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World File Search System降血糖
jojph.ms.id.555744.pdf
糖尿病是全球最普遍的疾病之一，许多药物已经根据不同的药物靶标进行了开发和测试。但是，在当前情况下，天然产品对药物发现变得更具吸引力。在当前的研究中，我们测试了靶向二肽基肽酶-4（DPP4）的肉桂醛化合物的潜力，这是一种II型跨膜糖蛋白，在葡萄糖的代谢中起着至关重要的作用。DPP-4抑制剂降低胰高血糖素和血糖水平。DPP-4抑制剂的机制是增加肠降血糖蛋白水平（GLP-1和GIP），该水平抑制胰高血糖素释放，从而增加胰岛素分泌，降低胃排空并降低血糖水平。我们进行了一项分子对接研究，并通过分子动力学模拟评估了复合物的稳定性，并评估了其药代动力学特性。该化合物在-5.7 kcal/mol之间具有结合能。分子动力学（MD）分析表明，它们在DPP4上都非常稳定，结果可比。化合物的药代动力学参数显示出明亮的特性。我们的研究表明，化合物可以活跃于治疗DPP4功能障碍以调节葡萄糖水平。
成人血糖的自我监测（手指刺测试）和
框4•所有患有1型糖尿病的孕妇和孕妇都有资格使用CGM（请参阅CGM T1DM途径），但如果CGM设备/读取器失败，丢失或丢失或在使用CGM设备时，也需要使用SMBG，则可以使用SMBG。如果一个人无法使用CGM或拒绝CGM设备，则应提供SMBG。•应提供所有患有2型糖尿病或妊娠糖尿病的孕妇和孕妇SMBG 4。他们可能有资格获得CGM（请参阅“ SEL Flash葡萄糖监测指南”。）•患有糖尿病的妇女更有可能患有不良后果，包括胎儿异常，巨糖症和新生儿死亡。胎儿异常和静止出生与怀孕初期的葡萄糖控制质量有关。7•如果计划怀孕的糖尿病女性需要对降血糖疗法的加强，请建议她增加SMBG的频率，以包括禁食水平以及粉刷前和餐后水平的混合物。（请参阅下面的“ SMBG方案的建议”）4。•出生后：将患有糖尿病的妇女推荐给其常规糖尿病护理安排4•请参阅怀孕中糖尿病的良好指南，以获取进一步的建议。
杂环chalcone（e）-1-（2-羟基-3,4,6- ...
摘要糖尿病是一种与病理有关的疾病，例如慢性炎症，神经病和疼痛。Claisen -Schmidt凝结反应的合成旨在获得培养基到高屈服的衍生物。进行合成的新chalcone分子的研究旨在旨在对芳族环的结构操纵，以及杂环替换环，以及通过合成结构与其他分子的化学反应结合，以增强生物学活性。对成年斑马鱼中的抗伤害感，抗炎和降血糖作用进行了合成和评估。除了减少伤害性行为外，Chalcone（40 mg/kg）还逆转了治疗后诱导的急性和慢性高血糖症，并减少了Zebrafish的Carrageenan诱导的腹部水肿。它还对J774A.1细胞中的NO产生产生抑制作用。与对照组相比，慢性高血糖后产生的氧化应激和腹水肿诱导后，chalcone显着降低。进行了用COX -1，COX-2和TRPA1通道酶对Chalcone的分子对接模拟，并表明Chalcone对Cox-1酶的亲和力较高，并且与TRPA1通道具有4个相互作用。chalcone还显示出良好的药代动力学特性，如ADMET所评估。
越南的关键部门和奥克兰大学的Manaaki奖学金
