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World File Search System阿司匹林
Qassim A. Zigam博士
促进血小板聚集。•血小板聚集抑制剂包括：1。抑制环氧合酶-1（COX-1）抑制剂（阿司匹林）2。GP IIB/IIIA受体抑制剂（Abciximab，tirofiban和Eptifibatide）3。 ADP受体阻滞剂（氯吡格雷，ticlopidine和prasugrel）GP IIB/IIIA受体抑制剂（Abciximab，tirofiban和Eptifibatide）3。ADP受体阻滞剂（氯吡格雷，ticlopidine和prasugrel）
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基于降低冠状动脉闭塞风险的急性冠状动脉缺血事件的主要预防是非常重要的措施。经皮冠状动脉干预（ICP）带有支架的心肌血运重建后的二级预防对于降低支架，缺血性事件和心肌梗塞（IM）的血栓形成风险很重要，尤其是在支架植入后不久。已经研究了许多方案，但是使用阿司匹林和强大的P2Y12抑制剂的血小板抗抗癌（DAPT）是ICP之后的当前治疗模式。1
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- 几项临床试验的研究者和首席研究员（> 30）。一些例子：“血小板抑制和患者结局”（柏拉图）； “改善结果的减少：Vytorin疗效国际试验”（改善IT），“ Rivaroxaban在急性冠状动脉综合征（Atlas ACS TIMI 46试验）中与阿司匹林或与阿司匹林和硫诺吡啶相结合的结合，” 审判）”; “稳定冠状动脉疾病患者的前瞻性纵向登记（澄清登记处）； “ Xarelto预防心房颤动患者的中风”（Xantus）； “三翼胺对心绞痛患者的疗效和安全性已通过经皮冠状动脉干预治疗”（ATPCI）；对既定心血管疾病（Victorion-2p）参与者进行内利亚的研究，以预防心血管（CV）事件；海洋AF：“多中心，随机，主动的比较器控制，双重，双重，双人，平行组III期研究口腔FXIA抑制剂湾2433334，用于预防心房纤维化患者的中风或系统性栓塞。 BMS CV027-031：一项随机，双盲，安慰剂对照的临床研究，以评估患有症状性非刺激性肥厚性心肌病的成年人的Mavacamten”；宙斯（EX6018-4758）：Ziltivekimab与安慰剂对既定的动脉粥样硬化心血管疾病，慢性肾脏疾病和全身性炎症
白色ekka（calotropis gigantea）的炎症活动
非甾体类抗炎药（NSAIDS）是当今世界上最常见的药物治疗炎症状况。另一方面，随着使用时间长时间，NSAID副作用如胃肠道刺激。因此，发现新型的自然疗法和抗炎药物越来越兴趣。因此，目前的研究的主要目的是对植物化学物质进行定量估计和水溶液中抗炎活性的测定。使用白蛋白变性法的白色ekka（钙木吉氏）的叶提取物。结果表明，AQ的总酚含量。与总类黄酮（0.88 GAE，mg/100 mg）相比，发现白色Ekka的叶提取物最高（1.148±0.21 GAE，mg/100 mg）。在标准和水溶液中观察到剂量依赖性抑制（％）。白色ekka的叶提取物。此外，抑制（％）水平。以750 µg/ml的浓度为750 µg/ml的白色Ekka叶提取物与标准药物（即阿司匹林）相当。，以1000 µg/ml抑制（％）水溶液的浓度。白色Ekka的叶提取物比标准药物（即阿司匹林）要好。总而言之，我们的研究结果清楚地表明了AQ。白色Ekka的叶提取物具有抗炎活性。因此，可以建议使用AQ。白色Ekka的叶提取物可以用于管理炎症条件，并可以考虑开发天然抗炎药。
高级材料-2023 -Lew-分子尺度...
