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World File Search System降血糖
2024年4月的药品研究热带杂志
目的：确定2型糖尿病患者遵守自我护理常规，用药和与健康相关的生活质量（HRQOL）之间的关联。方法：这项分析和横断面研究是在沙特阿拉伯的冰雹地区进行的。样本人群包括400名被诊断出患有2型糖尿病的男性和女性，均超过18岁。修改了欧元QOL-FIVE（EQ-5D）健康调查表来评估自我保健习惯及其与健康相关的生活质量的关联。结果：参与者的平均年龄±标准偏差（SD）为53±9.4岁，女性为50.5％。的不遵守率为32.7％，吸烟（28.2％），饮食（28％），胰岛素使用率（26.2％），运动（23.2％）和血糖监测（15.2％）。在14.2％的病例，26.2％的自我保健，28.2％的日常活动，48.2％的疼痛或不适以及28.2％的焦虑或抑郁症的情况下报告了流动性挑战。 脚步护理和流动性困难（58.2％），日常活动受损（53.7％）以及疼痛和不适（63.9％）之间发生了显着关联（58.2％），p值分别为0.002、0.003和0.03。 同样，自我护理（47.5％），疼痛/不适（58.7％），焦虑/抑郁症（31.1％）和不遵守运动之间存在显着相关性（P <0.05）。 回归分析表明，受访者的EQ-5D指数与口服降血糖药物不遵守之间存在正相关（r 2 = 0.25； p = 0.001）。 关键字：糖尿病，自我保健实践，足部护理，与健康相关的生活质量，非依从性，冰雹地区流动性挑战。脚步护理和流动性困难（58.2％），日常活动受损（53.7％）以及疼痛和不适（63.9％）之间发生了显着关联（58.2％），p值分别为0.002、0.003和0.03。同样，自我护理（47.5％），疼痛/不适（58.7％），焦虑/抑郁症（31.1％）和不遵守运动之间存在显着相关性（P <0.05）。回归分析表明，受访者的EQ-5D指数与口服降血糖药物不遵守之间存在正相关（r 2 = 0.25； p = 0.001）。关键字：糖尿病，自我保健实践，足部护理，与健康相关的生活质量，非依从性，冰雹地区在标准化后EQ-5D指数与吸烟不遵守之间存在显着关系（P = 0.003； 95％CI：0.0001至0.0001）。结论：在沙特阿拉伯的冰雹地区，随着自我保健实践的忽视，与健康相关的糖尿病患者的生活质量减少了。
理解 - 庞克里亚斯 -
治疗决策和预测疾病进展。了解胰腺在糖尿病管理中的作用强调了整体治疗方法的重要性。虽然胰岛素注射或口服降血糖药等药物有助于控制血糖水平，但生活方式修饰在支持胰腺功能方面起着关键作用。平衡的营养，定期运动，压力管理和足够的睡眠可以促进整体健康，并有助于保持最佳胰腺表现。此外，通过筛查测试对胰腺功能障碍的早期检测可以及时进行干预，预防并发症并改善糖尿病患者的长期结局。研究继续探索用于保留胰腺功能并增强糖尿病管理的新方法。再生医学有望恢复受损的胰组织受损并改善1型糖尿病的胰岛素产生。此外，葡萄糖监测技术的进步还提供了对胰腺功能的实时见解，使个人有能力做出有关其健康的明智决定。医疗保健提供者，研究人员和糖尿病患者之间的合作努力对于促进知识和开发创新疗法以有效解决胰腺功能障碍至关重要。
evogliptin，一种DPP-4抑制剂，通过减轻DB/DB小鼠的心脏脂肪毒性来防止糖尿病心肌病
