早期的肠道微生物群组成对仔猪的健康至关重要,影响了长期的微生物组发育和免疫力。在这项研究中,将肠道大坝的肠道菌群与三个生长阶段的三个芬兰猪农场中的后代进行了比较。在出生时(初始暴露阶段),断奶(过渡阶段)和屠宰(稳定阶段)分析了三个研究开发组(良好,良好,良好和过早)粪便菌群的差异。大坝乳杆菌科的舞蹈比出生时低于小猪。limosilactobacillus reuteri和氨基杆菌在大坝及其后代中主要表达。在初始暴露阶段,用乳杆菌科确定了17头仔猪(68%),在发育组之间不均匀地划分:85%的良好,37.5%的差,占早产猪的75%。开发组的良好是微生物多样性最高的,而开发小组的多样性最低。断奶后,小猪中乳杆菌科的丰度和多功能性减少,向大坝的微生物组转移。总而言之,尽管开发组和饲养环境,猪的粪便微生物群仍倾向于向类似的α和β多样性发展。
哺乳动物胎生发育需要胎盘作为胎儿和母体子宫之间的中间界面而进化。除了保留胎儿和分泌营养物质以支持生长发育到足月之外,胎生物种还必须改变或抑制母体免疫系统识别半同种异体胎儿。囊胚从透明带孵化后,滋养层细胞分化为母体子宫内膜提供初始通讯,以调节黄体孕酮的产生以及子宫和妊娠建立和维持所必需的胚胎发育中的生物途径。许多胚胎因子已被提出用于建立和维持妊娠。CRISPR-Cas9 基因编辑技术提供了一种特定且有效的方法来生成动物模型以进行功能丧失研究,以研究特定胚胎因子的作用。 CRISPR-Cas9 基因编辑的使用为研究妊娠因子在猪妊娠发育和建立中的具体作用提供了一种直接的方法。这项技术有助于解决许多有关植入期发育的问题,并改变了我们对猪母体识别和维持妊娠的理解。生殖 (2021) 161 R79–R88
抽象的支原体溶质膜是猪中enzootic肺炎的主要药物。尽管细胞介导的免疫性(CMI)可能在防御hyopneumoniae的保护中发挥作用,但其从母猪转移到后代的特征很差。因此,在疫苗接种和未接种疫苗的母猪中研究了母体衍生的CMI。还研究了摄入初乳之前的交叉促进对CMI从大坝转移到小猪的转移的潜在影响。六二肠疾病中的hyopneumoniae接种了被人体感染的牛群和47头仔猪,其中24个小猪被交叉寄养,以及三只非疫苗的对照母猪,来自M. hiopneumoniae M. hyopneumoniae-free Herd-free Herd seal-free Herd和24个小猪。疫苗接种的母猪在肌内肌肉内接受了商业细菌,并在for染前6周和3周接受。使用召回测定法评估了不同T细胞子集的TNF-α,IFN-γ和IL-17A的产生。在母猪血液中的细胞因子产生T细胞增加。同样,在这些疫苗接种的母猪中出生的2天大的小猪的血液中检测到了脑性的 - 特异性T细胞。相比之下,在对照母猪的仔猪血液中没有发现脑性的 - 特异性细胞因子产生T细胞。在交叉派生和非交叉式仔猪之间的透明杆菌特异性CMI中没有发现差异。总而言之,不同的Hyopneumoniae M.特异性T细胞子组从母猪转移到后代。需要进一步的研究来研究这些跨性别细胞对小猪中免疫反应的作用及其对透明杆菌感染的潜在保护作用。关键词:支原体溶液,母体免疫,细胞介导的免疫,交叉促进
SAN 功能障碍可能导致复杂且致命的心律失常 [11, 12],从而导致心房颤动和心力衰竭等心脏疾病,常导致晕厥和心源性猝死 [13, 14]。SAN 功能障碍的特征性体征包括持续性心动过缓、短暂或持续性窦性停搏以及心动过缓-心动过速综合征 [15, 16],可在人类心肌梗死 (MI) 急性期观察到 [17, 18]。 SAN 中的胶原网络可以为节点细胞、血管、神经纤维和其他类型的支持细胞提供结构支撑,从而稳定地连接节点的所有组成部分。这种胶原还可以为起搏细胞提供机械保护,防止周围心肌收缩引起的过度拉伸 [19]。健康人类 SAN 由 35%–55%
