XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System阿斯利
阿斯利康研发：将科学转化为医学
生物工程专注于新型生物分子的发现和工程设计。该团队在生物制剂设计、工程、筛选、分析和开发的各个方面建立了端到端能力，以在我们所有的治疗中创造一流或一流的疗法。除了单克隆抗体外，我们还开创了抗体-药物偶联物、多特异性抗体、电路和接合器、纳米药物、重组肽和细胞/CAR-T 疗法等复杂模式。我们的团队还在开发用于肺和肾靶向治疗的新型抗体，以及用于接合微生物群的新型生物制剂。
COVID-19 疫苗阿斯利康 - REG 174 信息...
英国卫生和社会保健部和药品与保健产品管理局已授权此药品临时供应。它没有上市许可，但此临时授权允许该药品用于 18 岁及以上人群的主动免疫，以预防 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。与英国的任何新药一样，该产品将受到密切监控，以便快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 COVID-19 疫苗 阿斯利康，注射液 COVID-19 疫苗 (ChAdOx1-S [重组]) 2. 定性和定量组成 一剂（0.5 毫升）含： COVID-19 疫苗（ChAdOx1-S * 重组） 5 × 10 10 个病毒颗粒 (vp) * 重组、复制缺陷型黑猩猩腺病毒载体，编码 SARS-CoV-2 刺突 (S) 糖蛋白。在转基因人胚胎肾 (HEK) 293 细胞中产生。 本产品含有转基因生物 (GMO)。 已知作用的辅料 每剂（0.5 毫升）约含 2 毫克乙醇。有关辅料的完整列表，请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 注射液。该溶液呈无色至微棕色、澄清至微不透明状，pH 值为 6.6。4. 临床特点 4.1 治疗指征 COVID-19 疫苗阿斯利康适用于 18 岁以上个体的主动免疫，以预防由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19。COVID-19 疫苗阿斯利康的使用应符合官方建议。4.2 用法用量和给药方法用法用量 18 岁及以上的个人 COVID-19 疫苗阿斯利康疫苗接种疗程包括两剂，每剂 0.5 毫升。第二剂应在第一剂后 4 至 12 周内注射（见第 5.1 节）。
COVID-19 阿斯利康疫苗制备、储存和运输
如果疫苗瓶中剩余任何剂量，请在完成疫苗接种后立即将多剂量疫苗瓶冷藏在 +2°C 至 +8°C 之间。为了减少浪费，取出的疫苗瓶数量通常应足以满足室温下储存时不超过约 1 小时的预期使用量。让第二个人检查从冰箱中取出的时间、计算的有效期和批号。第二个人必须通过在标签 1 上签名来记录此检查
牛津阿斯利康疫苗：安全，经过测试并且起作用
与所有疫苗一样，牛津阿斯利康疫苗必须在英国批准使用之前就必须达到严格的安全和有效性标准。它已经进行了相同的广泛临床试验和所有许可药物必须完成的安全检查。这些表明该疫苗是安全的，并且提供了很高的保护，以防止Covid-19的影响。数以百万计的人现在使用了牛津阿斯利康疫苗，没有证据表明与该疫苗有关的严重副作用。它的工作原理，疫苗使用已尝试的和测试的技术，这些技术已用于其他疫苗，例如流感刺痛。它是由常见冷病毒的弱版制成的，该病毒已被改造为看起来像冠状病毒。像所有疫苗一样，它教导人体通过刺激免疫系统制造抗体和细胞来对抗感染来对抗病毒。疫苗中使用的病毒被停用，因此不能使您生病，并且成分在几天后就离开了身体。！牛津阿斯利康疫苗或批准在英国使用的任何COVID -19疫苗中没有动物或胎儿产品，并且不会改变您的DNA。！谁适合谁？该疫苗已被证明对所有年龄段的成年人都是有效的。最近对80多名疫苗的人的研究发现，单剂量可为严重疾病提供高水平的保护，并使医院入院率降低了80％以上。疫苗有任何副作用吗？像所有药物和疫苗一样，牛津阿斯利康疫苗可能会在某些人中引起副作用。正在进行一项研究，以评估疫苗对儿童和年轻人的安全性和有效性，但目前仅被批准用于18岁及以上的人。非常常见的副作用包括您注射，感到疲倦，头痛，一般酸痛和轻度发烧的手臂的疼痛或压痛。这些往往发生在疫苗接种后的头几天，并且持续几天。您可以休息并服用正常剂量的扑热息痛，以帮助您感觉更好。试验的证据表明，这些反应在第二剂剂量后不太普遍。重要的是要记住，COVID-19的影响远远远远远比疫苗的任何副作用。像其他批准的疫苗一样受到保护，牛津阿斯利康疫苗是安全且经过测试的，它将保护您免受Covid-19的严重疾病，可悲的是导致世界各地数百万人死亡。人们如果不接受疫苗的报价，他们将继续受到疾病的危险，因此，当您提供疫苗时，请接受疫苗，并帮助保护自己免受Covid-19的侵害。