二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂是降糖药物的2型糖尿病（T2DM）。我们研究了DPP-4抑制剂Evogliptin®（EVO）是否可以预防糖尿病心肌病（DCM）和基本机制。每天通过口服饲料每天对EVO（100 mg/kg/day）进行八个星期大的糖尿病患者和肥胖的db/db小鼠12周。 DB/DB对照小鼠和C57BLKS/J作为野生型（wt）小鼠接受相等量的车辆。 除了降血糖作用外，我们还检查了通过EVO治疗的心脏收缩/放松能力，心脏纤维化和心肌肥大的改善。 通过EVO治疗来确定改善糖尿病心肌病的机制，其对脂肪毒性的影响以及由心肌中脂质液滴积累引起的线粒体损伤。 EVO降低了血糖和HBA1C水平，并提高了胰岛素敏感性，但不会影响体重或血脂性。 心脏收缩/舒张功能，肥大和纤维化在经过EVO治疗的组中得到改善。 EVO通过抑制CD36，ACSL1，FABP3，PPARGAMMA和DGAT1的抑制，并增强FOXO1的磷酸化，表明其抑制作用。 通过激活PGC1A/NRF1/TFAM，通过激活线粒体生物发生的PGC1A/NRF1/TFAM实现了线粒体功能的改善和损伤的减少。八个星期大的糖尿病患者和肥胖的db/db小鼠12周。DB/DB对照小鼠和C57BLKS/J作为野生型（wt）小鼠接受相等量的车辆。除了降血糖作用外，我们还检查了通过EVO治疗的心脏收缩/放松能力，心脏纤维化和心肌肥大的改善。通过EVO治疗来确定改善糖尿病心肌病的机制，其对脂肪毒性的影响以及由心肌中脂质液滴积累引起的线粒体损伤。EVO降低了血糖和HBA1C水平，并提高了胰岛素敏感性，但不会影响体重或血脂性。心脏收缩/舒张功能，肥大和纤维化在经过EVO治疗的组中得到改善。EVO通过抑制CD36，ACSL1，FABP3，PPARGAMMA和DGAT1的抑制，并增强FOXO1的磷酸化，表明其抑制作用。通过激活PGC1A/NRF1/TFAM，通过激活线粒体生物发生的PGC1A/NRF1/TFAM实现了线粒体功能的改善和损伤的减少。RNA-seq的整个心脏结果证实，EVO治疗主要影响与脂质代谢相关的差异表达基因（DEG）。总的来说，这些发现表明EVO通过降低脂肪毒性和线粒体损伤来改善心脏功能，并为DCM提供了潜在的治疗选择。
小分子Tryosine激酶抑制剂诱导的血糖异常：综述
鉴于人口老龄化，久坐的生活方式，肥胖和不健康饮食的预期糖尿病患病率的预期增加，因此有必要确定潜在的药理药物，以增强患糖尿病的风险。 同样，同样重要的是要识别那些显示出降血葡萄糖特性的药物。 这些药物中的是用于治疗某些类型的癌症的酪氨酸激酶抑制剂。 在过去的二十年中，癌症癌，慢性白血病和胃肠道肿瘤等靶向化疗的使用增加了。 小分子酪氨酸激酶抑制剂一直处于靶向化疗的最前沿。 研究表明，小分子酪氨酸激酶抑制剂可以改变血糖对照和葡萄糖代谢，其中一些表现出降血糖活性，而另一些则显示出高血糖特性。 小分子酪氨酸激酶抑制剂引起血糖失调的机制尚不清楚，因此，这些化学治疗剂在葡萄糖处理上的临床显着性也很少记录。 在这篇综述中，这项工作是针对绘制机械洞察力，以介绍各种小分子酪氨酸激酶抑制剂对高血糖失调的影响，以提供对这些化学治疗剂对葡萄糖代谢的更深入的了解。 小分子酪氨酸激酶抑制剂可能通过保留β细胞功能，提高胰岛素敏感性和胰岛素分泌而引起这些观察到的血糖作用。鉴于人口老龄化，久坐的生活方式，肥胖和不健康饮食的预期糖尿病患病率的预期增加，因此有必要确定潜在的药理药物，以增强患糖尿病的风险。同样，同样重要的是要识别那些显示出降血葡萄糖特性的药物。是用于治疗某些类型的癌症的酪氨酸激酶抑制剂。在过去的二十年中，癌症癌，慢性白血病和胃肠道肿瘤等靶向化疗的使用增加了。小分子酪氨酸激酶抑制剂一直处于靶向化疗的最前沿。研究表明，小分子酪氨酸激酶抑制剂可以改变血糖对照和葡萄糖代谢，其中一些表现出降血糖活性，而另一些则显示出高血糖特性。小分子酪氨酸激酶抑制剂引起血糖失调的机制尚不清楚，因此，这些化学治疗剂在葡萄糖处理上的临床显着性也很少记录。在这篇综述中，这项工作是针对绘制机械洞察力，以介绍各种小分子酪氨酸激酶抑制剂对高血糖失调的影响，以提供对这些化学治疗剂对葡萄糖代谢的更深入的了解。小分子酪氨酸激酶抑制剂可能通过保留β细胞功能，提高胰岛素敏感性和胰岛素分泌而引起这些观察到的血糖作用。这些化合物与与葡萄糖调节有关的受体和蛋白质谱结合，例如非受体酪氨酸激酶SRC和ABL。然后受体酪氨酸激酶EGFR，PDGFR和FGFR。