生物矿物是由活生物体形成的有机矿物质复合材料。它们是这些生物中最坚硬，最坚硬的组织，通常是多晶，其介质结构（包括纳米和微观的结晶石大小，形状，布置和方向）可能会改变戏剧性。海洋生物矿物可能是碳酸钙（CACO 3）多晶型物，晶体结构不同。出乎意料的是，诸如珊瑚骨骼和Nacre等不同的Caco 3生物矿物具有相似的特征：相邻的晶体略微不良。使用依赖性的成像对比度映射（PIC映射）在微观和纳米级处进行定量记录，并且轻微的不良对比始终在1°和40°之间。纳米识别表明，多晶生物矿物质和非生物合成球状晶体都比单晶地质库属强。分子尺度上双晶的分子动力学（MD）模拟表明，当双晶分别通过10°，20°和30°不当定向后，后臂，vathite和方解石表现出韧性最大值，这表明单独的错误可能会增加分流性的较小的差异。可以利用轻微的定向训练来合成生物启发的材料，这些材料仅需要一种材料，不限于特定的自上而下的建筑，并且可以通过有机分子（例如，阿司匹林，巧克力），聚合物，金属和生物剂以外的有机分子（例如，阿司匹林，巧克力）的自我组装来实现。
共价化学在靶向蛋白质降解中的应用
用于治疗各种临床适应症，包括癌症、抗感染、胃肠道、中枢神经系统和心血管疾病。1–3 例如，阿司匹林是一种已使用了 100 多年的止痛药，它共价乙酰化环氧合酶-1 (COX-1) 的活性丝氨酸残基，而 COX-1 是一种在前列腺素生物合成中起关键作用的酶。4–6 除阿司匹林外，青霉素类抗生素是另一个经典的共价抑制剂例子，其中 β-内酰胺支架不可逆地与细菌 DD-转肽酶 (也称为青霉素结合蛋白) 的活性位点丝氨酸结合，从而使负责细菌细胞壁合成的酶失活。 7,8 尽管共价药物取得了成功，但在 2013 年首个共价激酶抑制剂依鲁替尼获批之前，共价药物在药物化学和药物开发中一直被忽视。人们之所以不愿使用共价药物，主要是因为人们担心由于反应性混乱、半抗原化和特异性药物相关毒性而导致的潜在脱靶毒性。9–11 研究表明，化学反应性药物代谢物可以与肝脏蛋白共价结合，从而引起肝毒性。12,13 放射性标记研究表明，产生的反应性物质与各种细胞蛋白共价结合，这可能导致细胞毒性。14 在某些情况下，反应性药物代谢物与蛋白质的共价结合可能具有免疫原性，导致患者出现过敏反应。1,15
P2RY12抑制剂减少胰腺癌中与癌症相关的血栓形成和肿瘤生长
血小板功能可以通过癌细胞来修饰以支持肿瘤的生长，从而导致微弱止血平衡的改变。癌细胞和血小板相互作用是特鲁索综合征的主要支柱之一：一种副肿瘤综合征，具有重复和迁移的血小板症发作。总的来说，这导致了癌症患者血栓形成事件的四倍风险，而癌症患者的预后不佳。我们先前证明了抗P2RY12药物在胰腺癌模型中抑制癌症相关的血栓形成和肿瘤转移的形成。Here, we aimed to (1) compare the effects of aspirin and clopidogrel on pancreatic cancer prevention, (2) characterize the effects of clopidogrel (platelet P2RY12 inhibitor) on cancer-associated thrombosis and cancer growth in vivo , (3) determine the effect of P2RY12 across different digestive-tract cancers in vitro , and (4) analyze the expression pattern of P2RY12在两种影响消化系统的癌症类型中。氯吡格雷治疗与阿司匹林治疗相比，原发性肿瘤较小，转移的生存率更高。氯吡格雷在我们的原位晚期癌小鼠模型中溶解自发的内源性血栓也比阿司匹林更有效。p2ry12表达给出胰腺腺癌的增殖优势。总而言之，我们提出了以下假设：氯吡格雷应进一步研究以靶向和预防曲索综合征。以及减少癌症的生长和扩散。但是，需要更多的研究来确定这些药物对癌症发展的含义途径和影响。
肺炎球菌结合疫苗 Pneu-C-15
加拿大卫生部根据质量和安全审查批准疫苗。接种疫苗比感染肺炎球菌疾病安全得多。疫苗的常见反应包括接种部位疼痛、发红或肿胀。有些儿童可能会发烧、嗜睡、烦躁、食欲不振或胃部不适。这些反应较轻，通常仅持续一至两天。发烧或疼痛时可以服用对乙酰氨基酚（例如：泰诺®）。________________________________________ 绝对不能给儿童服用乙酰水杨酸-ASA（例如阿司匹林®），因为它可能导致一种名为雷氏综合症的严重肝脏和脑部疾病。________________________________________