进行管理。这些最常见于多剂量小瓶和一些预装疫苗注射器，其中含有微量汞（硫柳汞）。必须确定疫苗是否超过联邦法律规定的汞毒性特征的最大浓度（0.2 毫克/升）。寻找 0.01% 硫柳汞。如果浓度 >0.2 毫克/升，则必须将这些疫苗作为危险废物处理，如果浓度 <0.2 毫克/升，则必须作为医疗（传染性）废物焚烧处理。3 只有在医疗废物处理公司
人体艺术设施建设计划检查
1.1. 所有身体艺术设施均不得靠近用于睡觉、洗澡或准备饭菜的任何居住区。 1.2. 与住宅相关的身体艺术设施必须有单独的入口和卫生间。 1.3. 与住宅相关的身体艺术设施不得设有直接通向身体艺术设施和住宅之间的门。 1.4. 身体艺术设施的所有墙壁和地板均应光滑、无孔洞或裂缝、可清洗且维护良好。墙壁、地板和天花板应保持清洁。 1.5. 身体艺术治疗区域内的所有表面，包括顾客椅子、桌子、长凳和柜台，均应光滑、无孔洞或裂缝、可清洗且维护良好。所有治疗表面，包括顾客椅子、桌子、长凳和柜台，均应具有易于在每次使用后/顾客之间清洁和消毒的结构。 1.6.洗手设施应有直接接入的冷热自来水，并配备容器装液体肥皂和一次性纸巾，这些肥皂和纸巾由壁挂式无接触式分配器分配，该分配器可在人体艺术设施内随时取用。每个水槽旁应有一个带盖的垃圾桶，用于处理纸巾。一个洗手池最多可供三名人体艺术技术人员使用。1.7. 人体艺术设施应有一个单独的房间或区域，专门用于清洁、消毒和灭菌。该区域应与手术区相隔至少 5 英尺，或用屏障或隔板隔开，并且不允许客户进入。1.8. 除残疾人使用的服务性动物（例如导盲犬）外，任何动物均不得进入人体艺术设施。1.9. 人体艺术设施的所有者或经营者应采取有效措施，防止昆虫、害虫和啮齿动物进入设施，并防止昆虫、害虫和啮齿动物在设施内繁殖或出现。设施的任何部分都不得出现昆虫、害虫和啮齿动物。1.10. 每个人体彩绘手术区域和每个卫生间都应提供至少一个带盖的废物容器。每个容器都应有盖子，并且盖子应始终保持关闭。人体彩绘手术区域的废物容器应每天清空，固体废物应至少每周从场所清除一次。所有废物容器都应可清洁并能够消毒。1.11. 如果需要便携性，锐器废物容器应是便携式的，以确保锐器废物容器在从业人员伸手可及的范围内。1.11.1. 这些容器必须是坚硬、抗穿刺、防漏的容器，专门设计用于储存锐器。1.11.2. 它们必须贴有通用生物危害符号标签。1.11.3. 它们必须保持直立，并经常更换以避免过度填充。1.11.4. 移动锐器容器时，必须将容器关闭。如果可能发生泄漏，必须将它们放置在可容纳所有内容物的第二个容器中，防止泄漏，并贴上通用生物危害符号或进行颜色编码。1.11.5. 锐器容器必须在首次使用后至少 90 天更换。建议：1.12. 如果窗户用于通风，人体彩绘设施应配备自动关闭的门窗，且门窗应完好无损。1.13. 人体彩绘操作区应通过至少四英尺高的面板或墙壁与顾客等候区/零售区隔开。1.14. 设施中每个人体彩绘技师的人体彩绘操作区应至少有 45 平方英尺的地板空间。
2022 年 10 月 7 日 - Moderna Bivalent - 向 AIR 报告 | 及时准确地向 AIR 报告疫苗接种情况 | 提醒
• 过期疫苗应记录为废弃物，并根据当地关于处置附表 4 药物、产品信息和 COVID-19 疫苗安全数据表的要求进行处置。未使用的疫苗不得通过一般垃圾处理或冲入/倒入水槽。这对社区和环境都是危险的。需要处置的疫苗可以适当地处理在锐器处理箱中。请参考您所在州/地区的法律，了解您所在地区的要求。
新泽西州紧急医疗技术员疫苗接种管理 学生姓名： 日期
清晰度 有效期 重新确认药物 采取适当的 PPE 预防措施（消毒双手：戴上手套） 确定并清洁适当的注射部位 稳定/拉伸皮肤，与患者沟通，并在保持无菌的情况下以 90 度角进行肌肉注射 取出针头并将注射器和针头放入带标签的锐器容器中 在注射部位包扎绷带 向患者口头说明适当的观察期（对于有病史的任何人来说，观察期为 30 分钟
综合安全计划自我审核
如果对问题 13.1 的回答为“否”，则可以跳至第 14 部分。13.2 容器是否合适、干净、防漏、便于运输，不使用时是否贴有标签并密封？13.3 锐器是否按照《锐器和传染性废弃物：处理和处置指南》（SIWHDG）进行收集和处理？13.4 危险废弃物容器是否贴有“危险废弃物”字样（书面、标签或处置标签）？13.5 危险废弃物容器标签是否按百分比列出装满的成分？13.6 危险废弃物是否储存在产生点或附近，并由产生者控制？13.7 不相容的废弃物是否按危害、距离或二级防护进行隔离？13.8 LC 和 HPLC 废弃物容器是否配有工程盖或盖子，以防止有机溶剂蒸发？ 13.9 储存的危险废物量是否少于 55 加仑或 1 夸脱剧毒废物？ 13.10 是否及时向 EHS 提交了危险材料拾取申请表，以便处理危险废物？ 13.11 生物废物是否按照《生物安全手册》和 SIWHDG 进行控制和管理？ 13.12 是否填写了生物材料拾取和处理认证表，以证明生物废物处理得当？ 13.13 是否有统一的通用废物收集区？ 13.14 是否所有电子废物都送往普渡仓库和剩余物进行回收处理？ 13.15 此地点是否实行废物最小化？