2型糖尿病的病理生理学和治疗
抽象是一种危险且普遍的慢性疾病，2型糖尿病是由基因，环境和其他危险因素（如肥胖和久坐行为）之间复杂的相互作用引起的。工业化和发展中国家的几乎所有人群都受T2DM及其后果的影响，其后果与糖尿病相关的发病率和死亡率很高。T2DM及其健康后果是一个重大的全球公共卫生问题。在新兴国家中已经注意到了高患病率，在新兴国家中，T2DM的患病率急剧上升。尽管目前尚无疾病的治疗方法，但治疗方案包括改变生活方式，治疗肥胖症，使用口服降血糖药物以及使用胰岛素敏化剂（如二甲苯蛋白），一种降低胰岛素耐药性，并且仍然是首选药物，尤其是肥胖患者。α葡萄糖苷酶抑制剂，噻唑烷二酮，葡萄糖共转运蛋白2抑制剂，二肽基肽酶4抑制剂和葡萄糖样肽-1激动剂是其他有用的药物。在整个评论中。我们已经努力研究T2DM的病理生理，以及各种治疗方案及其负面影响。
使用SGLT2抑制剂及其对冠状动脉疾病的影响：A
摘要简介：急性冠状动脉综合症每年负责超过100万个住院治疗。患有2型糖尿病的人有增加这种综合征的风险因素。共转运蛋白抑制剂2型钠葡萄糖（SGLT2）最初以降血糖性开发的药物对保护该人群中心血管事件的保护表现出良好的反应。目的：本综述旨在评估使用SGLT2抑制剂在冠状动脉疾病患者中使用SGLT2抑制剂的好处，及其与临床结局的关系（死亡率和住院时间）。方法：这是对文献的叙述性评论，其基础数据调查：Scielo和Medline。包括2005年出版的英语，葡萄牙语和西班牙语的完整文章。重复作品被排除在外，逃脱了目标，不完整和其他语言。总共51项研究组成了这项综述。结果和讨论：SGLT2抑制剂是一类降糖药，可减少近端肾管中的葡萄糖重吸收，从而通过独立的胰岛素机制增加尿葡萄糖的排泄。这些药物已知可缓解氧化应激和内皮功能障碍，负调节全身性炎症和交感神经活性，刺激促红细胞生成素的产生，改善心脏能量并减少预紧，后载和心室肿块。关键词：急性冠状动脉综合征；降血糖；冠状动脉疾病；心脏病。尽管其对动脉粥样硬化结果对大型心血管结果研究的影响很小，但这些特性应该对急性冠状动脉综合征患者有益。结论：SGLT2抑制剂在治疗急性冠状动脉综合征方面似乎很有希望，并且可能能够改善该人群的生存和结果。摘要简介：急性冠状动脉综合征对每年的MILION医院入院有反应。患有2型糖尿病的人有一个增益的危险因素来发展该综合征。葡萄糖2型共转运蛋白（SGLT2）抑制剂是最初作为降血糖剂开发的药物，显示出有利的反应，可以预防该人群中的心血管事件。目的：本综述旨在评估在冠状动脉疾病患者中使用SGLT2抑制剂及其与临床结果（死亡率和住院时间）的关系。方法：这是对文献的叙述性评论，基础数据收集：Scielo和Medline。从2005年开始出版的英语，葡萄牙语和西班牙语中包括完整的文章。重复的作品，从目标，不完整和其他语言中散发出散布的作品被排除在外。总共51项研究组成了这项综述。结果和讨论：SGLT2抑制剂是一类降糖药，可减少近端肾管中的葡萄糖重吸收，从而通过胰岛素独立机制增加尿葡萄糖的排泄。尽管它们对这些药物已知可以减轻氧化应激和内皮功能障碍，下调全身性炎症和交感神经活性，刺激红细胞生成素的产生，改善心脏能量，减少预紧，后负荷和心室肿块。
2型糖尿病和肝病：贯穿肠道...
