工作记忆(WM)和抑制控制(IC)在童年时期的学习中起着至关重要的作用。文献表明,执行功能(EFS)的非线性发展轨迹,根据性别的结果各不相同,通常归因于环境方面。但是,由于大多数研究是在英语,欧洲和亚洲环境中进行的,因此在拉丁美洲学前班人群中是否复制这种模式是否在拉丁美洲学前班人口中得到了不足和不确定的数据。因此,在各种国际地理环境中客观地比较儿童的执行绩效变得具有挑战性。这项研究旨在对WM和982名厄瓜多尔学龄前儿童进行横断面分析,年龄在42至65个月之间(M = 53.71; SD = 5.714),属于中高,中高,中,中高,中等和低中等社会的社交层。参与者由496个男孩(M = 53.77; SD = 5.598)和486名女孩(M = 53.65; SD = 5.834)组成,代表厄瓜多尔的9个城市。评估年龄和性别对这两个领域表现的影响,将样本分为四个6个月的间隔。对参与者进行了两项测试,并对799名通常的护理人员进行了调查。将WM和IC测试的横截面平均得分视为颞连续性,这显示了每个年龄间隔的向上趋势。女孩在IC测试中的表现优于男孩,在最早的年龄间隔中显示出统计学上的显着差异。文献中报道的执行绩效的性别差异强调了探索环境变量对幼儿发展的调节作用的必要性。这些信息可以为适应学龄前人群的特征和需求而定制的儿童时期适应和选择认知和教学策略有价值的见解。
过去十年,DNA 生物传感器的发展加速,尤其用于医学诊断、癌症研究和基因表达分析。1 最近的 COVID-19 大流行强调了开发灵敏可靠的病毒检测技术的必要性。与其他类型的 DNA 生物传感器相比,基于表面的 DNA 生物传感器具有许多优势,例如高灵敏度和价格实惠。2 它们还可以应用于微流体系统中以进行自动检测。3 这些传感器依赖于将单链 DNA (ssDNA) 探针固定在固体基质上,这些探针能够与其互补的 DNA 或 RNA 靶序列杂交。其中,固定在表面的 ssDNA 探针的探针密度和杂交效率是决定生物传感装置性能的关键参数。3,4
分子,由圣保罗州梅斯基塔大学(UNESP)完成;德国明斯特大学法医学研究所(DAAD/CNPq 奖学金获得者);临床分析硕士学位,重点领域:分子生物学,毕业于圣保罗大学。 2004 年获圣埃斯皮里图联邦大学药学-生物化学学位(学士学位)。她是圣埃斯皮里图联邦大学阿雷格里校区的副教授。从事遗传学和分子生物学领域的工作,具有人类和非人类法医遗传学、SNP分析、通过DNA条形码进行物种识别以及开发新DNA分析技术的经验。 ORCID:https://orcid.org/0000-0001-8035-4199。 CV Lattes:http://lattes.cnpq.br/8176374147579841。 ggpaneto@gmail.com
间隔是代表与数据相关的不确定性的流行方式,在这种方式中,我们将每个观察结果视为间隔的宽度的模糊性。但是,在为此目的使用间隔时,我们需要使用适当的数学工具来使用。这可能是有问题的,这是由于与NuMerical的功能相比,间隔值函数的稀缺性和复杂性。在这项工作中,我们建议将Sugeno积分的概括扩展到与间隔值数据的工作。然后,我们在两个不同的设置中使用此积分对Aggregate间隔值数据进行:首先,我们研究了在脑部计算机界面中间隔的使用;其次,我们研究了如何在社交网络中构建间隔值的关系,以及如何汇总他们的信息。我们的结果表明,在两种情况下,间隔值数据可以有效地对数据的某些不确定性和联盟进行建模。对于大脑计算机界面的情况,我们发现我们的结果超过了其他间隔值函数的结果。
疫苗接种计划提供了建议的间隔,例如 0、1 和 6 个月。尽可能等待建议的间隔,但在某些情况下可能需要在建议的间隔之前接种一剂疫苗。一些计划已经确定了最小间隔,即确保足够免疫反应的疫苗剂量之间的最短间隔。有时建议的间隔和最小间隔是相同的。必须满足最小间隔,如果不满足,则需要重复剂量。表 1 提供了最小间隔。最小间隔旨在确定过去疫苗剂量的有效性和/或补上中断的系列。在为按时接种剂量或开始系列接种的个人安排未来剂量时,请使用建议的间隔。萨斯喀彻温省免疫手册 (SIM) 接受 4 天的宽限期,在此期间,如果在最小间隔前四天内接种了一剂,则可以视为有效。3 4 天的宽限期不
Louise Benoit、Meriem Koual、Marie-Aude Le Frère-Belda、Jonathan Zerbib、Laure Fournier 等人。晚期高级别浆液性卵巢癌间歇性减瘤手术期间系统性淋巴结清扫的风险和益处。EJSO - 欧洲外科肿瘤学杂志,2022 年,48 (1),第 275-282 页。�10.1016/j.ejso.2021.10.027�。�hal-03907025�
基于成簇、规则间隔、短回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关蛋白 (Cas) 的系统彻底改变了许多生物体(包括植物)的基因组编辑。植物中的大多数 CRISPR-Cas 策略依赖于使用农杆菌进行遗传转化来提供基因编辑试剂,例如 Cas 核酸酶或合成向导 RNA (sgRNA)。虽然 Cas 核酸酶是编辑方法中的恒定元素,但 sgRNA 是靶向特异性的,通常需要筛选过程来识别最有效的 sgRNA。植物病毒衍生载体是将 sgRNA 快速有效地递送到成年植物中的一种替代方法,因为病毒具有基因组扩增和系统运动的能力,这种策略称为病毒诱导的基因组编辑。我们对马铃薯病毒 X (PVX) 进行了改造,以构建一种可在成年茄科植物中轻松表达多个 sgRNA 的载体。使用基于 PVX 的载体,本氏烟基因被有效靶向,在组成性表达化脓性链球菌 Cas9 的转化株系中产生近 80% 的插入/缺失。有趣的是,结果表明 PVX 载体允许表达不间隔 sgRNA 阵列,在成年植物组织中几天内实现高效的多重编辑。此外,可以从受感染组织或受感染植物种子再生的植物中获得无病毒编辑的后代,这些后代表现出高遗传双等位基因突变率。总之,这种新的 PVX 载体可以轻松、快速和高效地表达 sgRNA 阵列以进行多重 CRISPR-Cas 基因组编辑,并将成为跨不同植物物种(尤其是茄科作物)进行功能基因分析和精准育种的有用工具。
(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2020 年 6 月 26 日发布。;https://doi.org/10.1101/2020.06.25.170977 doi:bioRxiv preprint