对心血管系统疾病的研究越来越多地在动物模型中进行。猪是生物医学研究中常见的模型动物。本研究的目的是确定雄性和雌性猪(Sus scrofa domestica)心脏的正常超声心动图值。本研究使用的猪为本研究中使用的猪12头,年龄为3至4个月,平均体重为55公斤(52至69公斤)。使用频率为 2.5-6.0 MHz 的相控阵探头换能器对麻醉状态下的猪进行右胸骨旁 (RPS) 长轴 (LAx) 和短轴 (SAx) 位置的经胸超声心动图检查。 RPS-SAx 位置旨在评估猪心脏左心室的形状和结构,而 RPS-LAx 位置旨在比较心室之间的尺寸并观察心脏二尖瓣的运动。超声心动图检查结果显示,可以看到猪左心室的结构有室间隔(IVS)、左心室(LV)、左心室壁(LVW)、心包(P)、乳头肌(PM)、右心室(RV)。研究结果显示,心率(HR)、舒张末期左室内径(LVIDd)、每搏输出量(SV)参数的数值在男性和女性之间表现出显著不同的结果,而其他参数的结果不显著。这些猪的正常心脏超声值可以作为以猪为动物模型进行进一步心血管研究的参考。
哺乳动物胎生发育需要胎盘作为胎儿和母体子宫之间的中间界面而进化。除了保留胎儿和分泌营养物质以支持生长发育到足月之外,胎生物种还必须改变或抑制母体免疫系统识别半同种异体胎儿。囊胚从透明带孵化后,滋养层细胞分化为母体子宫内膜提供初始通讯,以调节黄体孕酮的产生以及子宫和妊娠建立和维持所必需的胚胎发育中的生物途径。许多胚胎因子已被提出用于建立和维持妊娠。CRISPR-Cas9 基因编辑技术提供了一种特定且有效的方法来生成动物模型以进行功能丧失研究,以研究特定胚胎因子的作用。 CRISPR-Cas9 基因编辑的使用为研究妊娠因子在猪妊娠发育和建立中的具体作用提供了一种直接的方法。这项技术有助于解决许多有关植入期发育的问题,并改变了我们对猪母体识别和维持妊娠的理解。生殖 (2021) 161 R79–R88
摘要:已经开发了检测方法,以防止将猪器官或细胞移植到受体(Xenotpransprantation)后,以防止人畜共患病或Xeno-Zoonotic猪病毒的传播。十一种异种养育与相关病毒,包括猪巨细胞病毒,猪玫瑰洛氏病毒(PCMV/PRV),猪淋巴疱疹病毒-1,-2,-2,-3(-3) 3,4),肝炎病毒基因型3(HEV3),猪内源性逆转录病毒-C(PERV-C)和重组PERV-A/C已被选择。过去,使用这些方法分析了用于异种移植产生的几种猪品种,微型猪和转基因的猪。在这里使用基于PCR的和免疫学测定法对10只德国屠宰场猪的脾脏,肝脏和血液样本进行了筛查。五种病毒:在所有动物中都发现了PCMV/PRV,PLHV-1,PLHV-3和PERV-C,而PCV3在一种动物中发现。某些动物被PCMV/PRV感染,因为仅检测到病毒特异性抗体。其他人在脾脏和/或肝脏中也呈阳性,表明正在进行的感染。这些结果提供了有关感染德国屠宰场猪的病毒的重要信息,以及与先前研究的结果一起,它们表明这些方法和测试策略在田间条件下有效起作用。
简介:猪轮状病毒疫苗是一种改良活病毒,含有 2 种改良活 G 血清型 5 和 4 血清型 A 轮状病毒,这些病毒经过改良后不会对幼猪、育肥猪或怀孕猪造成疾病。建议使用这种疫苗来预防幼猪轮状病毒性腹泻。轮状病毒是病毒性胃肠炎的一种病因,其特征是幼猪呕吐、水样腹泻、脱水和死亡;因此,其临床症状可能与 TGE 相同。这种疾病在哺乳猪和断奶猪中都很常见,到目前为止,所有接受检查的猪群都显示出该疾病的血清学证据。轮状病毒疫苗对怀孕母猪和幼猪均有疗效。对哺乳猪进行口服和肌肉注射疫苗接种可诱导主动免疫,并保护它们免受断奶后轮状病毒引起的腹泻。建议通过实验室确认小猪腹泻的原因,因为其他病毒、细菌和球虫病原体也可能导致类似的疾病症状。