MDT 讨论 - 2024 年阿斯利康肺脏峰会
ALK，间变性淋巴瘤激酶；BRAF，v-raf 鼠肉瘤病毒致癌基因同源物 B1；EGFR，表皮生长因子受体；ERBB2，v-erb-b2 禽红细胞白血病病毒致癌基因同源物 2；IHC，免疫组织化学；KRAS，Kirsten 大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物；MET，间充质上皮转变因子受体；PD-L1，程序性死亡配体 1；ROS1，ROS 原癌基因 1；TTF-1，甲状腺转录因子 1；WT，野生型。
阿斯利康提交 2023 年 RE100 大奖申请
我们全球的能源消耗中大约一半来自电力，一半来自化石气体，用于供热和热电联产。2021 年，我们在全球范围内从经过认证的可再生能源进口电力 100%。由于我们无法在 2022 年为俄罗斯购买可再生电力证书，因此这一比例降至 99%。考虑到使用化石气体运行的现场热电联产装置的电力输出，2022 年我们总电力消耗的 91% 来自经过认证的可再生能源。我们的目标和报告是全面的，不会将任何地点或使用类型排除在我们的目标和报告之外。将进口电力转换为可再生能源，支持了我们自 2015 年以来实现的范围 1 和 2 总排放量减少 59%。然而，为了在 2026 年前实现 98% 的绝对减排目标，我们必须对供热和热电联产装置进行脱碳。我们承诺，到 2025 年底，我们将减少 10% 的绝对能源使用量，并将能源生产率与 2015 年相比翻一番 (EP100)；我们将 100% 使用可再生能源发电（RE100）和供热；我们将最大限度地将我们的公路车队转变为电动汽车（EV100）。是什么推动贵公司超越 RE100 目标？您的 RE100 承诺在其中发挥了什么作用？
covid-19疫苗阿斯利康现实世界证据摘要
如果您注意到此传单中未提及的任何副作用，请告知您的医疗保健提供者。公众还可以通过国家报告系统直接通过Bruhealth应用程序报告副作用，或者在COVID-19-19-19疫苗接种报告表格后的症状或疫苗接种现场或最近的政府药房（医院/健康中心）提供的副作用。COVID-19-19疫苗接种报告后完成的症状应退还给最近的政府药房（医院/健康中心），或发送电子邮件至nadrmc.dps@moh.gov.gov.bn
阿斯利康提交 2024 年 RE100 大奖申请
• 消除排放源和能源需求（绿色建筑和工艺设计）：与 2015 年相比，能源生产率提高一倍（EP100）→2023 年实现目标 • 减少现有资产的总能源需求：到 2025 年将绝对能源使用量在 2015 年的基础上降低 10%→2023 年实现 17% • 用高质量可再生能源替代能源使用：到 2025 年，电力（RE100）和热能实现 100% 可再生能源；我们将最大限度地在我们的道路车队中向电动汽车过渡（EV100）→2023 年，实现 RE100 目标的 95%，包括进口电力和现场光伏与燃气热电联产的电力输出；53% 的总能源来自可再生能源；35% 的 EV100 目标 我们的目标和报告非常全面，不排除任何地点或能源类型。是什么推动贵公司超越 RE100 目标？您对 RE100 的承诺在其中发挥了什么作用？
2022 年完整年度报告 PDF 13521KB - 阿斯利康
我们的首席执行官 最后，我想借此机会向我们杰出的首席执行官 Pascal Soriot 致敬。他对我们科学的领导、创业技能、发现和招募优秀人才的能力以及辛勤的工作为我们在过去十年中恢复增长和取得成就奠定了基础。能与他共事是我的荣幸，他为英国生命科学做出的贡献以及在全球应对 COVID-19 大流行中的领导地位被授予爵士头衔是再合适不过的了。我期待看到阿斯利康在他的领导下继续蓬勃发展。