银行G. fenyves,1,2,7,8 Andreas Arnold,1,2,2,8 Vaibhav G. Gharat,1,2,8 Carmen Haab,2 Kiril Tishinov,2 Kiril Tishinov,3 Fabian Peter,1,2 Dominique de Quervain,1,2 Dominique De Quervain,1,2班巴塞尔大学,巴塞尔大学,伯曼斯加斯大学8,4055巴塞尔大学瑞士2分子神经科学司,巴塞尔大学心理学系分子神经科学分部,巴塞尔大学,伯尔曼斯加斯大学8,4055巴塞尔大学,瑞典3055年,瑞士3055 Basel,4055 Baselgastrans,kliosel,kbasel,klyelbergstraster,klibmannsgasse,4055瑞士4 Biozentrum,生命科学培训设施,巴塞尔大学,克林贝尔格斯特斯斯特大学,瑞士4056巴塞尔,瑞士5056,瑞士5分司,巴塞尔大学心理学系,巴塞尔大学,伯曼斯加斯大学8,4055巴塞尔大学瑞士6055 Basel 6 University,Psychiatiric,4055瑞士巴塞尔7分子生物学系,塞梅尔威大学,t} uzolto´ u。37-47,1094布达佩斯,匈牙利8这些作者同等贡献9铅联系 *通信:a.stetak@unibas.ch https://doi.org/10.1016/j.cub.2020.10.10.10.069
高吞吐量测序技术和色度状态图表明,真核细胞产生了许多非编码转录本1-3。任意定义为200多个不属于任何其他明确定义的非编码RNA的核苷酸的转录本,例如核糖体RNA。通过各种机制,LNCRNA与各种细胞过程有关,包括转录调控,分化,细胞重编程和许多其他细胞(在其他地方4-6中综述)。具有不同水平的证据,LNCRNA也与各种人类疾病有关7 - 9。lncRNA由RNA聚合酶II(POL II)转录,它们的生物发生与mRNA相似,因为它们被封闭和聚腺苷酸化。lncRNA通常也被剪接,尽管它们的外显子数和剪接效率平均低于mRNAS 10-13的外显子数。然而,由于LNCRNA主要由排除标准定义,因此注释为lncRNA的基因包含许多不同的子基团,体现了多样化的结构性和功能特征。将LNCRNA分配给不同的官能团对于识别常见的原理至关重要,因此在开始阐明其角色时,构成了关键步骤。这一步骤仍然非常挑战,在过去十年的LNCRNA研究中取得了有限的进展。一种类型的LNCRNA分类基于LNCRNA相对于其转录位点功能的位置。他们的trans-作用LNCRNA被转录,处理,然后撤离其转录部位,以在其他地方(类似于mRNA)发挥其功能。
目录第1章。一般介绍和论文概述7急性共同199章。伊马替尼的药代动力学和药效学最佳21药物从癌症中重新利用到covid-19更多氧气(P4O2)的精确医学 - 研究的设计和53个长covid-19扩展期的首先结果。从前旋转到杂化后的药物治疗:长期相互兴趣症状的纵向89趋势和预测指标。长期共同的OMICS景观 - 一项全面的115系统审查,以推动生物标志物,目标和药物发现第6章。长期共同患者的全血记录组显示153次与肺功能和免疫反应的关联。迈向精确医学:炎症性鼻上皮177转录组第8章。鼻上皮中的障碍功能障碍在长期共同的第9章中导致持续性213炎症。摘要245第10章一般讨论:PHD论文对长期251 COVID和其他病毒后条件的研究含义。nederlandse samenvatting 277附录283 vitae Phd Phd投资组合列表出版物撰写作者dankwoord/deskledgments
摘要。交通摄像头的视频供稿对于许多目的都是有用的,其中最关键的是与监视道路安全有关。车辆轨迹是危险行为和交通事故的关键要素。在这方面,至关重要的是要脱离那些异常的车辆轨迹,即偏离通常的路径的轨迹。在这项工作中,提出了一个模型,以使用流量摄像机的视频序列自动解决该模型。该提案通过框架检测车辆,跨帧跟踪其轨迹,估计速度向量,并将其与其他空间相邻轨迹的速度向量进行比较。可以从速度向量的比较中,可以检测到与相邻的trajectories非常不同(异常)的轨迹。实际上,该策略可以检测错误的轨迹中的车辆。模型的某些组成部分是现成的,例如最近深度学习方法提供的检测;但是,考虑了几种不同的选择和分析车辆跟踪。该系统的性能已通过各种真实和合成的交通视频进行了测试。
长读测序技术通过生成足够长的读长来跨越和解析基因组的复杂或重复区域,提高了基因组组装的连续性,从而提高了质量。一些研究小组已经展示了长读长在检测数千个基因组和表观基因组特征方面的强大功能,而这些特征以前被短读长测序方法遗漏了。虽然这些研究表明了长读长如何帮助解析基因组的重复和复杂区域,但它们也强调了使用这些平台准确解析大量群体中的变异等位基因所需的通量和覆盖率要求。在撰写本文时,在最高通量短读长仪器上,全基因组长读长测序比短读长测序更昂贵;因此,实现足够的覆盖率以检测异质样本中的低频变异(如体细胞变异)仍然具有挑战性。另一方面,靶向测序提供了在异质群体中检测这些低频变异所需的深度。在这里,我们回顾了当前使用和最近开发的靶向测序策略,这些策略利用现有的长读技术来提高我们在各种生物背景下观察核酸的分辨率。
因为FI集团和FI员工通常会承担溢价付款的经济负担,因此分配计划分配了两者之间的保费。提出索赔时,FI组和FI员工可以选择默认或替代选项,以确定雇主与该FI集团的任何雇员之间支付的总保费分配。为了有效地处理索赔,分配计划设定了默认分配,如下所示:(1)员工保险费的15%被认为是由雇员支付的(剩余时间)(2)雇员的家庭保险费的34%是由雇员支付的(与雇员一起支付)(与雇员一起支付)。替代选项允许索赔人提交支持供款的数据或记录,高于默认值。以下方案是如何计算估计保费的示例,用于确定索赔人在FI NET和解基金中的比例份额。在FI集团提出索赔的任何情况下,它将获得任何未分配给索赔员工的保费的信贷。