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在运动中使用连续的葡萄糖监测器
本综述讨论了在运动员中使用连续葡萄糖监测器（CGM）跟踪间质葡萄糖的潜在价值，从而突出了可能的应用以及在间隙葡萄糖数据的收集和解释中的可能应用和重要考虑因素。CGM是提供实时的，纵向跟踪间质葡萄糖的传感器，并具有当前可用的一系列商用监视器。CGM技术的最新进步导致了针对运动中葡萄糖监测的运动员特定设备的开发。尽管在很大程度上未经测试中，但CGM捕获每1-15分钟每1-15分钟捕获持续时间，幅度和频率的持续时间，大小和频率，可能会提供一个独特的机会，以监控围绕竞争性活动和培训课程的充分性，并采用应用研究和运动营养实践。的确，运动员特定设备的制造商将这些产品作为“加油量表”推销，使运动员可以“推动更长的限制并获得更大的收益。但是，由于葡萄糖稳态是一种复杂的现象，因此需要进行广泛的研究来确定全身性葡萄糖的可用性（由CGM衍生的间质葡萄糖估算）是否与运动目的有关的目的具有任何含义。目前未经测试，CGM是否会提供可靠，准确的信息并增强运动营养知识和实践。围绕使用CGM的警告包括技术问题（在监视期间驱散传感器，由于同步问题而导致的数据丢失），实际问题（在某些运动场景中使用，可能禁止其使用，费用），以及挑战对数据解释的基本原理的挑战，从而强调了运动营养专业人士的角色，以彰显运动营养的角色和诠释专业人士。
对伊马替尼耐药的 KIT/PDGFRA 野生型胃肠道间质瘤的 ctDNA 中发现的新型有害 TP53 体细胞突变的克隆选择
晚期胃肠道间质瘤 (GIST) 的一线治疗标准是伊马替尼，每日以标准剂量给药，直至肿瘤进展。伊马替尼耐药性通常是通过肿瘤 DNA 中基因突变的克隆选择而发生的，增加伊马替尼剂量已被证明可以有效克服伊马替尼耐药性。野生型 GIST 不显示 KIT 或血小板衍生生长因子受体 α (PDGFRA) 突变，通常对伊马替尼不敏感，并且在治疗过程中往往会迅速复发。我们在此报告一名 53 岁男性胃 GIST 患者的病例，该患者主要对伊马替尼没有反应，尽管增加了伊马替尼剂量，但仍导致患者死亡。通过使用深度下一代测序条形码感知方法，我们分析了患者 cfDNA 中一组可操作的癌症相关基因，以研究导致伊马替尼耐药的体细胞变化。我们在两个系列循环肿瘤 DNA (ctDNA) 样本中发现，位于剪接受体位点并导致蛋白质功能丧失的从未描述过的 TP53 突变 (c.560-7_560-2delCTCTTAinsT) 的等位基因频率急剧增加。通过数字液滴 PCR 在原发性肿瘤中以亚克隆频率 (0.1%) 回顾性地鉴定了相同的 TP53 突变。在转移性肝病变中检测到的突变等位基因频率非常高 (99%)，表明在肿瘤进展过程中突变的快速克隆选择。稳态下的伊马替尼血浆浓度高于文献报道的最低有效浓度阈值 760 ng/ml。计算机模拟预测新生 TP53 (c.560-7_560-2delCTCTTAinsT) 突变与异常 RNA 剪接和侵袭性表型有关，这可能导致尽管使用了
mRNA 疗法——空间传递
5 1. 1 型肺泡细胞 2. 2 型肺泡细胞 3. B 细胞 4. T 细胞和 NK 细胞 5. 肺泡巨噬细胞 6. 成纤维细胞（1 类） 7. 成纤维细胞（2 类） 8. 内皮细胞 9. 间质巨噬细胞 10. 单核细胞 11. 中性粒细胞 12. 周细胞（1 类） 13. 周细胞（2 类）
微生物群会影响Hydra中的干细胞决策
Hydra三个干细胞谱系的分子特征，每个谱系都有轨迹，并反映了从干细胞到末端分化的细胞类型的分化路径（图2a）。由于上皮细胞，而不是间质细胞或神经细胞，是Hydra的发育特征的大多数（如果不是全部）的主要决定因素（Sugiyama and Fujisawa 1978），我们专注于皮肤皮肤和内胚层上皮细胞的特征。比较单元205
课程vitae