- 将考虑毛利人和非毛利婴儿及其whānau的证据（或缺乏证据）。做出决定至关重要：1。低血糖（最小效应尺寸> =每1000名婴儿20）2。神经发育障碍（最小效应尺寸> = 10每1000名婴儿）3。入学特殊护理托儿所或新生儿重症监护苗圃（最小效果大小> = =每1000名婴儿20）4。不良反应（对于新生儿死亡率最小效应尺寸> = 1 000婴儿）5。在出院时进行全面母乳喂养（最小效果大小> =每1000名婴儿20）与母亲分离以治疗出院前低血糖症（最小效应尺寸> =每1000名婴儿20）2。脑成像的降血糖损伤（最小效应尺寸> =每1000名婴儿10）3。母乳从出生到出院的喂养（最小效果> = =每1000名婴儿20）4。初始住院期限（最小效果大小> = 0.5天）5。成本（对于whānau> =每个婴儿的10 nzd，对于卫生系统> = 100 nzd每位婴儿）对于决策制定重要的重要性：1。干预后血糖归一化的时间2。在初次住院期间收到低血糖治疗3。低血糖的发作数4。低血糖的严重程度5。治疗持续时间
国际医学研究与健康科学杂志
抽象的目的和目标：拉格斯特罗血症Speciosa（Banaba），其从叶子中获得的茶长期以来一直用于治疗南亚国家，尤其是菲律宾的糖尿病。在这项研究中，我们研究了在同花蛋白诱导的糖尿病兔中，lager症的叶片提取物对不同剂量的禁食血糖水平的叶片提取物。材料和方法：糖尿病是通过单次静脉注射Alloxan一水合物以150mg/kg的兔子在兔子中诱导的。Banaba叶提取物每天口服一次，持续10周。分别为100、400和800 mg/kg的三个分级剂量。将结果与标准抗糖尿病药物二甲双胍（62.5mg/kg口服）进行了比较：通过用Banaba叶提取物以400和800mg/kg的剂量处理，糖尿病兔中的血糖水平升高显着降低。Banaba叶提取物以800mg/kg的降血糖作用与二甲双胍（62.5mg/kg）相当。观察到Banaba叶提取物800mg/kg和二甲双胍之间没有显着差异。结论：根据这些结果，我们建议Banaba叶提取物在保护Alloxan诱导的高血糖症方面具有有利的影响。
补充益生菌在血糖调节中的作用和机制：评论
摘要：随着经济增长和改善的生活水平，全世界因过度营养而引起的糖尿病等代谢疾病的发生率急剧上升。升高的血糖和患者的并发症严重影响了生活质量并增加了经济负担。当前的降血糖药物存在局限性和副作用，而安全，经济和有效的益生菌在预防疾病和重塑肠道微生态健康方面具有良好的应用前景，并且正逐渐成为预防糖尿病的研究热点，能够降低血液gluc糖和减轻复杂性。益生菌补充是一种基于微生物学的方法，用于治疗2型糖尿病（T2DM），可以通过调节不同的组织和代谢途径来实现抗糖尿病的效率。在这项研究中，我们总结了近期发现，益生菌摄入可以通过调节肠道植物来实现血糖调节，从而减少慢性低级别炎症，调节胰葡萄糖样肽-1（GLP-1），降低氧化应激，减少氧化胰岛素的耐胰岛素抗性，抗胰岛素的抗抑制作用，并增加胰岛素的抗酸盐含量（ca）。此外，讨论了调节血糖的益生菌的机制，应用，发展前景和挑战，以提供理论参考和指导基础，以开发益生菌制剂和调节血糖的相关功能食品。
Linagliptin用于治疗2型糖尿病
摘要Linagliptin是酶DPP −4的高度选择性抑制剂。它是该类别的几种药物之一，可用于治疗2型糖尿病。本评论基于PubMed搜索，临床试验和Linagliptin的个人经验。此外，根据《信息自由法》获得了Linagliptin上的美国FDA批准文件夹并进行了分析。综述了Linagliptin的药代动力学和药效学。该药物的降糖作用既作为单一疗法，又是与二甲双胍，磺酰脲，吡格列酮和胰岛素的结合。总结了Linagliptin的潜在不利影响。linagliptin是DPP -4抑制剂组的另一种选择。