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World File Search System降血糖
WoSulin R胰岛素注射USP 100 IU/ml人类重组（R -DNA）在开始服用WoSulin R
Wosulin-R弹药筒含有胰岛素人常规（重组DNA起源）。这是一个清晰，无色的解决方案，其作用持续时间很短。胰岛素人常规在酵母hansenula多肌形的特殊非疾病产生实验室菌株中合成。通过胰岛素人产生的基因添加基因，这种特殊的宿主细胞系已在基因上改变。这是用于肠胃外的无菌解决方案。可以皮下或静脉内使用。胰岛素人常规的作用发作很快（大约在30分钟内），与其他长期作用胰岛素的表述相比，它的作用持续时间相对较短（4-6小时）。这种人类胰岛素（重组DNA起源）在结构上与人类胰腺产生的胰岛素相同。该产品的浓度是每毫升100单位胰岛素。胰岛素人常规的定期：1。治疗I型糖尿病患者。 2。 治疗不充分控制饮食和 /或口服降血糖药的II型糖尿病患者。 3。 用于糖尿病性酮症酸中毒，高质摩尔非酮综合症患者的糖尿病的临床稳定，以及在糖尿病患者严重感染和重大手术等压力期间。 4。 妊娠糖尿病的治疗。 Wosulin-R可以在临床环境中以适当的医疗监督下静脉内给药，以进行血糖控制。治疗I型糖尿病患者。2。治疗不充分控制饮食和 /或口服降血糖药的II型糖尿病患者。3。用于糖尿病性酮症酸中毒，高质摩尔非酮综合症患者的糖尿病的临床稳定，以及在糖尿病患者严重感染和重大手术等压力期间。4。妊娠糖尿病的治疗。Wosulin-R可以在临床环境中以适当的医疗监督下静脉内给药，以进行血糖控制。
连续葡萄糖监测中的案例研究
认可CGM对患者的好处包括增加与自己疾病的参与的机会；使用CGM设备上的变更箭头速率预测未来的葡萄糖趋势的能力，该箭头显示了葡萄糖变化的方向和速率；识别食物的血糖作用，一天中的时间，活动水平和疾病；并为亲人或照料者安心。3对于临床医生，CGM的益处包括增加患者参与度，更好的降血糖意识，可以改善预防，对治疗对葡萄糖管理的影响有更大的了解以及使用自动化的文献来帮助数据可视化。4此外，在糖化血红蛋白（HBA1C）测量的患者中，例如患有血红蛋白病的患者，CGM是评估血糖控制的宝贵选择。5
实现整个葡萄酒链可持续发展目标的策略：评论
二氮氧化物（DZX）仍然是治疗长期和持续形式高胰岛素低血糖（HH）的第一线药物。在近40％ - 50％的HH病例中，遗传机制是未知的。几乎一半的具有永久性或遗传原因的婴儿对DZX敏感，但是对DZX的超敏反应极为罕见，并且该机制知之甚少。在这里，我们第一次报告了与HH的新生儿中DZX超敏反应的案例，HH继承了母亲的新型HNF1A变体。一个术语，是糖尿病母亲的男性大胎龄婴儿，出现了严重的，复发性低血糖的早期发作。降血糖确认HH时临界血液样本。二氮氧化物以5 mg/kg/day的常规剂量开始，导致高血糖（血糖，16.6 mmol/l）在48小时内。葡萄糖输注迅速断奶。dzx被扣留并最终停止。单独使用3天的牛奶饲料，并具有正常的葡萄糖效果，怀疑HH的分辨率，他接受了6小时的禁食研究并通过了。在医院的葡萄糖监测时，他再次出现降血糖发作，关键血液样本确认了HH。dzx以3 mg/kg/day的较低剂量重新启动，这需要在获得稳定的尤利西亚之前进一步下降至0.7 mg/kg/day。不再发生低血糖或高血糖发作，他在出院前通过了一项安全禁食研究。分子基因检测确定了母亲 - 儿童二元的新型HNF1A突变，而父亲则测试了阴性。我们得出的结论是，由于这种新型HNF1A突变引起的HH表型可能是突变的，并且需要非常低剂量的DZX。临床医生应在启动DZX治疗的同时，应仔细观察糖尿病性酮症酸中毒和高血糖高质量状态的风险。
我们是否应该“ gliflozin”患有肾结石疾病的患者？
苹果树树皮4的化合物。他们证明了这些物质抑制SGLT2（ISGLT2）通道并引起糖尿的能力，从而开放了糖尿病患者使用的前景（DM）。从那时起，已经合成了几种链霉菌素（Empagliflozin，Canagliflozin，Dapagliflozin等）。值得一提的是，在2008年，在与罗格列酮（Thiasolidedione类的降血糖剂）进行荟萃分析后，FDA开始需要心肌梗死的风险增加，因此需要对抗糖尿病药物的心血管安全研究5。这些试验在主要心血管事件（由于心血管原因，非致命AMI和非致命性中风引起的死亡率）方面分析了安全性。在这种情况下，2015年发表了Empareg结果研究的第一个数据。这是分析7,020名患者时
抗...