45。Siddharth Manvati, Kailash Chandra Mangalhara, Ponnuswamy Kalaairasan, Rupali Chopra, Gaurav Agarwal, Rakesh Kumar, Rakesh Kumar, Sunil Kumar Saini, Monika Kaushik, Monika Kaushik, Monika Arora, Ankita Arora, Usha Kumar, Usha Kumar Nath Koul Bamezai，Pawan Kumar Dhar（2019）：MiR-145支持癌细胞的存活，并显示与DDR基因，甲基化模式，上皮与间质火车的关联。 div> 癌细胞国际（2019）19：230-影响因子6.429 div>Siddharth Manvati, Kailash Chandra Mangalhara, Ponnuswamy Kalaairasan, Rupali Chopra, Gaurav Agarwal, Rakesh Kumar, Rakesh Kumar, Sunil Kumar Saini, Monika Kaushik, Monika Kaushik, Monika Arora, Ankita Arora, Usha Kumar, Usha Kumar Nath Koul Bamezai，Pawan Kumar Dhar（2019）：MiR-145支持癌细胞的存活，并显示与DDR基因，甲基化模式，上皮与间质火车的关联。 div>癌细胞国际（2019）19：230-影响因子6.429 div>
进步和创新 - 遍布式 -
抽象的局部硬皮病（LS），也称为morphea，是一种复杂的自身免疫性疾病，主要影响皮肤，并可以延伸到更深的组织，例如肌肉和骨骼，从而显着影响生活质量。这项微型评论探讨了LS的最新研究进步，重点是其流行病学，发病机理，临床表现和创新治疗，包括间质干细胞（MSC）疗法。遗传，环境和免疫因素均导致局部硬皮病（LS），从而影响该疾病的进展通过涉及纤维化的关键细胞因子的进展。此外，诊断技术的进步（例如高频超声和MRI）提高了评估和监测疾病的能力。传统疗法包括药理学干预措施和光疗，而诸如间质干细胞（MSC）疗法等新兴疗法在调节免疫反应和减少纤维化方面有希望。这种微型审查强调了在理解和治疗LS方面的重大进步，旨在增强治疗策略并改善患者的预后。关键字：局部硬皮病；间充质干细胞疗法；纤维化；自身免疫性疾病
评论文章细胞可塑性对前列腺肿瘤异质性和治疗反应的影响
摘要：上皮-间质转化 (EMT) 是一种谱系可塑性的动态过程，在此过程中上皮癌细胞获得间质特性，使其能够转移到远处器官。本综述探讨了目前对谱系可塑性和表型重编程如何推动前列腺癌进展至致死阶段、导致治疗耐药性的理解，并强调了在前列腺肿瘤微环境 (TME) 中克服 EMT 表型的策略。新兴证据表明，前列腺肿瘤细胞可以进行谱系转换，在抗雄激素疗法和紫杉烷类化疗后采用替代生长途径。这些适应性机制支持肿瘤存活和生长，强调需要更深入地了解驱动前列腺癌分化的过程，包括神经内分泌分化和谱系可塑性。全面了解这些机制将为创新治疗策略铺平道路。有效靶向具有高可塑性和治疗脆弱性的前列腺癌细胞有望克服治疗耐药性和预防肿瘤复发。这些进步对于开发有效的前列腺癌治疗方法和改善患者生存结果至关重要。
通过胰岛素治疗保持安全
间质葡萄糖监测系统（也称为闪光葡萄糖监测系统和实时连续葡萄糖监测系统）现在可用于监测葡萄糖有时与驾驶1辆车（不是第2组）有关的葡萄糖。这些系统的用户还必须携带手指式毛细管葡萄糖测试设备，因为有时需要使用验证性手指刺葡萄糖水平。有关更多详细信息，请参见DVLA网站上的INF 294传单。
映射人内耳手机体模型中的脑咽发育-PMC
内耳的发育需要从不同上皮，间质和神经元谱系中协调细胞类型。尽管我们从动物模型中学到了很多东西，但有关人内耳发育的许多细节仍然难以捉摸。我们最近在3D培养中使用多能干细胞开发了一种人体内耳有机发生的体外模型，从而促进了包括毛细胞和神经元在内的感官电路的生长。尽管以前表征了某些细胞类型，但许多细胞仍然不确定。本研究旨在绘制内耳手机体的体外开发时间表，以了解发挥作用的机制。在分化的前36天，我们在十个阶段使用单细胞RNA测序，我们跟踪了暴露于特定信号调节剂后从多能性到各种耳细胞类型的演变。我们的发现展示了影响分化的基因表达，鉴定出大量的外胚层和间质细胞类型。我们还辨别了类器官模型的各个方面与体内发育一致，同时突出了潜在的差异。我们的研究建立了内耳的器官发育地图集（IODA），为人类生物学提供了更深入的见解并改善了内耳组织的分化。