摘要：2型糖尿病是全球广泛的疾病，是代谢综合征的基石之一。使用侵入性和无创技术证明了糖尿病与肝纤维化进展之间存在牢固的关系。2型糖尿病（T2DM）和非酒精性脂肪肝病（NAFLD）患者的脂肪纤维化进展比没有糖尿病的患者更快。许多混杂因素使确定所涉及的确切机制很难。到目前为止，我们所知道的是，肝脏纤维化和T2DM都是代谢功能障碍的表达，我们认识到类似的危险因素。有趣的是，两者都是由代谢性内毒素血症促进的，这是一种低级炎性疾病，是由于内毒素水平升高而引起的，与肠道营养不良和肠道通透性增加有关。通过代谢和炎症机制，肠道微生物群在肝病进展中的作用有广泛的证据。因此，与糖尿病有关的营养不良可以充当NAFLD自然进化的一种修饰。除了饮食外，降血糖药物在这种情况下起着重要作用，它们的好处也是肠道中效应的结果。在这里，我们提供了解释糖尿病患者为何向肝细胞癌（HCC）表现出更快进展的机制的概述，尤其是那些尤其是涉及肠道轴的人。
降糖药在肥胖治疗中的作用：综合评价 Adalúcia Grangeiro da Rocha¹、Gilmara Moreira da Silva²、Lu
简单地说，肥胖可以解释为体内脂肪的沉积，它与健康风险有关，因为它与许多代谢并发症有关。总体目标：描述降糖药在肥胖治疗中的影响。方法：通过探索虚拟健康图书馆 (BVS)、虚拟电子科学图书馆 (SCIELO) 和拉丁美洲和加勒比健康科学文献 (LILACS) 的数据库来收集书目研究的信息。结果与讨论：用于治疗糖尿病并导致体重减轻的主要降血糖药物是磺酰脲类、双胍类、格列奈类、噻唑烷二酮类、二肽基肽酶 IV 抑制剂和 α 葡萄糖苷酶抑制剂。最后的考虑：通过这项研究的开展，可以了解用于减肥的降糖药的作用机制，考虑到这是糖尿病药物治疗的不良反应。值得注意的是，降糖药的益处不仅与减肥有关，还与控制潜在疾病、控制血糖、改善生活质量、改善性格等有关。它不能消除与血糖失调、糖尿病酮症酸中毒和血糖水平突然下降相关的昏迷等风险。关键词：降糖药，肥胖，减肥，糖尿病，司美鲁肽。
二型糖尿病的药物治疗
电子邮件：robertadf@hotmail.com 摘要 2 型糖尿病是由于胰岛素分泌、作用和抵抗缺陷引起的。糖尿病的发病率正在迅速增加，如果不及时治疗，往往会导致严重的并发症。目前的治疗包括实施饮食教育策略、体育锻炼、自我监测以及使用降血糖、抗高血糖和/或肠促胰岛素药物进行药物治疗。目的：治疗糖尿病的新型药物不断涌现，使得多种治疗选择成为可能。本文对该主题的文献进行了系统回顾。方法：在数据库系统中使用关键词，研究时间范围为 2020 年至 2024 年，并经过精心选择用于研究。结果：共检索到991篇文章，经过数据处理后选取22篇文章作为本研究。结论：糖尿病被认为是世界上最大的公共卫生问题之一，目前有几种药物可用于治疗。这些药物需要根据年龄、预期寿命、合并症和副作用等个人因素来选择。在此背景下，有关这些药物的技术知识和新的研究对于开发新的、更有效的、副作用最小的血糖控制药物至关重要。关键词：2 型糖尿病、糖尿病治疗、口服降糖药、抗高血糖药。
脂肪林及其对糖尿病并发症的可能有益作用
简单的摘要：线粒体是动物细胞中发现的细胞器。线粒体使用有氧呼吸产生三磷酸腺苷。线粒体功能障碍是2型糖尿病的突出病理特征。imeglimin是一种新型的口服降血糖剂，具有独特的作用机理，靶向线粒体生物能学。imeglimin减少了对人体有害的活性氧的产生。此外，它改善了线粒体和内质网的功能，这些功能在蛋白质的合成，折叠，修饰和转运中很重要。imeglimin通过线粒体的维持功能和结构和β细胞中的内质网的维持功能和结构来增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌，并抑制胰腺中β-细胞的凋亡。此外，Imeglimin抑制肝葡萄糖的产生并改善胰岛素敏感性。这些机制改善了2型糖尿病患者的葡萄糖代谢。对Imeglimin的临床试验在2型糖尿病患者中表现出良好的低血糖效率和安全性。有趣的是，Imeglimin改善了2型糖尿病患者的血管功能障碍。在动物中，imeglimin改善了心脏和肾功能，减少缺血引起的脑损伤。除了降低葡萄糖的作用外，imeglimin还可以成为2型糖尿病患者糖尿病并发症的有用治疗选择。