背景/AIM：胶质层是2型糖尿病（T2D）中最常见的口服杂种糖疗法之一。最近报道了胶质苷的其他有益药理特性，包括免疫调节性和抗凝作用，提示其在治疗1型糖尿病（T1D）中的潜在应用。然而，在口服管理后，胶质层被证明具有较差且可变的吸收，将研究引导到针对T1D的新型药物递送系统的开发。由于胆汁酸以前已经证明了对微胶囊的稳定和释放的影响，因此它们用于制备胶质辉石的微胶囊可能会改善胶质片释放，吸收和抗糖尿病效应。该研究的目的是评估健康大鼠中藻酸藻酰胺基藻酸酯的微胶囊的药物吸收谱和降血糖作用。Methods: Thirty healthy Wistar rats with confirmed normal glucose blood con- centration were allocated into five groups and administered with a single dose of either vehicle microcapsules, gliclazide in suspension, gliclazide microcapsules, gliclazide in suspension together with cholic acid or microencapsulated gliclazide in combination with cholic acid.在各自的胶质层剂量之后，在接下来的10小时内采样血液，并测量血糖水平和胶质塑料水平。结果：该分析表明，与任何其他研究的药物形式相比，与其他研究的药物形式相比，在口腔施用后，其口服悬浮剂作为悬浮液作为悬浮液（P <0.01）的最深刻的降低血糖效应所产生的最高胶质激素吸收的不同胶质激素吸收的影响改变了。关心：在进行新型抗糖尿病药物的杀菌剂制剂的药代动力学表征时，选择适当的研究模型并考虑胆汁代谢激活对其降血糖效应的可能作用至关重要。
covid-19-vaccine-janssen-epar-crisk-Management-plan_en.pdf
通过dapagliflozin抑制SGLT2可减少近端肾小管中肾小球滤液中葡萄糖的重吸收，并同时减少钠的重吸收，从而导致葡萄糖和渗透二尿液的尿液排泄。dapagliflozin因此增加了钠向远端小管的递送，从而增加了肾小管斜体的反馈并降低了倾斜度内压力。这与渗透性二尿作用相结合，导致体积超负荷，血压降低以及降低预紧和后负载，这可能对心脏重塑和舒张功能产生有益的影响，并保留肾功能。Dapagliflozin的心脏和肾脏益处不仅取决于降血糖效应，而不仅限于DAPA-HF，递送和DAPA-CKD研究中所证明的糖尿病患者。其他影响包括血细胞比容的增加和体重的减轻。
2024 SCCM血糖控制指南
对44项随机对照试验的综述，与常规胰岛素治疗（80-139 mg/dl）进行了对44次随机对照试验的综述，其建议是由综述的。在这里不会参考个人研究，但总之，两组之间对医院或ICU死亡没有影响。在强化胰岛素治疗组中，ICU住院时间长度，感染和神经系统损伤的趋势略有趋势。然而，与常规疗法组相比，强化胰岛素治疗组严重低血糖症的发生率要高得多，13％vs 4％。鉴于先前引用的潜在增加了低血糖的长期负面影响，因此与常规目标范围相比，该小组建议将葡萄糖值滴定到80-139的目标范围。幸运的是，使用胚胎降血糖事件极为罕见。