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World File Search System降血糖
评估2型糖尿病患者的生活质量在泰米尔纳德邦蒂鲁瓦卢尔地区的城市卫生中心
糖尿病（DM）是一种以慢性高血糖为特征的多种病因的综合征，其碳水化合物，脂肪和蛋白质代谢的障碍是由胰岛素分泌，胰岛素作用或两者兼而有之[1]。DM患者是已经被诊断出患有DM的人。当他/她的随机血糖水平≥126mg/dl和/或使用胰岛素或口服降血糖剂时，他的随机血糖水平≥126mg/dl时被认为是糖尿病的[1]。糖尿病是一种慢性疾病，当胰腺产生足够的胰岛素或人体无法有效使用其产生的胰岛素时，会发生[2]。2型糖尿病（T2DM）会影响您的身体如何使用糖（葡萄糖）来进行能量，并阻止身体正确使用胰岛素，如果不治疗，这可能会导致高水平的血糖[2]。T2DM会对身体，尤其是神经和血管造成严重伤害[2]。
研究点
研究部门：药理学1。药代动力学（药物的吸收，分布和消除）； 2。药效学（动作/反应，激动剂，拮抗剂，毒性）； 3。心血管系统的临床药理学（抗高血压，心力衰竭治疗）； 4。呼吸系统的临床药理学（COPD治疗和哮喘）； 5。中枢神经系统I（阿尔茨海默氏症治疗，帕金森痴呆症，抗抑郁药和甘巴氏剂）的临床药理学6。中枢神经系统II的临床药理学（抗精神病药，抗焦虑药，镇静剂和催眠药）7。内分泌系统的临床药理学（糖尿病治疗 - 降血糖药物和胰岛素，甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症）； 8。骨骼肌系统的临床药理学（治疗骨质疏松症，胆碱能和抗胆碱能药物）； 9。消化系统的临床药理学（治疗胃食管反流/溃疡肽，抗疾病和抗药性）； 10。抗炎，皮质类固醇和阿片类镇痛药；
巨噬细胞在糖尿病心肌病发病机理中的作用和治疗潜力
本综述对巨噬细胞及其基本机制在糖尿病心肌病（DCM）进展中所起的关键作用进行了全面分析。它首先讨论巨噬细胞的起源和多种亚型，阐明了它们的空间分布和细胞间通信的模式，从而强调了它们在DCM发病机理中的显着性。审查然后深入研究了巨噬细胞与DCM发作之间的复杂关系，尤其是侧重于在DCM条件下巨噬细胞采用的表观遗传调节机制。此外，审查还讨论了旨在针对巨噬细胞管理DCM的各种治疗策略。特别强调了天然食品成分在减轻糖尿病微血管并发症中的潜力，并检查了现有降血糖药物对巨噬细胞活性的调节作用。这些发现，总结在这篇综述中，不仅提供了巨噬细胞在糖尿病微血管并发症中的作用的新见解，而且还为未来的治疗研究和该领域的干预提供了宝贵的指导。
糖尿病的血糖控制
葡萄糖的减少是糖尿病疗法的标志，该糖尿病疗法被证明可降低1型糖尿病患者的微血管风险。然而，在2型糖尿病中进行的葡萄糖降低效率试验并未显示出主要的心血管造成良好。然后，由于引入了新的降血糖剂，因此出现了2型糖尿病患者治疗的范式变化。心血管终点研究已证明对GLP-1受体激动剂和SGLT-2抑制剂的HBA1C非依赖性心脏保护作用。此外，SGLT-2抑制剂降低了心力衰竭和慢性肾脏疾病的风险。这些血糖独立药物靶标的机制仍然是一个谜。 最近的研究表明，GLP-1受体激动剂可能具有抗炎和斑块稳定作用，而仍然是一个谜。最近的研究表明，GLP-1受体激动剂可能具有抗炎和斑块稳定作用，而
糖尿病
胰岛素的降血糖作用是通过肝脏中糖异生和糖原分解的弱化作用来解释的，脂肪生成，糖生成，蛋白质生成以及刺激细胞增殖的有丝分裂作用的合成代谢作用。根据病毒的发生，区分了原发性（自发）和继发性糖尿病。有两种类型的主要糖尿病：I型和II型。继发性糖尿病是在其他疾病的背景下发生的。这种疾病在胰腺损伤期间发展，内分泌疾病，伴有反界激素的分泌（库欣综合症，肢端肿瘤，嗜血果细胞瘤，甲状腺毒性，脊柱蛋白毒素，葡萄糖代表等）。），许多染色体疾病（down，klinefelter）等。糖尿病属于遗传性（多基因）组，很少是常染色体主导地传播疾病，其特征是所有类型的代谢性疾病，是一种需要复杂矫正的疾病。
研究抗抑郁作用和berberine机制的研究进度
抑郁症是日益普遍的全球健康问题，对患者的日常生活产生了严重影响。但是，目前在临床中使用的抗抑郁药并不完全有效，这大大降低了患者的依从性。berberine是一种天然的第四纪生物碱，已被证明具有多种药理作用，例如降血糖，脂质调节，抗癌，抗菌，抗氧化，抗氧化，抗毒性，抗炎性弹药和抗抑郁药。这篇综述总结了小ber碱在治疗抑郁症中的药理应用证据，并阐明了调节神经递质水平的小ber碱的机制，促进了海马神经元的再生，从而改善了下丘脑 - 肾上腺 - 肾上腺功能障碍的临时性和抑制ANFOM氧化和氧化作用，以提高抗氧化作用，并在抗氧化状态下，以进一步抗氧化作用，以进一步促进氧化作用。 berberine的应用。