与其他DPP -4抑制剂不同，Linagliptin主要通过肠肝系统排出，并且可以在肾脏或肝损伤患者的情况下无需调整剂量。作为一个组，DPP −4抑制剂具有相对适度的降糖作用。DPP -4抑制剂的主要用途与其他降血糖剂（主要是二甲双胍）结合使用。他们的主要优势是低血糖的发病率低，使这些药物在老年人和患有心脏病患者等患者中受到理想。如果长期研究表明胰岛素分泌能力扩大和/或随着时间的推移与这些药物的时间降低心脏事件，则会发生更多地使用Linagliptin和其他DPP-4抑制剂。
糖尿病的药物治疗方法2类型管理：
摘要与人口衰老和当代生活方式平行，患有2型糖尿病（DM2）的人的发生率正在增长，这使其成为世界上发病率和死亡率的主要原因。为了做出更加自信，个性化的治疗选择，并避免使用DM2继发的微血管并发症，至关重要的是，卫生专业人员必须知道并主导所有可用的药物治疗资源。这项工作是一项叙述性评论，旨在讨论目前可用于DM2管理的治疗选择的特殊性。考虑了Scielo和Academic Google数据库中提供的书籍，临床方案和治疗指南以及学术文章，考虑到葡萄牙语或英语所写的作品。搜索于2022年10月举行。结果强化了血糖控制对降低并发症风险的重要性被当前的治疗方案和临床准则广泛认可，并有利于采用基于证据的临床行为。在实现治疗目标的实现中，有许多功效治疗选择，包括主要的药理学类别：Biguanids，糖酮，糖，磺酰尿，GLINIDS，GLINIDS，α-糖苷酶抑制剂，胰岛素，DDP-4抑制剂，GLP-1 Agonists和Sglt2对sglt2摄取。关键字：类型2糖尿病；降血糖；药理治疗；修订。搜索是2022年八十22的表演者。关键字：糖尿病，类型2；降血糖药物；药物治疗；审查。但是，需要根据临床特征（低血糖症，年龄，合并症，疾病阶段，DM2并发症，耐受性和不良影响），社会人口统计学，偏好和个人价值，有利于以人为中心的护理提供的治疗方法，需要根据临床特征进行个性化治疗选择。摘要与人口衰老和当代生活方式并行，患有2型糖尿病（T2DM）的人的发生率正在增加，这使其成为世界上发病和死亡的主要原因之一。为了做出更自信和个性化的治疗选择，并避免了继发于T2DM的微血管并发症，至关重要的是，卫生专业人员必须了解所有可用的药物治疗资源。这项工作是一项叙事评论，目的是讨论当前可用于T2DM经理的治疗选择的特殊性。搜索了Scielo和Google学术数据库的书籍，临床方案，治疗指南和学术文章，考虑到用葡萄牙语或英语编写的作品。结果增强了血糖控制对降低并发症风险的重要性，这是通过当前的治疗方案广泛认可的，并有利于采用证据库临床方法。在实现治疗目标方面具有许多治疗选择，主要的药物类别是：Biguanides，Glizones，Glizones，sulfonylureas，Glinides，Glinides，Alpha----------------------抑制剂，DDP-4抑制剂，GLP-1 Agonists，GLP-1 Agonists，GLP-1 Agonists，GLP-1 Agonists，GLP-1 Agonists和Sglt2 insibitors in limitors insibitors。但是，需要根据临床特征（低血糖症，年龄，合并症，疾病阶段，T2DM并发症，耐受性和不良影响），社会人口统计学特征，偏好和个人价值观，需要根据临床特征进行个性化治疗选择。
抽象连续皮下胰岛素输注（CSII）泵代表一种治疗选择，可以帮助实现减少
抽象连续皮下胰岛素输注（CSII）泵代表一种治疗选择，可以帮助实现减少与治疗相关的最常见并发症的重要目标；降血糖和高血糖发作，对患者的生活质量也有很大的影响。进行了这项研究，以报告胰岛素泵治疗对血糖控制，低血糖和糖尿病酮症（DKA）率（DKA）对1型糖尿病患者（T1D）患者的影响和安全性。一项描述性和回顾性研究，其中包括在黎波里大学医院接受治疗和跟进的患者。57例T1D患者使用了本研究中注册的CSII泵。评估低血糖，DKA，测量诊断时（CSII之前）和研究传导时测量糖基化血红蛋白（HBARC）值。平均年龄为12.72年±3.8 SD。糖尿病的平均持续时间为7.28年±3.9 SD。在预泵时多次注射（MDI）中的基线平均HBA1C为8.58±1.73％，CSII启动后7.76±1.33％（P = 0.001），患者的后泵后治疗的比例较高，具有较高的HBA1C代谢对照，而HBA1C良好的HBA1C Infufusion Infusion Infufusion 23，40.4％和16％，16％，24％。与CSII期间的MDI前泵相比，酮症酸中毒的发生率和严重的降血糖发作都得到了改善（P <0.001）。这项研究支持CSII是管理T1DM的有效选择。此外，糖尿病儿童中胰岛素泵的治疗非常有效且安全，并且明显降低了HBA1C，并且DKA和低血糖率明显降低。引用本文。Ghawil M，Issa R，SaedS。胰岛素泵治疗在1型糖尿病的儿童和青少年的功效和安全性。Alq J Med App Sci。2024; 7（2）：327-334。 https://doi.org/10.54361/ajmas.2472018简介糖尿病控制与并发症试验（DCCT）表明，在1型糖尿病（T1D）的患者中，通过降低长期胰岛素的胰岛素治疗，具有严格的胰岛素治疗可实现的紧密代谢控制，这是长期以来对长期微压的风险的优势。过去50年来糖尿病技术中最重要的创新之一是连续的皮下胰岛素输注（CSII）泵和连续的血糖控制（CGM）。CSII是强化胰岛素治疗，它试图通过给药24小时可调节的基础速率和柔性餐食剂量来模仿生理胰岛素释放[2]。 CSII是用于使用胰岛素泵的T1D患者的MDI治疗的可行替代方法。 此外，胰岛素 - 泵治疗可以改善T1D患者的血糖控制CSII是强化胰岛素治疗，它试图通过给药24小时可调节的基础速率和柔性餐食剂量来模仿生理胰岛素释放[2]。CSII是用于使用胰岛素泵的T1D患者的MDI治疗的可行替代方法。此外，胰岛素 - 泵治疗可以改善T1D患者的血糖控制
靶向癌症中的生长激素：未来的观点
胰神经内分泌肿瘤（Pannens）是罕见的相对恶性肿瘤，尽管它们经常增长，但具有转移的能力。转移性和/或晚期胰岛素瘤和葡萄糖代表正在从胰腺中涌现出pannens，这些胰腺表现出独特的特征性，具体取决于其激素综合征和增强的恶性潜力。高级胰瘤管理通常遵循Pannens治疗算法，但是有很好的建议，旨在控制降糖症，偶尔会严重且难以治疗。第一代生长抑素类似物（SSA）无法控制低血糖综合征，第二代SSA和Everolimus必须考虑利用其高血糖效应。有证据表明，依维莫司在重新保存其降血糖作用后仍然有效，独立于其抗肿瘤作用，似乎是由不同的分子途径介导的。肽受体放射性核素治疗（PRRT）构成了其抗凝聚和抗肿瘤作用的有前途的治疗选择。同样，晚期和/或转移性葡萄糖代表的管理也遵循Pannens治疗算法，但是临床综合征必须通过氨基酸输注和第一代SSA来解决，以提高患者的性能状况。PRRT似乎是一种有效的治疗方法。这些治疗方式的应用已被证明可以有效控制分泌综合征的表现，并延长患有这些恶性肿瘤的患者的总体存活率。