第4章。在斋月Monira al-Al-arouj，Abdullah Ben-Nakhi和Mohamed Hassanein之前的糖尿病患者的风险分层
主要风险，低血糖和高血糖，是糖尿病患者每天面临的挑战。但是，研究表明，禁食可能会增加这些事件的发生。在斋月期间，在斋月期间，在斋月（4.7倍或7.5倍的增加）中，在Epidiar研究中（有关详细信息，请参见第2章），在斋月期间1型或2型糖尿病（T1DM/T2DM）记录了更高的严重低血糖率（T1DM/T2DM）（图2）[3] [3]。由艾哈迈达尼（Ahmedani）等人进行的一项在巴基斯坦进行的研究发现，在388例糖尿病患者中，有35.3％和23.2％的T1DM和T2DM患者报告了选择快速症状低血糖的患者中，有35.3％和23.2％的患者[4]。较低的数字，其中只有8.8％的T2DM患者报告了降血糖事件。但是，大多数这些事件都需要进一步的帮助或迅速破坏[5]。
世界药物和医学研究杂志
引言糖尿病是当您的血糖（葡萄糖）太高时发生的疾病。当您的胰腺无法制作足够的胰岛素或任何人时，或者您的身体无法正确反应胰岛素的作用时，它会发育。糖尿病会影响各个年龄段的人。大多数形式的糖尿病都是慢性（终身），所有形式都可以通过药物和/或生活方式改变。[1]一种药物，可以帮助糖尿病患者控制血液中的葡萄糖（糖）水平。通常建议将二甲双胍作为2型糖尿病的一线治疗方法，因为有充分的证据表明它会降低死亡率。它通过减少肝脏产生葡萄糖的产生，并增加存储在外周组织中的葡萄糖量而起作用。[2]抗糖尿病药包括胰岛素和口服降血糖药。[3]蒸发素和二甲双胍盐酸盐是用于治疗糖尿病的药物，它是由
产品特征摘要
进行了26周，双盲，随机临床试验，以调查在2型2型糖尿病的患者中添加liraglutide（1.8 mg）与安慰剂的功效和安全性。基线HBA1C≤8.0％患者的胰岛素剂量减少了20％，以最大程度地降低低血糖的风险。随后，允许患者将其胰岛素剂量提高到不高于随机剂量的剂量。levemir是33％（n = 147）的基础胰岛素产物（使用二甲双胍）。在这些患者中，与安慰剂的添加相比，添加Liraglutide会导致HBA1C的下降量较大（至6.93％vs.至8.24％），空腹血浆葡萄糖的下降较大（至7.20 mmol/l，至8.13 mmol/L），体重更大，体重更大（-3.47 kg vs. -0.43 kg）。在这两组中，这些参数的基线值相似。观察到的小血糖发作的发生率相似，并且在任何一组中均未观察到严重的降血糖发作。
一种用于2型糖尿病管理的流体方法
PRADESH-462033摘要这篇评论通过检查药物疗法的最新进步，从传统的方法到开创性的创新，从而导航了2型糖尿病（T2D）管理的不断发展的景观。认识到糖尿病治疗的动态性质，我们深入研究了传统的抗糖尿病药物，例如二甲双胍和磺酰氟菌，并在当代治疗方案的背景下评估了它们的持续相关性。在我们探索胰糖基样肽-1受体激动剂（GLP-1 RAS）和钠 - 葡萄糖糖转移蛋白-2抑制剂（SGLT-2IS）的变革性影响时，与新的药理干预措施合成已建立的治疗方法。 这些药物不仅针对血糖控制，而且还表现出心血管和肾脏益处，从而重塑了T2D管理的范式。 此外，我们研究了有希望的新兴疗法，包括双重和三合一疗法，个性化医学方法以及口服降血糖药物在优化治疗策略中的潜在作用。 通过采用流畅和综合的观点，本综述旨在为医疗保健专业人员和研究人员提供对可用的多样化药物治疗方案的全面了解，从而促进了知情的决策，并为在T2D管理的动态环境中增强个性化护理铺平了道路。 关键字：肠染料模仿； gliptin;个性化医学突出显示胰岛素抵抗以及β细胞功能障碍合并以产生2型糖尿病（T2DM），一种代谢性疾病。与新的药理干预措施合成已建立的治疗方法。这些药物不仅针对血糖控制，而且还表现出心血管和肾脏益处，从而重塑了T2D管理的范式。此外，我们研究了有希望的新兴疗法，包括双重和三合一疗法，个性化医学方法以及口服降血糖药物在优化治疗策略中的潜在作用。通过采用流畅和综合的观点，本综述旨在为医疗保健专业人员和研究人员提供对可用的多样化药物治疗方案的全面了解，从而促进了知情的决策，并为在T2D管理的动态环境中增强个性化护理铺平了道路。关键字：肠染料模仿； gliptin;个性化医学突出显示胰岛素抵抗以及β细胞功能障碍合并以产生2型糖尿病（T2DM），一种代谢性疾病。上述疾病的一线治疗包括组合药物治疗方案和单一疗法。